Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prewencja pierwotna czynników ryzyka CHD występujących w USA

12 maja 2016 zaktualizowane przez: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Ocena skuteczności profilaktyki pierwotnej czynników ryzyka choroby niedokrwiennej serca poprzez analizę danych z National Health Examination Survey (NHES) i National Health and Nutrition Examination Surveys (NHANES) w celu ustalenia, czy nowsze kohorty urodzeniowe osiągały niższe ciśnienie krwi i poziom cholesterolu niż we wcześniejszych kohortach urodzeniowych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

TŁO:

Profil czynników ryzyka choroby niedokrwiennej serca u Amerykanów poprawia się wraz ze spadkiem ciśnienia krwi i poziomu cholesterolu. Nie jest jednak jasne, czy ta poprawa jest spowodowana prewencją pierwotną czynników ryzyka poprzez wybór stylu życia, czy prewencją wtórną (zarządzaniem) ustalonymi czynnikami ryzyka. Ponieważ profilaktyka wtórna jest skierowana tylko do osób z wysokim ciśnieniem krwi lub poziomem cholesterolu, efekt powinien zostać wykazany przez czasowe spadki w górnych percentylach (75., 90.) rozkładu ciśnienia krwi i cholesterolu. Prewencja pierwotna powinna przesunąć cały rozkład czynników ryzyka, w tym percentyle w środkowej (50.) i dolnej (10., 25.) części rozkładu. Tak więc skuteczność programów profilaktyki pierwotnej można ocenić, badając zmiany czasowe w środkowych i dolnych percentylach, a skuteczność profilaktyki wtórnej można ocenić, badając zmiany czasowe w wyższych percentylach.

NARRACJA PROJEKTOWA:

Zbadano dane z National Health Examination Survey i National Health and Nutrition Examination Surveys w celu ustalenia, czy nowsze kohorty urodzeniowe osiągały niższe ciśnienie krwi i poziom cholesterolu niż wcześniejsze kohorty urodzeniowe. Wyniki tych analiz dostarczyły informacji, które mogą pomóc w ukierunkowaniu dalszych badań i stosowaniu strategii zapobiegania populacji.

Data zakończenia badania wymieniona w tym zapisie została uzyskana z „Daty zakończenia” wpisanej do rejestru Systemu Rejestracji i Wyników Protokołu (PRS).

Typ studiów

Obserwacyjny

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 100 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Brak kryteriów kwalifikacyjnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • David Goff, Jr., Wake Forest University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 1998

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 1999

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 maja 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 maja 2000

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 maja 2000

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 maja 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 maja 2016

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2002

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj