Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhdysvalloissa esiintyvien sepelvaltimotautien riskitekijöiden ensisijainen ehkäisy

torstai 12. toukokuuta 2016 päivittänyt: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Arvioida sepelvaltimotaudin riskitekijöiden primaarisen ehkäisyn tehokkuutta tutkimalla National Health Examination Surveyn (NHES) ja National Health and Nutrition Examination Surveys (NHANES) tietoja selvittääkseen, saavuttivatko uudemmat syntymäkohortit alhaisempia verenpainetta ja kolesterolia. tasoilla kuin aikaisemmat syntymäkohortit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TAUSTA:

Amerikkalaisten sepelvaltimotaudin riskitekijäprofiili on parantunut, ja verenpaine ja kolesterolitasot ovat laskeneet. Ei kuitenkaan ole selvää, johtuuko tämä parannus riskitekijöiden ensisijaisesta ehkäisystä elämäntapavalintojen kautta vai todettujen riskitekijöiden sekundaarisesta ehkäisystä (hallinnasta). Koska sekundaarinen ehkäisy kohdistuu vain ihmisiin, joilla on korkea verenpaine tai kolesterolitaso, vaikutus tulisi osoittaa ajallisesti laskemalla verenpaineen ja kolesterolin jakauman ylempiä prosenttipisteitä (75., 90.). Primaarisen ehkäisyn tulisi siirtää koko riskitekijäjakaumaa, mukaan lukien jakauman keski- (50.) ja alemmat (10., 25.) prosenttipisteet. Näin ollen primaariprevention ohjelmien tehokkuutta voidaan arvioida tarkastelemalla ajallisia muutoksia keski- ja alemmissa prosenttipisteissä ja sekundaariprevention tehokkuutta tutkimalla ylempien prosenttipisteiden ajallisia muutoksia.

SUUNNITTELUN KARRATIIVINEN:

National Health Examination Surveyn ja National Health and Nutrition Examination Surveysin tietoja tutkittiin sen selvittämiseksi, saavuttivatko uudemmat syntymäkohortit alhaisemmat verenpaine- ja kolesterolitasot kuin aikaisemmat syntymäkohortit. Näiden analyysien tulokset antoivat tietoa, joka voi auttaa ohjaamaan väestöntorjuntastrategioiden jatkotutkimusta ja soveltamista.

Tässä tietueessa mainittu tutkimuksen päättymispäivämäärä on saatu "Päättymispäivämäärästä", joka on syötetty PRS-tietueeseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 100 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Ei kelpoisuusehtoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • David Goff, Jr., Wake Forest University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 1998

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 1999

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 26. toukokuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 13. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2002

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa