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Randomized Trial of Next Generation Fluoroscopy System vs. Conventional Fluoroscopy System in Endoscopy

11. Mai 2026 aktualisiert von: Orlando Health, Inc.

Randomized Trial Comparing Next Generation Fluoroscopy System With Conventional Fluoroscopy System in Fluoroscopy-guided Endoscopic Procedures

Fluoroscopy is an integral part of both basic and advanced gastrointestinal endoscopy procedures. Given the risks of radiation exposure and inherent limitations of preventive measures, there is a need for additional effective protective methods.

In this randomized trial, we will be comparing radiation exposure between a next generation fluoroscopy system and conventional fluoroscopy system during fluoroscopy-guided endoscopic procedures.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Fluoroscopy is an integral part of both basic and advanced gastrointestinal endoscopy procedures such as stricture dilation, enteral feeding tube placement, double balloon enteroscopy, endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) and interventional endoscopic ultrasound (EUS). Use of fluoroscopy exposes patients, gastroenterologists and endoscopy support personnel to ionizing radiation. While exposure to high-dose-rate ionizing radiation has been shown to be associated with genomic instability, data indicate that exposure to even low-dose radiation, typically utilized for diagnostic imaging, may be associated with an increase in cancer mortality. The lifetime cancer risk is based on the effective dose (ED) of radiation received, which is measured in sieverts (Sv).

In a recent study conducted at a high-volume endoscopy center, the estimated dose equivalent at eye level was estimated to be 126 mSv for an endoscopist performing 500 therapeutic ERCPs per year. Consequently, exposure to ionizing radiation is considered a health hazard to patients as well as gastroenterologists and endoscopy support personnel. As such, appropriate measures to keep radiation exposure as low as reasonably achievable (ALARA) should be implemented. Professional societies such as the American Society for Gastrointestinal Endoscopy (ASGE) and the European Society of Gastrointestinal Endoscopy (ESGE) have published guidelines on radiation safety.

The two main sources of radiation during fluoroscopic procedures are the incident beam, which is the main source of radiation to the patient, and scatter radiation that emanates from the patient's body, which is the main source of radiation to individuals around the patient. Larger the radiation dose to the patient, the greater the scatter. Attempts to minimize radiation exposure include decreasing fluoroscopy time, using pulsed fluoroscopy, increasing the distance from radiation source, shielding, limiting magnification, using collimation, altering x-ray beam angulation, use of artificial intelligence fluoroscopy system, and avoiding use of C-arm units or over-couch x-ray systems. Use of personal protective equipment also reduces occupational exposure; however, many gastroenterologists performing ERCP do not routinely wear optimal protective clothing.

Given the risks of radiation exposure and inherent limitations of the preventive measures outlined, there is a need for additional effective protective methods that are easy to implement. The Soteria E-View system is an FDA-approved, next generation fluoroscopy system that is new to Orlando Health, for use in fluoroscopy-guided endoscopic procedures per standard of care (Omega Medical Imaging, Orlando Florida, USA). The system has been designed to minimize radiation exposure to patients and medical personnel by integrating second-generation artificial intelligence framework (for improved system performance and responsiveness), upgraded C-arm and tables (with enhanced lead flaps along the edges of the table), fluoroless positioning (to reduce reliance on fluoroscopy for positioning steps), reducing frame rate, and robotic system design (to enable automated positioning and movement).

The objective of the study is to compare the radiation exposure and scatter effect between the next generatoin fluoroscopy system and conventional fluoroscopy system during fluoroscopy-guided endoscopic procedures.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

108

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Patients undergoing fluoroscopy-guided endoscopic procedure
  • Physicians and anesthesia staff participating in endoscopic procedures

Exclusion Criteria:

  • Age < 18 years
  • Pregnancy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Next generation fluoroscopy system
Patients will undergo fluroscopy-guided endoscopic procedure using the next generation fluoroscopy system (Soteria, Omega Medical Imaging).
Patients will be undergoing fluoroscopy-guided endoscopic procedure
Aktiver Komparator: Conventional fluoroscopy system
Patients will undergo fluroscopy-guided endoscopic procedure using conventional fluoroscopy system (OEC Elite, GE Healthcare).
Patients will be undergoing fluoroscopy-guided endoscopic procedure

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Radiation scatter
Zeitfenster: 1 day
Compare the level of radiation scatter during fluoroscopy-guided endoscopic procedures between the next generation fluoroscopy system and conventional fluoroscopy system.
1 day

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Radiation exposure
Zeitfenster: 1 day
Compare the level of radiation exposure in patients undergoing fluoroscopy-guided endoscopic procedures between the next generation fluoroscopy system and conventional fluoroscopy system.
1 day
Total procedure duration
Zeitfenster: 1 day
Total duration of fluoroscopy-guided endoscopic procedure
1 day
Duration of fluoroscopy
Zeitfenster: 1 day
Total duration of fluoroscopy usage during the endoscopic procedure
1 day

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ji Young Bang, Orlando Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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