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Smartphone Addiction, Posture and Breathing Control in University Students

22. Mai 2026 aktualisiert von: Emel Mete, Istanbul Medeniyet University

Effects of Smartphone Addiction on Posture and Breathing Control in University Students: The Role of Physical Activity and Demographic Factors

The aim of this study is to investigate the effects of smartphone addiction on postural problems and breathing control in healthy university students.

Excessive smartphone use has been associated with forward head posture, thoracic postural changes, and musculoskeletal complaints. These postural alterations may negatively influence respiratory biomechanics and breathing control. However, the relationship between smartphone addiction, postural deterioration, and dysfunctional breathing symptoms has not been comprehensively investigated.

Participants will complete questionnaires assessing smartphone addiction and breathing control, and posture will be evaluated using the New York Posture Rating Chart. Binary logistic regression analysis will be performed to determine whether smartphone addiction independently predicts postural problems. Additionally, multiple linear regression analyses will be conducted to examine the association between smartphone addiction, posture, and breathing control.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This cross-sectional observational study will be conducted between April and September 2026 in healthy university students aged 18-35 years.

Following written informed consent, participants will complete a sociodemographic form including age, sex, body mass index, smoking status, and daily smartphone usage duration.

Smartphone addiction levels will be evaluated using the Smartphone Addiction Scale-Short Form (SAS-SV). Breathing control and dysfunctional breathing symptoms will be assessed using the Self Evaluation of Breathing Questionnaire (SEBQ). Postural assessment will be performed using the New York Posture Rating Chart (NYPRC).

Participants will additionally be categorized according to smartphone addiction status using validated cutoff values for the SAS-SV. Postural status will also be categorized according to NYPRC scores.

Binary logistic regression analysis will be performed to determine whether smartphone addiction is an independent predictor of postural problems. Odds ratios (OR) and 95% confidence intervals (CI) will be reported. Multiple linear regression analysis will additionally be used to examine the relationship between smartphone addiction, posture scores, and breathing control scores while adjusting for potential confounding factors such as age, sex, body mass index, smoking status, and smartphone usage duration.

The study aims to provide evidence regarding the musculoskeletal and respiratory consequences of excessive smartphone use in young adults.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Istanbul
      • Maltepe, Istanbul, Türkei (türkiye), (537) 609-6265
        • Rekrutierung
        • Emel Mete
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Reyhan Kaygusuz, PhD
        • Unterermittler:
          • Berivan Beril Kılıç, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Healthy university students aged 18-35 years

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 35 years
  • Smartphone user
  • Ability to stand independently
  • Ability to perform activities of daily living independently
  • Ability to understand assessment instructions
  • Voluntary participation with signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • • History of fracture

    • Cardiovascular disease
    • Pulmonary disease
    • Neurological or orthopedic disorders affecting posture or breathing
    • Inability to understand instructions

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Smartphone addiction group
Participants with smartphone addiction according to Smartphone Addiction Scale-Short Form cutoff values.
Sonstiges: Observational Assessment
Participants will complete questionnaires assessing smartphone addiction, physical activity level, and breathing control. Postural assessment will be performed using the New York Posture Rating Chart. The study will investigate the association between smartphone addiction, postural problems, and breathing control in university students.
Non-addicted group
Participants without smartphone addiction according to Smartphone Addiction Scale-Short Form cutoff values.
Sonstiges: Observational Assessment
Participants will complete questionnaires assessing smartphone addiction, physical activity level, and breathing control. Postural assessment will be performed using the New York Posture Rating Chart. The study will investigate the association between smartphone addiction, postural problems, and breathing control in university students.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Presence of postural problems
Zeitfenster: baseline
Posture will be evaluated using the New York Posture Rating Chart (NYPRC). Participants will be categorized according to posture status. Lower scores indicate poorer posture.
baseline

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Smartphone addiction severity
Zeitfenster: Baseline
Smartphone addiction severity will be assessed using the Smartphone Addiction Scale-Short Form (SAS-SV). Higher scores indicate greater smartphone addiction.
Baseline
Breathing control
Zeitfenster: baseline
Breathing control and dysfunctional breathing symptoms will be evaluated using the Self Evaluation of Breathing Questionnaire (SEBQ). Higher scores indicate greater dysfunctional breathing symptoms.
baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul Medeniyet University

Ermittler

  • Hauptermittler: EMEL METE, Istanbul Medeniyet University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

5. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SMARTPOSTURE

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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