Effect of Jaw Thrust on Endotracheal Intubation Using a Videolaryngoscope
9. Juni 2026 aktualisiert von: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Effect of Jaw Thrust on Tracheal Tube Advancement During McGrath Videolaryngoscopic Intubation
This study is a single-center, prospective, randomized interventional clinical trial designed to evaluate the effect of the jaw thrust maneuver on glottic visualization, tracheal tube delivery, and overall intubation characteristics during videolaryngoscopic intubation under general anesthesia.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
132
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Jin-Young Hwang
- Telefonnummer: 82-2-870-2518
- E-Mail: jy.hwang.an@gmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Adult patients undergoing elective surgery under general anesthesia
Exclusion Criteria:
- Predicted difficulty airway
- Structural anomalies or operation history in the upper airway, head and neck
- Risk of aspiration
- Weak teeth
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Conventional group
Videolaryngoscopy is performed without two-handed jaw thrust.
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Videolaryngoscopy is performed.
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Experimental: Jaw thrust group
Videolaryngoscopy is performed with two-handed jaw thrust.
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Videolaryngoscopy is performed.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Need for additional maneuvers for tracheal tube advancement
Zeitfenster: During videolaryngoscopy using a McGrath videolaryngoscope
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Requirement for additional maneuvers to advance the endotracheal tube into the trachea after glottic entry will be recorded.
Additional maneuvers are defined as any maneuver required to facilitate tracheal tube advancement after glottic entry, including tube rotation, tube withdrawal and re-advancement, blade repositioning, or external laryngeal manipulation.
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During videolaryngoscopy using a McGrath videolaryngoscope
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Operator-rated difficulty of tracheal tube advancement
Zeitfenster: During videolaryngoscopy
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The operator rates the subjective difficulty of advancing the endotracheal tube into the trachea using a 10-cm visual analogue scale (0 = extremely easy, 10 = extremely difficult).
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During videolaryngoscopy
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POGO (percentage of glottic opening)
Zeitfenster: During videolaryngoscopy
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POGO (percentage of glottic opening, from 0% to 100%) is recorded.
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During videolaryngoscopy
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Intubation time
Zeitfenster: During videolaryngoscopy
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Intubation time is defined as time from laryngoscope insertion into the oral cavity to first EtCO₂ detection
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During videolaryngoscopy
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Occurrence of dental contact with the laryngoscope blade
Zeitfenster: During videolaryngoscopy
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Dental contact was defined as contact between the laryngoscope blade and the patient's teeth during videolaryngoscopy.
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During videolaryngoscopy
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Occurrence of palatopharyngeal mucosal injury.
Zeitfenster: After completion of tracheal intubation
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Palatopharyngeal mucosal injury in the soft palate and oropharynx is evaluated using a video laryngoscope.
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After completion of tracheal intubation
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Need for lifting force or laryngeal pressure for laryngeal exposure
Zeitfenster: During videolaryngoscopy
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Need for lifting force or laryngeal pressure for laryngeal exposure is recorded.
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During videolaryngoscopy
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Need for lifting force or laryngeal pressure for advancement of the tube into the glottis
Zeitfenster: During videolaryngoscopy
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need for lifting force or laryngeal pressure for advancement of the tube into the glottis is recorded.
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During videolaryngoscopy
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modified intubation difficulty scale
Zeitfenster: During videolaryngoscopy
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The mIDS score is evaluated based on parameters such as the number of intubation attempts, number of operators, number of alternative intubation techniques, POGO score, requirement for lifting force or laryngeal pressure, and position of the vocal cords during intubation.
The score ranges from 0 to 17. Higher scores mean difficult intubation.
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During videolaryngoscopy
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Juli 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. August 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
30. August 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Mai 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Mai 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. Juni 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 202605
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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