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The PERT Study - Training Factors of PERformance and Injuries (PERT)

5. November 2026 aktualisiert von: University Hospital, Clermont-Ferrand

The goal of this observational study was to learn about injuries in professional football players and to find out whether daily monitoring data could help predict injuries. The study followed male players from the first team and the reserve team of a French first-division professional football club over one full competitive season.

The main questions were:

How often did injuries occur among players over the season? Which day-to-day changes in routinely monitored data were linked to the onset of a new injury (all injuries combined, intrinsic and extrinsic)? Were the results similar when looking only at intrinsic injuries?

Each day, the club's staff recorded each player's physical workload during training sessions and matches using tracking technology. Players also reported how they felt, including sleep, fatigue, mood, and pain. New injuries were recorded daily by the club's medical staff. Players took part through the club's usual daily monitoring, with no additional tests or visits.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

77

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Clermont-Ferrand, Frankreich
        • CHU de Clermont-Ferrand

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Male football players from the first team and the reserve team of a French first-division professional football club, followed over one full competitive season.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Male football players belonging to the first team or the reserve team of the participating French first-division professional football club during the study season

Exclusion Criteria:

  • Fewer than 20 days of available monitoring data during the season

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: COHORT
  • Zeitperspektiven: RETROSPECTIVE

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Professional football players

Male players from the first team and the reserve team of a French first-division professional football club, followed daily over one full competitive season through the club's routine monitoring of external workload, self-reported wellness and injury status.

No intervention was assigned. Data came from the club's usual daily monitoring: external workload measured by tracking technology during training sessions and matches, and self-reported sleep, fatigue, mood, pain and perceived intensity.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Injury prevalence and occurrence of new injuries
Zeitfenster: Daily from June 26, 2023, to May 19, 2024 (47 weeks).

Daily injury status (non-injured or injured) recorded by the club's medical staff, used to describe season-long injury prevalence.

Daily from June 26, 2023, to May 19, 2024 (47 weeks).
Player characteristics
Zeitfenster: Daily from June 26, 2023, to May 19, 2024 (47 weeks).

Age (years), professional status (reserve team or professional), playing position (defender, midfielder or forward) and number of previous injuries (0, 1 or ≥2), examined as putative factors associated with injury occurrence.

Daily from June 26, 2023, to May 19, 2024 (47 weeks).
External workload
Zeitfenster: Daily from June 26, 2023, to May 19, 2024 (47 weeks).

Measured by tracking technology during training sessions and matches: match exposure (yes or no), session duration (minutes), total distance covered (km), number of accelerations and decelerations per day, distance covered (m) and number of sprints per day at 80-90% and 90-100% of each player's individual maximal speed. Examined as putative factors associated with injury occurrence.

Daily from June 26, 2023, to May 19, 2024 (47 weeks).
Self-reported wellness and perceived exertion
Zeitfenster: Daily from June 26, 2023, to May 19, 2024 (47 weeks).

Sleep time (hours/day), sleep quality (1 = best to 7 = worst), mood (1 = best to 7 = worst), fatigue (1 = min to 7 = max), pain (1 = min to 7 = max) and perceived exertion (1 = min to 10 = max). Examined as putative factors associated with injury occurrence.

Daily from June 26, 2023, to May 19, 2024 (47 weeks).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Frédéric Dutheil, University Hospital, Clermont-Ferrand

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. November 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. November 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. November 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. November 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. November 2026

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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