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Tocilizumab for the Treatment of Refractory Granulomatous Lobular Mastitis

Efficacy and Safety of Tocilizumab in the Treatment of Refractory Granulomatous Lobular Mastitis: A Two-Center, Single-Arm Clinical Trial

Non-Lactational Granulomatous Lobular Mastitis (NL-GLM) is an inflammatory disease of unknown etiology, characterized clinically by local breast masses, accompanied by redness and swelling of the overlying skin, sinus tract formation, and other symptoms. Currently, there is no universally accepted standard treatment for this condition; previous expert consensus or practice guidelines have mostly recommended systemic glucocorticoid therapy as the primary treatment approach. Our team's preliminary research has confirmed that local glucocorticoid injection achieves efficacy equivalent to systemic administration but with better safety, making it a first-line treatment option for NL-GLM. However, in our preliminary studies and literature reports, we found that some patients still exhibit glucocorticoid dependence or resistance (i.e., refractory NL-GLM) after receiving either local or systemic glucocorticoid therapy. The lack of high-quality evidence to support subsequent-line treatments has become a major bottleneck in clinical management. Additionally, some patients cannot tolerate glucocorticoid therapy due to its adverse effects. Research has shown that the IL-6 inflammatory pathway is significantly activated in the lesion tissues and peripheral blood of NL-GLM patients, and the IL-6 inhibitor tocilizumab has demonstrated efficacy in various autoimmune diseases. Based on this, this study intends to conduct a dual-center, single-arm clinical trial to systematically evaluate the efficacy and safety of tocilizumab in the treatment of refractory NL-GLM. The aim is to fill the treatment gap, provide high-level evidence for clinical practice, and ultimately improve patient outcomes.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

31

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Females aged 20 to 50 years;
  2. Clinically diagnosed (combined with pathology) with non-lactational granulomatous mastitis (cessation of lactation for more than 6 months);
  3. M-Activity-Score ≥ 2;
  4. Steroid-refractory NL-GLM or intolerant to steroid therapy.
  5. Female subjects of childbearing potential agree to use highly effective contraception starting at least 7 days before the first dose until 16 weeks after dosing. Pregnancy tests for female subjects of childbearing potential must be negative within 7 days before the first dose.

Exclusion Criteria:

  1. Bilateral mastitis occurring simultaneously or sequentially within six months.
  2. Clinical diagnosis (combined with pathological findings) of periductal mastitis.
  3. History of lymphoproliferative disorder; or presence of signs or symptoms suggestive of a possible lymphoproliferative disorder (including lymphadenopathy or splenomegaly); or active primary or recurrent malignancy; or clinically significant malignancy with a remission duration of less than 5 years.

    1. Patients with carcinoma in situ of the cervix may participate if successfully treated with no evidence of recurrence or metastasis for at least 3 years.
    2. Patients with basal cell or squamous cell carcinoma of the skin may participate if successfully treated with no evidence of recurrence for at least 3 years.
  4. Patients who are pregnant.
  5. Current or recent severe viral, bacterial, fungal, or parasitic infection, including but not limited to:

    1. Symptomatic herpes zoster infection within 12 weeks prior to screening.
    2. History of disseminated/complicated herpes zoster (e.g., multidermatomal involvement, herpes zoster ophthalmicus, CNS involvement, or postherpetic neuralgia).
    3. Symptomatic herpes simplex at the time of enrollment.
    4. Active or chronic infection with hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), or human immunodeficiency virus (HIV).
    5. Household contact with an individual with active tuberculosis (TB) and not having received appropriate and documented TB prophylaxis.
    6. Evidence of active TB, or history of active TB without appropriate and documented treatment.
    7. Clinically significant infection within 4 weeks prior to enrollment, or having received intravenous antibiotic therapy for an infection.
    8. Any other active or recent infection within 4 weeks prior to enrollment that, in the investigator's judgment, would pose an unacceptable risk to the patient.

    Note: Recent viral upper respiratory tract infections or uncomplicated urinary tract infections should not be considered clinically significant.

  6. Patients with hepatic or renal insufficiency, gastrointestinal ulcer, active hepatitis, active rheumatic autoimmune disease, active tuberculosis, or poorly controlled psychiatric disorders.
  7. Cardiac, pulmonary, hepatic, renal, or coagulation dysfunction that, in the investigator's judgment, makes the patient unsuitable for enrollment.
  8. History of hypersensitivity to tocilizumab.
  9. Previous treatment with tocilizumab (a single prior dose may be exempted upon investigator's assessment).
  10. Any major surgery within 8 weeks prior to screening, or requirement for major surgery during the study period, which, in the investigator's judgment, would pose an unacceptable risk to the patient.
  11. Presence of the following laboratory abnormalities, or any other laboratory value outside the reference range deemed by the investigator to pose an unacceptable risk for participation:

    1. AST or ALT ≥ 2 × upper limit of normal (ULN)
    2. Alkaline phosphatase (ALP) ≥ 2 × ULN
    3. Total bilirubin (TBL) ≥ 1.5 × ULN
    4. Hemoglobin < 9.0 g/dL
    5. Total white blood cell count < 2.5 × 10⁹ cells/L
    6. Neutropenia (absolute neutrophil count [ANC] < 1.2 × 10⁹ cells/L)
    7. Lymphopenia (lymphocyte count < 0.75 × 10⁹ cells/L)
    8. Thrombocytopenia (platelets < 100 × 10⁹/L)
    9. Estimated glomerular filtration rate (eGFR) < 40 mL/min/1.73 m² (based on the CKD-EPI equation) Note: The above abnormalities may be retested during the screening period, with eligibility determined based on the retest results.
  12. Administration of a live or attenuated vaccine within 6 weeks prior to the first dose, or planned administration during the treatment period or within 6 weeks after the last dose.
  13. Body weight ≥ 100 kg.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Tocilizumab Treatment Group
Enrolled patients received intravenous administration of tocilizumab at a dose of 8 mg/kg (maximum 400 mg) at Week 1 and Week 5 after enrollment.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
8-week inflammatory remission rate
Zeitfenster: Week 8 after enrollment
Week 8 after enrollment

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
4/12/16-week inflammatory remission rate
Zeitfenster: Week 4/12/16 after enrollment
Week 4/12/16 after enrollment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Oktober 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Oktober 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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