Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Trial of Antihypertensive Intervention Management

maanantai 25. marraskuuta 2013 päivittänyt: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
The objective of the Trial of Antihypertensive Intervention Management (TAIM) was to determine the efficacy of dietary management and/or drug therapy, namely thiazide-like diuretics or a beta-blocker, in the control of mild hypertension. Additionally, the Continuation of the Trial of Antihypertensive Intervention Management (COTAIM) tested the effects of long-term weight reduction, and sodium/potassium changes added to weight reduction, as well as the original drug treatment, on the failure rate of blood pressure control.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

BACKGROUND:

The Trial of Antihypertensive Intervention Management was an extension of the NHLBI-supported Dietary Intervention Study of Hypertension (DISH) which concluded in March 1984 and showed that either weight reduction or sodium restriction diets reduced relapse rates of hypertensives who had received long-term drug treatment and then been withdrawn from drugs. TAIM was initiated in April 1984 and continued for four years at three centers and added to DISH the art of evaluating combined drug and dietary treatments. COTAIM was continued at three clinical sites in July 1988. Analysis of COTAIM results continued through November 1994 under grant R01HL40072.

DESIGN NARRATIVE:

TAIM patients were randomly assigned to one of three diets and to one of three drug regimens. The dietary interventions consisted of a weight loss program, sodium reduction with increased potassium intake, or no change in diet. The drug regimen consisted of a beta-blocker (atenolol), a thiazide-like diuretic (chlorthalidone), or placebo. The major endpoint was change in diastolic blood pressure after six months of intervention. Individuals who did not reach goal blood pressure after six months received additional drugs. Other endpoints included total risk factor score change, psychological function, and lifestyle change.

COTAIM consisted of two studies with a total of 600 subjects. COTAIM I compared the TAIM weight loss group to a randomly selected half of the usual diet group. The primary endpoint of COTAIM I was the degree of control of blood pressure on initial TAIM therapy between TAIM baseline and the end of COTAIM, a five year period.

COTAIM II added a weight loss regimen both to the sodium restriction/potassium supplementation groups and to the other half of the usual diet group. The primary outcome was control of blood pressure on initial TAIM therapy between COTAIM baseline and the end of COTAIM, a two-year period.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 3

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Men and women, ages 21 to 65, with mild hypertension in the range of 90 to 100 mm Hg diastolic blood pressure.

Subjects were obese (110-150 percent of ideal weight).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Albert Oberman, University of Alabama at Birmingham
  • Morton Blaufox, Albert Einstein College of Medicine
  • Kent Kirchner, University of Mississippi Medical Center
  • Sylvia Wassertheil-Smoller, Albert Einstein College of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 1984

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 1994

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. lokakuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. lokakuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 28. lokakuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 26. marraskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. marraskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa