Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Trial of Antihypertensive Intervention Management

25 ноября 2013 г. обновлено: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
The objective of the Trial of Antihypertensive Intervention Management (TAIM) was to determine the efficacy of dietary management and/or drug therapy, namely thiazide-like diuretics or a beta-blocker, in the control of mild hypertension. Additionally, the Continuation of the Trial of Antihypertensive Intervention Management (COTAIM) tested the effects of long-term weight reduction, and sodium/potassium changes added to weight reduction, as well as the original drug treatment, on the failure rate of blood pressure control.

Обзор исследования

Подробное описание

BACKGROUND:

The Trial of Antihypertensive Intervention Management was an extension of the NHLBI-supported Dietary Intervention Study of Hypertension (DISH) which concluded in March 1984 and showed that either weight reduction or sodium restriction diets reduced relapse rates of hypertensives who had received long-term drug treatment and then been withdrawn from drugs. TAIM was initiated in April 1984 and continued for four years at three centers and added to DISH the art of evaluating combined drug and dietary treatments. COTAIM was continued at three clinical sites in July 1988. Analysis of COTAIM results continued through November 1994 under grant R01HL40072.

DESIGN NARRATIVE:

TAIM patients were randomly assigned to one of three diets and to one of three drug regimens. The dietary interventions consisted of a weight loss program, sodium reduction with increased potassium intake, or no change in diet. The drug regimen consisted of a beta-blocker (atenolol), a thiazide-like diuretic (chlorthalidone), or placebo. The major endpoint was change in diastolic blood pressure after six months of intervention. Individuals who did not reach goal blood pressure after six months received additional drugs. Other endpoints included total risk factor score change, psychological function, and lifestyle change.

COTAIM consisted of two studies with a total of 600 subjects. COTAIM I compared the TAIM weight loss group to a randomly selected half of the usual diet group. The primary endpoint of COTAIM I was the degree of control of blood pressure on initial TAIM therapy between TAIM baseline and the end of COTAIM, a five year period.

COTAIM II added a weight loss regimen both to the sodium restriction/potassium supplementation groups and to the other half of the usual diet group. The primary outcome was control of blood pressure on initial TAIM therapy between COTAIM baseline and the end of COTAIM, a two-year period.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 3

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Men and women, ages 21 to 65, with mild hypertension in the range of 90 to 100 mm Hg diastolic blood pressure.

Subjects were obese (110-150 percent of ideal weight).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Albert Oberman, University of Alabama at Birmingham
  • Morton Blaufox, Albert Einstein College Of Medicine
  • Kent Kirchner, University of Mississippi Medical Center
  • Sylvia Wassertheil-Smoller, Albert Einstein College Of Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 1984 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 1994 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 октября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 октября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 октября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 ноября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 ноября 2013 г.

Последняя проверка

1 апреля 2012 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сердечные заболевания

Клинические исследования диета, снижение

Подписаться