THE I-PASS COMMUNICATION METHOD ON NURSE PERCEPTION OF HANDOVER QUALITY
THE EFFECTIVENESS OF THE I-PASS COMMUNICATION METHOD ON NURSE PERCEPTION OF HANDOVER QUALITY IN THE INPATIENT WARD OF WELAS ASIH HOSPITAL, WEST JAVA PROVINCE
The goal of this non-clinical study is to determine whether the I-PASS communication method influences the improvement of handover quality among nurses. The main questions it aims to answer are:
What are the perceptions of handover quality prior to implementing the I-PASS method? What are the perceptions of handover quality after using the I-PASS method? How do nurse characteristics (gender, age, education, employment status, length of service, and clinical nurse level) affect the improvement of handover quality perceptions when using the I-PASS method? What is the implementation retention of the I-PASS communication method? Is there a significant effect of the I-PASS communication method on nurses' perceptions of handover quality?
Participants will:
Participate in training sessions regarding the I-PASS communication method. Implement the I-PASS method during handover processes for two weeks. Complete questionnaires to assess handover quality.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
West Java
-
Bandung, West Java, Indonesien, 40191
- Welas Asih General Hospital West Java Province
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- General practitioner nurses who working in the internal ward
- General practitioner nurses with a minimum of 6 months of the clinical experience
Exclusion Criteria:
- Clinical nurse manager / leader who did not provide nursing care (e.g Head nurse)
- Nurses on leave
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Training I-PASS handoff bundle
Partisipant in experimental arms will receive I-PASS handoff bundle into daily nursing process for 2 weeks
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The intervention proceeds of Training I-PASS handoff bundle in three phases: preparation, training, and evaluation.
First, eligible nurses are recruited, provided with informed consent, and grouped by shifts.
After a baseline assessment, participants undergo two 90-minute training sessions over two weeks.
Next, the I-PASS method is implemented for 14 days, with compliance monitored through direct shift-based observations and checklists.
Handover quality is measured via the Handover Evaluation Scale (HES) at three intervals: pre-test (baseline), mid-point (week two), and post-test (week three).
Continuous researcher monitoring ensures protocol fidelity throughout the process.
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Kein Eingriff: SBAR
The control group continues to utilize the hospital's existing standard operating procedure, the SBAR (Situation, Background, Assessment, Recommendation) method, observed two weeks not training I-PASS handoff bundle
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Handover Quality
Zeitfenster: two weeks
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Handover quality measure by the handover evaluation scale instrument
|
two weeks
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Agnes Stephania Penu, BSN, MSc, RN, Faculty of Nursing, Universitas Padjadjaran
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NURS-202604.01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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