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Vestibular Stimulation Versus Foot Intrinsic Muscle Exercises in Children With Down Syndrome (VESTIB-FIME)

18. August 2026 aktualisiert von: Shalamar Institute of Health Sciences

Effects of Vestibular Stimulation VS Foot Intrinsic Muscles Exercises on Balance and Functional Mobility in Children With Down's Syndrome

This study will compare the effects of vestibular stimulation exercises and foot intrinsic muscle exercises on balance and functional mobility in children with Down syndrome aged 4-15 years. Children with Down syndrome commonly experience balance and mobility difficulties due to hypotonia, ligamentous laxity, and impaired postural control. The study will determine which of the two exercise approaches is more effective in improving balance and functional mobility, using the Pediatric Balance Scale (PBS) and Timed Up and Go (TUG) test. The findings may help physiotherapists select appropriate rehabilitation strategies to improve functional independence in children with Down syndrome.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Down syndrome (DS) is a genetic disorder commonly associated with hypotonia, ligamentous laxity, impaired postural control, motor incoordination, and balance difficulties. These impairments can negatively affect functional mobility and participation in activities of daily living. Balance is one of the major functional domains affected in children and adolescents with Down syndrome. Postural instability may result in increased displacement of the center of mass during gait and center of pressure during standing, which can further affect gait performance, transfers, and other functional activities.

Pes planus (flat foot) is also frequently observed in individuals with Down syndrome and may contribute to impaired balance, physical activity, and quality of life. Vestibular stimulation exercises (VSE) provide repetitive sensory information regarding body position, movement, and orientation in space and may improve postural control and balance. Similarly, foot intrinsic muscle exercises (FIMEs) aim to strengthen the muscles responsible for foot stability and may improve foot function, postural control, gait, and functional mobility.

Previous studies have reported beneficial effects of vestibular stimulation and foot intrinsic muscle exercises when used independently in individuals with Down syndrome or balance-related impairments. However, there is limited research directly comparing these two approaches in children with Down syndrome. Therefore, this study will compare the effects of vestibular stimulation exercises and foot intrinsic muscle exercises on balance and functional mobility in children aged 4-15 years with Down syndrome.

Balance will be assessed using the Pediatric Balance Scale (PBS), while functional mobility will be evaluated using the Timed Up and Go (TUG) test. The study aims to determine which intervention provides greater improvement in balance and functional mobility. The findings may help physiotherapists and rehabilitation professionals select an appropriate exercise approach for children with Down syndrome and contribute to the development of more effective pediatric rehabilitation strategies.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • • Children with Down syndrome with age range (4-15 years) both male and female children included [12]. • Children who are able to stand and walk/ambulate independently and follow verbal instructions and commands and comply with intervention protocol [13]. • No visual and hearing impairment • Parent/guardian willing to provide consent for participant

Exclusion Criteria:

  • Associated congenital heart disease • Hearing impairment, eye problems such as cataract or other visual impairment • Dementia and cognitive decline. • Lower limb trauma or surgical intervention within the previous 6 months affecting comprehension or ability to perform balance/mobility activities [13]

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Vestibular Stimulation Exercise Group
Participants in this group will receive vestibular stimulation exercises 3 times per week for 8 weeks, for a total of 24 sessions. Each session will last 20 minutes, with a 5-minute rest interval. The intervention will include spinning while sitting on a Swiss ball, sliding while lying on a large roller pillow, and vertical bouncing while sitting on a roller. Balance and functional mobility will be assessed at baseline (Week 0), immediately after the intervention (Week 8), and at follow-up (Week 12). Balance will be measured using the Pediatric Balance Scale (PBS), and functional mobility will be assessed using the Timed Up and Go (TUG) test.
A structured vestibular stimulation exercise program designed to improve postural control, balance, and functional mobility in children with Down syndrome. The program includes sensory-motor activities involving controlled rotational, linear, and vertical movements.
Andere Namen:
  • VSE
Experimental: Foot Intrinsic Muscle Exercises
Participants in this group will receive foot intrinsic muscle exercises 3 times per week for 8 weeks, for a total of 24 sessions. Each session will last 20 minutes, with a 5-minute rest interval. The intervention will include toe curls, marble pickups, short foot exercises, ball rolling, heel raises, step-ups, and football kicking. Seated calf stretching will be performed as a warm-up and cool-down before and after strengthening exercises. Balance and functional mobility will be assessed at baseline (Week 0), immediately after the intervention (Week 8), and at follow-up (Week 12). Balance will be measured using the Pediatric Balance Scale (PBS), and functional mobility will be assessed using the Timed Up and Go (TUG) test.
A structured foot muscle strengthening program designed to improve foot stability, postural control, balance, and functional mobility in children with Down syndrome. The program targets the intrinsic muscles of the foot through functional strengthening activities.
Andere Namen:
  • FIME

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Balance Measured by the Pediatric Balance Scale (PBS)
Zeitfenster: Baseline (Week 0), immediately post-intervention (Week 8), and follow-up (Week 12)
Balance will be assessed using the Pediatric Balance Scale (PBS), a 14-item clinical measure of functional balance in children. The total score ranges from 0 to 56, with higher scores indicating better balance. The change in PBS score from baseline will be evaluated to determine the effect of the interventions on balance.
Baseline (Week 0), immediately post-intervention (Week 8), and follow-up (Week 12)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Functional Mobility Measured by the Timed Up and Go (TUG) Test
Zeitfenster: Baseline (Week 0), immediately post-intervention (Week 8), and follow-up (Week 12)
Functional mobility will be assessed using the Timed Up and Go (TUG) test. The TUG measures the time, in seconds, required for a participant to stand up from a chair, walk 3 meters, turn around, walk back, and sit down. A shorter completion time indicates better functional mobility. The change in TUG completion time from baseline will be evaluated.
Baseline (Week 0), immediately post-intervention (Week 8), and follow-up (Week 12)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: DR SADAF TABASSAM, PHD, Shalamar Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Bu Q, Qiang R, Cheng H, et al. Front Pediatr. 2022;10:882722. Khan F, Rahiyab M, Hussain I, et al. Int Health Rev. 2025;5(2):19-44. Giustino V, Messina G, Alesi M, et al. Hum Mov. 2021;22(1):66-71. Nahla IM, El-Sayed SE, Ragaa AE, et al. Afr Health Sci. 2022;22(1):377-383. Tuncer D, Erekdag A, Senaran H, et al. Eur J Pediatr. 2025;184:636. Halwsh SD, Algabbani MF, Alqabbani S, et al. Brain Sci. 2026;16(1):79. Siddiqui M, Farooqui S, Rizvi J, et al. Ann King Edward Med Univ. 2024;30(2):112-118. Ghouri EURK, Memon AG, Ali S, et al. J Liaquat Univ Med Health Sci. 2024;23(2):116-120. Adeeba N, Farooqui SI, Hasan ZM, et al. Dev Neurorehabil. 2024;27(5-6):145-153.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

2. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. Februar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

29. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be made available to other researchers.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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