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Vietnam Era Twin (VET) Registry

11 de julio de 2016 actualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To conduct a baseline survey on cardiovascular, respiratory, and other major systemic disease and risk factors in members of the Vietnam Era Twin Registry.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

BACKGROUND:

The Vietnam Veteran Twin Registry, maintained by the NAS-NRC, was created with funding from the Veterans Administration. Department of Defense records were searched for subjects born between 1939-1957 and having the same last name and date of birth. Follow-up of induction records determined if the subjects were twins.

The registry supplemented the older World War II Veterans Twin Registry supported by the National Heart, Lung, and Blood Institute. The new registry provided an opportunity to create a resource with Black and Hispanic twins as well as whites. The new registry also included data on greater educational, socioeconomic, and lifestyle diversity than was available in the World War II Veterans Twin Registry.

DESIGN NARRATIVE:

During the first year a mailed questionnaire was designed which provided baseline data on family history, body size, morbidity, psychosocial characteristics, smoking, alcohol consumption, diet, physical activity, and drug use. The baseline data were used for analysis of cardiovascular, pulmonary, and blood diseases, and for follow-up. From the original survey, the Veterans Administration provided magnetic tape data on zygosity, smoking, alcohol consumption, heart, lung, and blood diseases, discharge rank, education, occupation, and family income. The questionnaire was completed by almost 8,900 individuals including over 3,000 twin pairs.

The study completion date listed in this record was obtained from the "Completed Date" entered in the Query View Report System (QVR).

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 100 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

No eligibility criteria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 1989

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 1991

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de mayo de 2000

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2000

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de mayo de 2000

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de julio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2016

Última verificación

1 de mayo de 2000

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 905

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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