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SA030 Injection in Healthy Participants

9. November 2026 aktualisiert von: Suzhou Siran Biotechnology Co.,Ltd.

A Phase 1, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Single-dose Escalation Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Immunogenicity of SA030 Injection in Healthy Participants

This is a randomized, double-blind, placebo-controlled study designed to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD), and immunogenicity of single ascending doses of SA030 injection in healthy participants. The planned dose levels include 100 mg, 200 mg, and 400 mg, with 8 eligible participants enrolled in each dose group.

All participants receive a single administration of the study drug on Day 1 (D1). In each dose group, the first 2 participants are enrolled as sentinel participants and randomized at a 1:1 ratio to receive either SA030 injection or placebo. After a 5-day safety observation period and favorable safety assessment by the investigator, the remaining 6 participants in the group will be enrolled and randomized at a 5:1 ratio to receive SA030 injection or placebo.

For dose escalation, at least 6 out of 8 participants in each dose group must complete the 14-day safety observation period (up to Day 15 [D15]). Subsequent dose escalation to the next higher dose level can only be initiated after safety review and approval by the Safety Review Committee (SRC).

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

24

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, China, 130000
        • The First Bethune Hospital of Jilin University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Participants aged 18 to 55 years, with a BMI of 25-40 kg/m².
  • Healthy participants as determined by medical history, physical examination, vital signs, ECG and laboratory assessments.
  • Willing to use effective contraception and have no pregnancy plans from screening to 6 months after study drug administration and/or throughout the study, with no intent to donate sperm or ova.

Exclusion Criteria:

  • Medical history:

    • Nervous, cardiovascular, hematologic/lymphatic, immune, gastrointestinal, renal, respiratory, endocrine disorders, history of malignancy, or psychiatric/psychological conditions
    • Has hypertension at screening (blood pressure ≥150/95 mmHg), diabetes mellitus (FPG ≥7.0 mmol/L and/or HbA1c ≥7.0%), hyperlipidemia (LDL-C ≥4.9 mmol/L or TG ≥500 mg/dL (5.65 mmol/L)), or gout.
    • Has a history of bleeding disorders, recent active bleeding, or clinically significant bleeding risk; or has coagulation abnormalities deemed clinically significant by the Investigator at screening.
    • Tests positive for HBV, HCV, HIV, or syphilis (positive Treponema pallidum, excluding those with negative RPR).
    • Has undergone major surgery within 6 months prior to screening, or plans to undergo surgery during the study period.
    • Has severe infection or trauma within 4 weeks prior to screening.
    • Has clinically significant hepatic space-occupying lesions, gallbladder lesions, pancreatic or renal abnormalities identified on abdominal ultrasound at screening.
    • Has severe allergic diathesis.
    • Has prior severe intolerance to subcutaneous injection.
    • Has skin abnormalities at injection sites.
    • Has risk factors for TdP, requires concurrent use of QT/QTc-prolonging / TdP-inducing drugs, or has high-risk bundle branch block.
  • Has clinically significant laboratory abnormalities at screening as judged by the Investigator.

  • concomitant medications:

    • Has received live attenuated vaccine within 1 month prior to screening, or plans to receive live attenuated vaccine during the study period.
    • Has used any prescription drugs, herbal medicines, or over-the-counter medications within 14 days prior to administration of the investigational product.
    • Has used any over-the-counter medications, herbal medicines or dietary supplements that may significantly affect body weight or metabolism within 1 month prior to screening.
    • Has participated in another drug clinical trial within 3 months prior to treatment in this study or within 5 half-lives of the other investigational product ; or has prior use of siRNA or antisense oligonucleotide drugs within 6 months prior to administration of the study drug.
  • Other

    • Has non-physiological blood loss ≥ 400 mL within 1 month prior to screening (including trauma, blood sampling, blood donation), or plans to donate blood during the study or within 30 days after study drug administration.
    • Has weekly alcohol intake >14 units within 3 months prior to screening ; or has a positive alcohol breath test on the day before dosing ; or is unable to abstain from alcohol during the in-hospital study period.
    • Has current or history of illicit drug use/substance abuse, or tests positive on urine drug screen on the day prior to dosing.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SA030 Injection, 100 mg

Single subcutaneous injection of SA030 at 100 mg dose, one-time administration.

Single subcutaneous injection of SA030 injection at a dose of 100 mg, one-time administration on Day 1.

Experimental: SA030 Injection, 200mg

Single subcutaneous injection or SA030 at 200 mg dose, one-time administration.

Single subcutaneous injection of SA030 injection at a dose of 200 mg, one-time administration on Day 1.

Experimental: SA030 Injection, 400mg

Single subcutaneous injection or SA030 at 400 mg dose, one-time administration.

Single subcutaneous injection of SA030 injection at a dose of 400 mg, one-time administration on Day 1.

Placebo-Komparator: placebo

Single subcutaneous injection of placebo, one-time administration.

Single subcutaneous injection of placebo, one-time administration.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Number of participants with adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs)
Zeitfenster: Approximatly 9 months
Approximatly 9 months
Number of participants with clinically significant laboratory abnormalities
Zeitfenster: Approximatly 9 months
Approximatly 9 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Peak plasma concentration (Cmax)
Zeitfenster: Pre-dose, multiple timepoints post-dose up to D15
Pre-dose, multiple timepoints post-dose up to D15
Time to peak plasma concentration (Tmax)
Zeitfenster: Pre-dose, multiple timepoints post-dose up to D15
Pre-dose, multiple timepoints post-dose up to D15
Plasma concentration-time curve from time zero to the time of the last quantifiable concentration (AUC0-t)
Zeitfenster: Pre-dose, multiple timepoints post-dose up to D15
Pre-dose, multiple timepoints post-dose up to D15
Elimination half-life (t1/2)
Zeitfenster: Pre-dose, multiple timepoints post-dose up to D15
Pre-dose, multiple timepoints post-dose up to D15
Changes in BMI
Zeitfenster: baseline, up to 9 months
baseline, up to 9 months
Changes in body fat content
Zeitfenster: baseline, up to 9 months
baseline, up to 9 months
Changes in hepatic fat content
Zeitfenster: baseline, up to 9 months
baseline, up to 9 months
Changes in ALK7 expression
Zeitfenster: baseline, up to 9 months
baseline, up to 9 months
Number of participants with anti-SA030 antibodies (immunogenicity)
Zeitfenster: baseline, up to 9 months
baseline, up to 9 months
Change in QTcF relative to baseline and relative to placebo compared to baseline
Zeitfenster: Pre-dose, multiple timepoints post-dose up to Day 5
Pre-dose, multiple timepoints post-dose up to Day 5

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

16. Oktober 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Oktober 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. November 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. November 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. November 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. November 2026

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SAOB101-CN

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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