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Kentucky - Quality Improvement Implementation Lung Cancer Screening (QUILS™) Implementation

27. Juni 2026 aktualisiert von: Timothy Mullett

Statewide Optimization of Lung Cancer Screening Utilizing the QUILS System

This is an optimization pathway for lung cancer screening programs. Enrolled programs will undergo an audit for elements associated with improved quality and retention of patients in the screening process. A feedback report is delivered to identify priorities for process improvement.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

330

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Kentucky
      • Ashland, Kentucky, Vereinigte Staaten, 41101
        • Rekrutierung
        • King's Daughter's Medical Center
        • Kontakt:
      • Campbellsville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 42718
        • Rekrutierung
        • Taylor Regional Hospital
        • Kontakt:
      • Edgewood, Kentucky, Vereinigte Staaten, 41017
        • Rekrutierung
        • St. Elizabeth Healthcare
        • Kontakt:
      • Georgetown, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40324
        • Rekrutierung
        • Georgetown Cancer Treatment Cancer
        • Kontakt:
      • Glasgow, Kentucky, Vereinigte Staaten, 42141
        • Rekrutierung
        • TJ Samson Community Hospital
        • Kontakt:
      • Hazard, Kentucky, Vereinigte Staaten, 41701
        • Rekrutierung
        • Hazard Appalachian Regional Healthcare Medical Center
        • Kontakt:
      • Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40536
        • Rekrutierung
        • University of Kentucky Markey Cancer Center
        • Kontakt:
      • Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40502
        • Rekrutierung
        • Lexington VA Health Care System
        • Kontakt:
      • Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40504
        • Rekrutierung
        • St. Joseph Health (Catholic Health Initiatives)
        • Kontakt:
      • Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40202
        • Rekrutierung
        • The James Graham Brown Cancer Center at University of Louisville
        • Kontakt:
      • Maysville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 41056
        • Rekrutierung
        • Meadowview Regional Medical Center
        • Kontakt:
      • Morehead, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40351
        • Rekrutierung
        • Saint Claire Regional Medical Center
        • Kontakt:
      • Mount Vernon, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40456
        • Rekrutierung
        • Rockcastle Regional Hospital
        • Kontakt:
      • Owensboro, Kentucky, Vereinigte Staaten, 42303
        • Rekrutierung
        • Owensboro Health Mitchell Memorial Cancer Center
        • Kontakt:
      • Paducah, Kentucky, Vereinigte Staaten, 42003
        • Rekrutierung
        • Mercy Health - Paducah Cancer Center
        • Kontakt:
      • Somerset, Kentucky, Vereinigte Staaten, 42501
        • Rekrutierung
        • Lake Cumberland Regional Hospital
        • Kontakt:
      • Winchester, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40391
        • Rekrutierung
        • Clark Regional Medical Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Participants in Lung Cancer Screening Program, including physicians, nurses, administrators and other staff responsible for the conduct of the program.
  • Willing to participate in the QUILS Index Assessment Survey process
  • Willing to participate in the QUILS Audit Feedback presentations Willing to participate in formative evaluation interviews

Exclusion Criteria:

  • Unwilling to participate in the QUILS Index Assessment Survey process
  • Unwilling to participate in the QUILS Audit Feedback presentations
  • Unwilling to participate in formative evaluation interviews

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: QUILS Kentucky Coalition Initative
Sonstiges: QUILS System
Implementation initiative involving statewide coalition engagement surveys, interviews, educational outreach, and collaborative activities designed to improve awareness, coordination, policy support, and implementation of equitable and high-quality lung screening programs.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Quality Improvement Lung Cancer Screening (QUILS) Index Assessment Score
Zeitfenster: One year following study start up and initial assessment.
The QUILS Index Assessment is a program-level measure of lung cancer screening implementation quality. Scores range from 0 to 95, with a higher score indicating higher quality implementation of lung cancer screening practices. The outcome measure is the change in total QUILS Index score from Baseline to 12 months.
One year following study start up and initial assessment.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Timothy Mullett

Ermittler

  • Studienstuhl: Timothy W Mullett, MD, University of Kentucky

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MCC-25-KYQUILS-MD

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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