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Ecklonia Cava Supplementation and Cycling Performance

20. Mai 2026 aktualisiert von: University of Exeter

Acute Ecklonia Cava Supplementation Fails to Enhance Performance in Trained Cyclists

The goal of this clinical trial (randomised, double-blind, placebo-controlled crossover study) is to investigate whether supplementation with Ecklonia cava, a natural extract derived from brown seaweed, affects exercise performance and physiological responses in trained cyclists.

The main questions it aims to answer are:

Does Ecklonia cava supplementation improve cycling performance, including power output during steady-state exercise and short maximal sprints? Does Ecklonia cava supplementation influence physiological responses to exercise, such as blood glucose, blood lactate, heart rate, and oxygen consumption?

Researchers will compare Ecklonia cava supplementation to a placebo (a look-alike substance with no active ingredients) to determine whether the supplement has any effect on performance or physiological responses.

In this crossover design, all participants will receive both the Ecklonia cava supplement and the placebo on separate occasions, with a washout period between conditions.

Participants will:

Ingest either Ecklonia cava or a placebo 30 minutes before exercise testing Complete a 60-minute cycling protocol at a moderate intensity Perform repeated short-duration maximal sprint efforts following the steady-state exercise Attend laboratory testing sessions under both supplement and placebo conditions Undergo measurements of physiological responses, including blood glucose, blood lactate, heart rate, oxygen consumption, and respiratory exchange ratio Have exercise performance assessed through measures of power output during cycling

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Kingston upon Thames, Vereinigtes Königreich, KT1 2EE
        • Department of Applied and Human Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • experienced in cycling (defined as completing at least four hours of cycle training per week with a minimum of two years of experience)

Exclusion Criteria:

  • Smoker
  • cardiovascular disease
  • anti-hypertensive medication

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo-Ergänzung
Placebo Supplementation
Experimental: Ecklonia Cava Supplementation
Ecklonia Cava Supplementation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Peak Power Output During Sprint Performance (Watts)
Zeitfenster: Immediately after the 60-minute submaximal cycling protocol, 30 minutes after supplementation
Peak power output achieved during 20-second maximal sprint efforts performed following a fixed-intensity (55% Wmax) 60-minute cycling protocol
Immediately after the 60-minute submaximal cycling protocol, 30 minutes after supplementation
Mean Power Output During Sprint Performance (Watts)
Zeitfenster: Immediately after the 60-minute submaximal cycling protocol, 30 minutes after supplementation
Mean power output recorded during repeated 20-second maximal sprint efforts following steady-state cycling
Immediately after the 60-minute submaximal cycling protocol, 30 minutes after supplementation
Blood Lactate Concentration During Sprint Cycling (mmol/L)
Zeitfenster: Repeated sprint cycling (3) completed immediately after the 60-minute submaximal cycling protocol, a blood sample taken 2 minutes after each sprint cycling bout. Following each 30-minute supplementation protocol.
Blood lactate concentration measured following each repeated sprint efforts (3)
Repeated sprint cycling (3) completed immediately after the 60-minute submaximal cycling protocol, a blood sample taken 2 minutes after each sprint cycling bout. Following each 30-minute supplementation protocol.
Blood Glucose Concentration During Sprint Cycling (mmol/L)
Zeitfenster: Repeated sprint cycling (3) completed immediately after the 60-minute submaximal cycling protocol, a blood sample taken 2 minutes after each sprint cycling bout. Following each 30-minute supplementation protocol.
Blood glucose concentration measured following repeated sprint efforts
Repeated sprint cycling (3) completed immediately after the 60-minute submaximal cycling protocol, a blood sample taken 2 minutes after each sprint cycling bout. Following each 30-minute supplementation protocol.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Heart Rate During Submaximal Cycling (beats per minute)
Zeitfenster: During the 60-minute submaximal cycling protocol, 30 minutes after supplementation (each condition)
Average heart rate measured during a 60-minute steady-state cycling protocol performed at 55% maximal power output
During the 60-minute submaximal cycling protocol, 30 minutes after supplementation (each condition)
Blood Lactate Concentration During Submaximal Cycling (mmol/L)
Zeitfenster: Every 20-minutes during the 60-minute submaximal cycling protocol, 30 minutes after supplementation
Blood lactate concentration measured during steady-state cycling at 55% maximal power output
Every 20-minutes during the 60-minute submaximal cycling protocol, 30 minutes after supplementation
Blood Glucose Concentration During Submaximal Cycling (mmol/L)
Zeitfenster: Every 20-minutes during the 60-minute submaximal cycling protocol, 30 minutes after supplementation
Blood glucose concentration measured during steady-state cycling at 55% maximal power output
Every 20-minutes during the 60-minute submaximal cycling protocol, 30 minutes after supplementation
Oxygen Consumption (VO₂) During Submaximal Cycling (ml/kg/min)
Zeitfenster: During the 60-minute submaximal cycling protocol, 30 minutes after supplementation
Oxygen consumption measured using indirect calorimetry during steady-state cycling
During the 60-minute submaximal cycling protocol, 30 minutes after supplementation
Respiratory Exchange Ratio (RER) During Submaximal Cycling
Zeitfenster: During the 60-minute submaximal cycling protocol, 30 minutes after supplementation
Respiratory exchange ratio measured during steady-state cycling using expired gas analysis
During the 60-minute submaximal cycling protocol, 30 minutes after supplementation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. September 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1501 (CSL Behring)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Available on request.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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