Precee2 Perinatale Forschung (PRECEE2)
10. April 2025 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Erforschung der perinatalen Versorgung, der Komplikationen und der Exposition gegenüber mehreren Faktoren (Precee2)
Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen Komplikationen und negativen Schwangerschaftsergebnissen und der Exposition gegenüber Umweltfaktoren bei Frauen in Franche-Comté zu analysieren, die zwischen 2011 und 2025 am Universitätskrankenhaus des Besancon geboren wurden.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
30000
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Frauen, die zwischen dem 01.01.2011 und am 31.12.2025 im Chub geboren wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen, die zwischen dem 01.01.2011 und am 31.12.2025 im Chub geboren wurden
- die keine Einwände gegen die Verarbeitung ihrer Daten ausdrückt.
Ausschlusskriterien:
- Rechtsunfähigkeit oder begrenzte Rechtskapazität
- Das Thema liegt innerhalb der Ausschlusszeit einer anderen Studie oder ist von der "Nationalen Freiwilligendatei" ausgeschlossen.
- Betreff verweigert die Sammlung seiner medizinischen Daten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Schwangerschaft Komplikationen
Zeitfenster: bei der Geburt
|
Beschreibung der Schwangerschaft Komplikationen
|
bei der Geburt
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
10. April 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Januar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022/688
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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