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Buscar ensayos clínicos para: Modulación de FiO2

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Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Terminado

Estudio sobre riesgos de bloque cardíaco utilizando el modelado basado en resultados (SAVIOR)

Estenosis aórtica | Bloque de rama izquierda
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio regulatorio del síndrome premenstrual para Lucentis® en pacientes con retinopatía del prematuro

Retinopatía del prematuro

Corea, república de
University of Kansas Medical Center

Terminado

Ácido tranexámico en resección radical y reconstrucción endoprotésica

Sarcoma de tejido blando | Cáncer musculoesquelético

Estados Unidos
Ain Shams University

Terminado

Heparina nebulizada para la prevención de la lesión pulmonar aguda en lesiones por inhalación de humo

Lesión pulmonar aguda | Lesión por inhalación de humo

Egipto
Nova Scotia Health Authority

Terminado

Protocolo de disfunción CVC de hemodiálisis intensiva versus estándar

Insuficiencia renal cronica

Canadá
Poitiers University Hospital

Terminado

Valor pronóstico del receptor de activación del plasminógeno uroquinasa soluble (SUPAR) para descartar complicaciones en pacientes ingresados en urgencias por dolor abdominal agudo. (GRADIENT)

Mortalidad | Dolor abdominal | Departamento de Emergencia | Receptor de activación de plasminógeno de uroquinasa soluble

Francia
Chang Gung Memorial Hospital

Terminado

Estudio del método de mantenimiento estándar del puerto intravenoso y análisis del dolor posoperatorio

Cáncer

Taiwán
Carilion Clinic

Terminado

Uso de ácido tranexámico en fracturas agudas de cadera

Fracturas agudas de cadera

Estados Unidos
NYU Langone Health

Terminado

Reducción de la hemartrosis en la osteotomía del tubérculo tibial mediante la administración de ácido tranexámico intravenoso

Osteotomía del tubérculo tibial

Estados Unidos
Washington University School of Medicine
AOSpine North America

Terminado

Dosificación de ácido tranexámico en la cirugía de deformidad de la columna en adultos

Deformidad espinal adulta

Estados Unidos
University of Thessaly

Terminado

SuPAR en pacientes adultos con Covid-19 (SPARCOL)

COVID-19

Grecia
Shire

Terminado

Efecto de SPD422 sobre la reducción de plaquetas y la seguridad en adultos japoneses con trombocitemia esencial en riesgo

Trombocitemia Esencial (TE)

Japón
Charles C Wykoff, PhD, MD
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Aflibercept intravítreo para la falta de perfusión retiniana en la retinopatía diabética proliferativa (RECOVERY)

Retinopatía diabética proliferativa

Estados Unidos
University of Washington
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Ensayo estadounidense que utiliza ácido tranexámico en la trombocitopenia (A-TREAT)

Trombocitopenia

Estados Unidos
Xijing Hospital

Desconocido

Manejo de la AT en Pacientes-VaS y HT

TEV después de un accidente cerebrovascular

Porcelana
ThromboGenics

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la ocriplasmina en la inducción de PVD total en sujetos con NPDR (CIRCLE)

Enfermedad progresiva | Retinopatía diabética | Desprendimiento de Vítreo Posterior

Estados Unidos, Chequia, Reino Unido, Francia, Alemania, Hungría, España, Israel, Italia
Brigham and Women's Hospital

Terminado

Ácido tranexámico y tromboelastografía durante el parto por cesárea (TA TEG)

Hemorragia post parto

Estados Unidos
Lawson Health Research Institute

Terminado

Un nuevo método de anticoagulación con dalteparina en pacientes en hemodiálisis domiciliaria cotidiana y nocturna

Insuficiencia renal

Canadá
Rabin Medical Center

Terminado

Aflibercept subconjuntival (EYLEA®) para el tratamiento de la neovascularización corneal

Neovascularización Corneal

Israel
University of California, San Diego
Genentech, Inc.

Terminado

Study EvAluating Genotypes While Using Lucentis 2 (SEAGUL2)

La degeneración macular relacionada con la edad

Estados Unidos
Retina Vitreous Associates of Florida
Genentech, Inc.

Terminado

Dosing Study of Ranibizumab for Diabetic Retinal and Macular Edema

Retinopatía diabética | Edema macular

Estados Unidos
University Hospital, Bonn

Terminado

Aflibercept intravítreo para el tratamiento de pacientes con pseudoxantoma elástico (PXE) (EyNeP)

Pseudoxantoma elástico

Alemania
Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust
Novartis

Terminado

El estudio LIMO, Lucentis para el tratamiento de pacientes uveíticos con edema macular cistoide refractario

Edema macular cistoide relacionado con la uveítis | Glaucoma inducido por esteroides - límite

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de los criterios que establecen la necesidad de retratamiento con ranibizumab en caso de recidiva en pacientes con deterioro visual por neovascularización coroidea secundaria a miopía patológica. (OLIMPIC)

Neovascularización coroidea secundaria a miopía patológica

Italia
Hadassah Medical Organization
Bayer

Terminado

Estudio multicéntrico para evaluar la eficacia del régimen de tratamiento y extensión de aflibercept (EYLEA) como tratamiento de segunda línea para el edema macular diabético

Edema macular diabético (EMD)
K. Sue Robinson
Canadian Hemophilia Society

Terminado

Evaluación del ácido tranexámico en mujeres con menorragia que tienen trastornos hemorrágicos

Menorragia
Kagawa University
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Cambiar el consumo de oxígeno después del tratamiento intravítreo de Lucentis (ranibizumab) en ojos con edema macular diabético

Edema macular diabético

Japón
University of California, San Francisco
Genentech, Inc.

Terminado

Lucentis para el ensayo de edema macular inflamatorio (LIME)

Uveítis | Edema macular citoide

Estados Unidos
Barnes Retina Institute
Genentech, Inc.

Terminado

Evaluación de desprendimiento de vítreo posterior (PVD) durante oclusión de vena retiniana dual (RVO) Evaluaciones de Lucentis (PADDLE)

Oclusión de la vena retinal | Desprendimiento de Vítreo Posterior

Estados Unidos
Tampere University Hospital
Helsinki University Central Hospital

Terminado

Pharmacokinetics of Enoxaparin in Intensive Care Patients

Tromboembolismo venoso

Finlandia
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio en pacientes con degeneración macular relacionada con la edad neovascular o edema macular secundario a la oclusión de la vena retiniana para evaluar la usabilidad de la jeringa precargada (PFS) de ranibizumab (Lucentis®)

Edema macular

Estados Unidos
University of Miami
Genentech, Inc.

Terminado

Ranibizumab para la inhibición de la neovascularización en la córnea después de la cirugía de trasplante de córnea

Neovascularización Corneal

Estados Unidos
Massachusetts General Hospital

Terminado

Estudio de eficacia del fármaco ácido tranexámico para reducir la pérdida de sangre posquirúrgica en cirugía de columna

Estenosis raquídea lumbar | Estenosis espinal torácica

Estados Unidos
GERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative...
Sanofi

Terminado

OPTIMOX-aflibercept como terapia de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico irresecable (VELVET)

Cáncer colorrectal metastásico irresecable

Francia
Jazz Pharmaceuticals
FDA Office of Orphan Products Development

Terminado

Defibrotida para el tratamiento de la enfermedad venooclusiva hepática grave en pacientes con trasplante de células madre hematopoyéticas

Enfermedad venooclusiva hepática grave

Estados Unidos, Canadá
Massachusetts General Hospital

Terminado

Ranibizumab para neurofibromas asociados con neurofibromatosis 1

Neurofibromatosis tipo 1 | Neurofibromas cutáneos

Estados Unidos
Seoul National University Hospital

Retirado

Efecto del ácido tranexámico en la prevención de la recurrencia de la hemoptisis

Hemoptisis

Corea, república de
Johns Hopkins University
Genentech, Inc.

Terminado

Ranibizumab en el ensayo de telangiectasia parafoveal idiopática (RIPT)

Telangiectasia

Estados Unidos
Johns Hopkins University
Genentech, Inc.

Terminado

Ranibizumab in Hemorrhagic Choroidal Neovascularization Trial

Neovascularización coroidea

Estados Unidos
Bhagat, Neelakshi, M.D., M.P.H.
Genentech, Inc.

Terminado

Uso de ranibizumab para tratar la rubeosis en diabéticos antes de la cirugía de cataratas

Retinopatía diabética proliferativa | Rubeosis del iris

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Eficacia y seguridad de la dalteparina en pacientes con síndromes coronarios agudos sin elevación del segmento ST en la práctica clínica

El síndrome coronario agudo

India
Aleris Helse
Novartis

Terminado

Un estudio aleatorizado que compara ranibizumab con tratamiento simulado en pacientes con edema macular secundario a OVCR

Oclusión de la vena central de la retina | Edema macular

Noruega
The Ludwig Boltzmann Institute of Retinology and...

Desconocido

Microperimetry and Optical Coherence Tomography (OCT) With Lucentis for Diabetic Macular Edema (DME) (MORE)

Edema macular diabético

Austria
Aarhus University Hospital
TRYG Foundation; Danish National Research Foundation; Aase and Ejnar Danielsens...

Terminado

Nuevo tratamiento agudo para el accidente cerebrovascular: el efecto del PERcondicionamiento remoto

Accidente cerebrovascular agudo

Dinamarca
Ophthalmic Consultants of Boston
Genentech, Inc.

Terminado

Safety Study of Ranibizumab Eye Injections to Treat Choroidal Neovascularization That Was Caused Other Than by Age-Related Macular Degeneration.

Neovascularización coroidea
Mayo Clinic

Terminado

Un estudio preliminar de un nuevo programa de dosificación de ácido tranexámico para cirugía cardíaca

Cirugía cardíaca
Mary M. Gooley Hemophilia Center

Terminado

El uso de ciclokapron para el tratamiento y manejo de mujeres con trastornos hemorrágicos

Hemofilia | Enfermedad de von Willebrand | Trastornos de la coagulación plaquetaria

Estados Unidos
Asociación para Evitar la Ceguera en México

Retirado

Bevacizumab intravítreo para el tratamiento de la coriorretinopatía serosa central

Coriorretinopatía serosa central

México
Asociación para Evitar la Ceguera en México

Terminado

Eficacia de los retratamientos con bevacizumab intravítreo

La degeneración macular relacionada con la edad | Neovascularización coroidea

México
Association for Innovation and Biomedical Research...
European Vision Institute Clinical Research Network

Terminado

Estudio prospectivo, aleatorizado, multicéntrico, abierto, de fase II/III para evaluar la eficacia y seguridad de las inyecciones intravítreas de ranibizumab 0,5 mg más fotocoagulación panretiniana (PRP) versus PRP en monoterapia en el tratamiento de sujetos con retinopatía diabética proliferativa de alto riesgo. (PROTEUS)

Retinopatía diabética proliferativa de alto riesgo

Portugal, Italia, Reino Unido, Francia

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