- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06872177
Diagrammübersicht: Vergleich der Position und Neigung von Zahnimplantaten mit denen von natürlichen Zähnen
Axiale Neigung von molaren molaren Zahnimplantaten im Vergleich zu natürlichen Zähnen: Was sind die Unterschiede?
Hintergrund:
Wenn Sie ein Zahnimplantat platzieren, ist es nicht immer möglich, es genau in der gleichen Position wie der von ihm ersetzte Zahn zu platzieren. Das mag daran liegen, wie das Zahnfleisch und der Mund geformt sind, da etwas Knochen immer verloren geht, nachdem ein Zahn extrahiert wurde. Forscher möchten die Aufzeichnungen von Personen untersuchen, die Zahnimplantate hatten. Sie möchten überprüfen, wie viel Unterschied zwischen dem positionierten Implantat und wie der gleiche Zahn auf der anderen Seite positioniert ist. Sie wollen auch vergleichen, wie das Implantat im Vergleich zu dem Zahn ersetzt wird, wenn dies in der Zahnmeldung möglich ist.
Studiendesign:
Diese Studie wird keine Teilnehmer einschreiben. Die Forscher werden die Datenbank von Patientenakten in der Studienklinik durchsuchen, um Personen mit zahnärztlichen Implantaten mit einem einzelnen Molarenzahn zu finden. Dann werden sie sie betrachten, um Datensätze zu finden, die gute Bilder enthalten, mit denen sie die Implantat- und Zahnpositionen vergleichen können.
Forscher werden dann die Ergebnisse analysieren und einen Übersichtsartikel schreiben.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine retrospektive Diagrammüberprüfung. Insbesondere wird das Klinik-E-Chart-System verwendet, um Patienten zu lokalisieren, die eine Implantatoperation erhalten haben. E-Charts vom 1. Januar 2016 bis zum 6. Januar 2025, mit der Dokumentation der Tomographie (Pre- und Post-Implant Surgery) werden für diese Studie identifiziert und verwendet.
Es werden demografische und klinische Daten (Alter, Geschlecht, systemische Erkrankungen, Implantatdetails und chirurgische Behandlungsergebnisse) in Bezug auf diese Fälle gesammelt. Die radiologischen Messungen umfassen Folgendes:
- Zur Tomographie: 1. buccolingual axiale Neigung von natürlichen Molaren und Implantaten. 2. mesiodistale axiale Neigung von natürlichen Molaren und Implantaten. 3. Vorhandensein/Fehlen von Fenestration und/oder Dehiszenz um Implantate 4. Nähe zum Unterkieferkanal und/oder zum Foramen Mentale
- Auf Panorama -Röntgenaufnahme: mesiodistale axiale Neigung natürlicher Molaren und Implantate.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
- Ohio State University Dental Clinics
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit marolarem Implantatplatzierung.
- Vorhandensein von kontralateralem natürlichen Unterkiefer zuerst, zweite Molaren oder beides.
- Verfügbarkeit von CBCT-Scans vor der Extraktion der entsprechenden oder kontralateralen molaren Zahn- oder Panorama-Röntgenaufnahmen zur mesiodistalen Angulation.
- Verfügbarkeit von CBCT-Scans nach dem Implantat oder Panorama-Röntgenaufnahmen für mesiodistale Angulation
Ausschlusskriterien:
- Unvollständige oder minderwertige CBCT-Scans.
- Vorgeschichte des Unterkiefertraumas oder Pathologien, die die Zahn- oder Implantatausrichtung verändern.
- Vorgeschichte einer rekonstruktiven Unterkieferchirurgie in der Implantatregion.
- Geschichte der periapischen Pathologie
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Diagramm Review
Bestehende Aufzeichnungen von Patienten am Ohio State University College of Dentistry, die zwischen dem 1. Januar 2016 und dem 6. Januar 2025 ein Zahnimplantat eines einzelnen Molarenzahns hatten
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Auf vorhandenen identifizierten Diagrammdatensätzen: Messungen an CBCT und panografischen Röntgenaufnahmen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zahnvergleich ersetzt
Zeitfenster: Grundlinie (vor der Zahnförderung), Tag 1 der Implantatplatzierung, Tag 1 der Kronenplatzierung (4-6 Monate nach der Platzierung implantiert)
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Unterschied in bukkolingualen und mesiodistalen Angulationen des platzierten Implantats im Vergleich zu natürlichen Zahn vor der Extraktion.
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Grundlinie (vor der Zahnförderung), Tag 1 der Implantatplatzierung, Tag 1 der Kronenplatzierung (4-6 Monate nach der Platzierung implantiert)
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Kontralateraler Zahnvergleich
Zeitfenster: Tag 1 der Implantatplatzierung, Tag 1 der Kronenplatzierung (4-6 Monate nach der Platzierung implantieren)
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Unterschied in bukkolingualen und mesiodistalen Angulationen von platziertem Implantat im Vergleich zum kontralateralen natürlichen Molar.
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Tag 1 der Implantatplatzierung, Tag 1 der Kronenplatzierung (4-6 Monate nach der Platzierung implantieren)
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Häufigkeit von Fenestrierung/Dehiszenz
Zeitfenster: Tag 1 der Kronenplatzierung (4-6 Monate nach der Implantation)
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Vorhandensein/Fehlen von Fenestrierung und/oder Dehiszenz um Implantate
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Tag 1 der Kronenplatzierung (4-6 Monate nach der Implantation)
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Entfernung vom Foramen Mentale
Zeitfenster: Tag 1 der Kronenplatzierung (4-6 Monate nach der Implantation)
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Abstand zwischen Implantat und Foramen Mentale, gemessen mit Software auf CBCT
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Tag 1 der Kronenplatzierung (4-6 Monate nach der Implantation)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Binnaz Leblebicioglu, DDS, MMS, PhD, Ohio State University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025H0006
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