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A Phase II Clinical Trial of the Safety and Efficacy of SAL056 at Different Doses and Dosing Regimens

5. Mai 2026 aktualisiert von: Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.

Evaluation of the Safety and Efficacy of SAL056 (Recombinant Human Parathyroid Hormone [1-34] for Injection [56.5 μg]) at Different Doses and Dosing Regimens: A Multicenter, Randomized, Open-Label, Parallel-Controlled Phase II Clinical Trial

This is a multicenter, randomized, open-label, parallel-controlled Phase II study designed to evaluate the differences in safety among four different dosing regimens of SAL056.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

This study will randomly assign 200 eligible trial participants to either the intervention group or the control group, with each treatment group receiving an 8-week course of the investigational drug. By comparing the incidence of safety events between the groups at the end of the treatment period, the safety differences among the four different medication regimens will be evaluated.

The study is primarily divided into a screening period (up to 4 weeks before administration), a treatment period (8 weeks), and a safety follow-up period of 1 week, requiring a total of 7 visits.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

200

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 230088
        • Rekrutierung
        • Peking University Third Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

1.Female, with independent mobility, 45 years ≤ age ≤ 80 years; 2.Natural menopause for ≥3 years, or surgical menopause for ≥3 years (surgery must be performed after age 40); for women with surgical menopause, follicle-stimulating hormone >40 mIU/mL is required; 3.18 ≤ body mass index ≤ 30 kg/m²; 4.Previous definitive diagnosis of osteoporosis; 5.Patients who are able to independently go to the hospital to receive injections of the investigational drug; 6. Voluntarily participate in this trial and sign the informed consent form.

Exclusion Criteria:

  1. Received teriparatide treatment within 1 month prior to screening;
  2. Patients with secondary osteoporosis, such as Cushing's syndrome, hyperprolactinemia, malabsorption syndrome or various gastrointestinal diseases related to malabsorption (such as Crohn's disease, chronic pancreatitis, etc.), rheumatoid arthritis, gout, multiple myeloma, etc.;
  3. Patients with other diseases affecting calcium or bone metabolism, including hyperparathyroidism or hypoparathyroidism, hyperthyroidism or hypothyroidism (patients with hyperthyroidism or hypothyroidism receiving stable treatment with normal hormone levels are eligible; or patients with hypothyroidism where 5.5 mIU/L < thyroid-stimulating hormone ≤ 10.0 mIU/L but free thyroxine is within normal range are eligible), osteogenesis imperfecta, osteomalacia, Paget's disease of bone, hypercalcemia, hypocalcemia, active urolithiasis, etc.;
  4. Patients who require treatment with other anti-osteoporosis drugs during the trial or long-term/continuous use of digitalis glycosides such as digoxin;
  5. Patients with severe renal disease (serum creatinine >1.5 times the upper limit of normal), uncontrolled hypertension [systolic blood pressure ≥160 mmHg and/or diastolic blood pressure ≥100 mmHg], severe heart disease (such as myocardial infarction, unstable angina pectoris, heart failure with NYHA functional class III-IV, severe arrhythmias, etc.), cerebral infarction (excluding lacunar cerebral infarction) or occlusive arteriosclerosis, malignant tumors, and those with other serious underlying diseases;
  6. Patients with esophageal abnormalities that cause delayed esophageal emptying (such as reflux esophagitis, esophageal stricture or achalasia) or those with difficulty swallowing;
  7. Abnormal laboratory findings detected during the screening period, including any of the following abnormal indicators:

1) Alkaline phosphatase >1.3 times the upper limit of normal; 2) Alanine aminotransferase or aspartate aminotransferase >3.0 times the upper limit of normal; 3)Total bilirubin >1.5 times the upper limit of normal; 4) Glycated hemoglobin ≥8.5%; 5)White blood cell count <3.0×10⁹/L, or hemoglobin <100g/L, or platelet count <90×10⁹/L; 6)Parathyroid hormone >1.5 times the upper limit of normal; 8. Positive for hepatitis C virus antibody, or Treponema pallidum antibody, or human immunodeficiency virus antibody; or positive for hepatitis B surface antigen (HBsAg) with peripheral blood hepatitis B virus deoxyribonucleic acid (HBV DNA) titer ≥1×103 copies/mL (if HBsAg is positive and peripheral blood HBV DNA titer <1×103 copies/mL, the trial participant is eligible if the investigator considers the participant's chronic hepatitis B to be in a stable phase and will not increase the risk to the trial participant); 9. History of major surgery (excluding fracture surgery) within 6 months prior to signing the informed consent form, or planned major surgery during the study period; 10. Known history of organ transplantation; 11. History of drug abuse within 6 months prior to informed consent; 12. Individuals with known allergy to the investigational drug; 13. Patients who have previously received radiation therapy to the skeletal system; 14. Individuals with mental illness or cognitive impairment due to any cause; 15. Patients deemed unsuitable to participate in this study by researchers based on risk-benefit considerations.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Control group
SAL056 56.5μg administered once weekly for 8 weeks
SAL056 56.5μg administered once weekly for 8 weeks
Sonstiges: Intervention Group 1
Teriparatide Injection daily formulation administered for 2 weeks, followed by SAL056 for 6 weeks;
Teriparatide Injection daily formulation administered for 2 weeks, followed by SAL056 for 6 weeks.
Sonstiges: Intervention Group 2
Teriparatide Injection daily formulation administered for 4 weeks, followed by SAL056 for 4 weeks;
Teriparatide Injection daily formulation administered for 4 weeks, followed by SAL056 for 4 weeks.
Sonstiges: Intervention Group 3
SAL056 28.2μg administered twice weekly for 8 weeks.
SAL056 28.2μg administered twice weekly for 8 weeks.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
The incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs) and treatment-related adverse events (TRAEs) between each intervention group and the control group during the treatment period,about 10weeks
Zeitfenster: during the treatment period,about 10 weeks
during the treatment period,about 10 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. November 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SAL056A202

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur SAL056 56.5μg

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