Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Self-Care Education for Joint Stiffness and Functional Ability in Rheumatoid Arthritis

12. August 2026 aktualisiert von: Rezk Abdallah Mohammed Mahmoud, Assiut University

Effectiveness of a Self-Care Educational Program on Joint Stiffness and Functional Ability in Patients With Rheumatoid Arthritis

Rheumatoid arthritis is a chronic inflammatory autoimmune disease that may cause joint stiffness, pain, reduced mobility, and impaired functional ability. Self-care education may help patients improve their knowledge and practices related to disease management, joint protection, physical activity, exercise, energy conservation, and symptom management.

This study aims to evaluate the effectiveness of a self-care educational program on joint stiffness and functional ability among patients with rheumatoid arthritis. Participants will be assigned to either a study group or a control group. The study group will receive the self-care educational program in addition to routine care, while the control group will receive routine care only. Joint stiffness and functional ability will be assessed before and after implementation of the educational program.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Rheumatoid arthritis is associated with joint inflammation, stiffness, pain, reduced physical functioning, and limitations in activities of daily living. Appropriate self-care practices may contribute to improving patients' ability to manage symptoms and maintain functional independence.

The self-care educational program will provide patients with information and practical guidance regarding rheumatoid arthritis and its management. The program may include disease-related knowledge, medication adherence, joint protection techniques, exercise, energy conservation, activity modification, symptom management, and appropriate self-care practices.

Participants will be divided into two groups:

Study Group: Participants will receive the self-care educational program in addition to routine care.

Control Group: Participants will receive routine care only. Joint stiffness and functional ability will be assessed at baseline and after implementation of the educational program. The outcomes of the study group will be compared with those of the control group to determine the effectiveness of the program.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

110

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • The criteria for selection were: patients" age ranged between 20-65 years old; did not have any auditory, visual or psychological problems. Patients who are able to communicate and participate in the educational program.

Patients who agree to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients with severe cognitive or communication impairment. Patients with other severe musculoskeletal conditions that may affect functional ability.

Patients who have participated in a similar self-care educational program recently.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Self-Care Education Group
Participants in the intervention group will receive a self-care educational program designed to improve self-care practices, reduce joint stiffness, and improve functional ability in patients with rheumatoid arthritis. The program will include education about rheumatoid arthritis, joint protection techniques, appropriate exercises, medication use, and self-care practices.
study group Participants will receive the self-care educational program in addition to usual care.
Sonstiges: Routine Care Group
Participants will receive usual care without the self-care educational program.
The control group will receive the routine care provided to patients with rheumatoid arthritis and will not receive the self-care educational program during the study period.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
change in joint stiffness
Zeitfenster: Baseline and 3 months after completion of the intervention.

Duration of morning joint stiffness will be assessed using a single-item patient-reported outcome measure. Participants will report the duration of their morning joint stiffness in minutes. Durations greater than 12 hours (720 minutes) will be recorded as 720 minutes. Higher values indicate a longer duration of morning joint stiffness.

Severity of morning joint stiffness will be assessed using a single-item patient-reported outcome measure. Participants will rate the overall severity of their morning joint stiffness on a numerical rating scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates no joint stiffness and 10 indicates the worst possible joint stiffness. Higher scores indicate greater severity of joint stiffness.

Baseline and 3 months after completion of the intervention.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
functional ability
Zeitfenster: Baseline and 3 months after completion of the intervention.
Functional ability will be assessed using the Health Assessment Questionnaire-Disability Index (HAQ-DI). The HAQ-DI assesses functional ability across eight areas: dressing and grooming, arising, eating, walking, hygiene, reach, grip, and activities. Each item is scored from 0 (without any difficulty) to 3 (unable to do). The overall score ranges from 0 to 3, with 0 indicating no disability and 3 indicating severe disability. Higher scores indicate worse functional ability and greater disability.
Baseline and 3 months after completion of the intervention.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Seyam, M. H., Boghdady, E. S. G., Abo El-Ata, A. B., & Mahdy, N. E. S. (2024). Knowledge, Practices and Self-Care Management Behaviors for Rheumatoid Arthritis Patients. Port Said Scientific Journal of Nursing, 11(3), 48-68.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

There are no plans to make individual participant data available to other researchers.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren