Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vietnam Era Twin (VET) Registry

maanantai 11. heinäkuuta 2016 päivittänyt: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To conduct a baseline survey on cardiovascular, respiratory, and other major systemic disease and risk factors in members of the Vietnam Era Twin Registry.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

BACKGROUND:

The Vietnam Veteran Twin Registry, maintained by the NAS-NRC, was created with funding from the Veterans Administration. Department of Defense records were searched for subjects born between 1939-1957 and having the same last name and date of birth. Follow-up of induction records determined if the subjects were twins.

The registry supplemented the older World War II Veterans Twin Registry supported by the National Heart, Lung, and Blood Institute. The new registry provided an opportunity to create a resource with Black and Hispanic twins as well as whites. The new registry also included data on greater educational, socioeconomic, and lifestyle diversity than was available in the World War II Veterans Twin Registry.

DESIGN NARRATIVE:

During the first year a mailed questionnaire was designed which provided baseline data on family history, body size, morbidity, psychosocial characteristics, smoking, alcohol consumption, diet, physical activity, and drug use. The baseline data were used for analysis of cardiovascular, pulmonary, and blood diseases, and for follow-up. From the original survey, the Veterans Administration provided magnetic tape data on zygosity, smoking, alcohol consumption, heart, lung, and blood diseases, discharge rank, education, occupation, and family income. The questionnaire was completed by almost 8,900 individuals including over 3,000 twin pairs.

The study completion date listed in this record was obtained from the "Completed Date" entered in the Query View Report System (QVR).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 100 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

No eligibility criteria

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. huhtikuuta 1989

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 1991

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 26. toukokuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 12. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2000

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 905

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa