Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

S0009 Combination Chemo and Surgery in Stage III or Stage IV Ovarian Cancer (S0009)

tiistai 8. joulukuuta 2015 päivittänyt: Southwest Oncology Group

Phase II Evaluation Of Neoadjuvant Chemotherapy, Interval Debulking Followed By Intraperitoneal Chemotherapy In Women With Stage III And IV Epithelial Ovarian Cancer, Fallopian Tube Cancer Or Primary Peritoneal Cancer

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug or combining chemotherapy with surgery may kill more tumor cells.

PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of combination chemotherapy and surgery in treating patients who have stage III or stage IV ovarian epithelial cancer, primary peritoneal cancer, or fallopian tube cancer.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

OBJECTIVES:

  • Evaluate the overall survival and progression-free survival in patients with stage III or IV ovarian epithelial cancer, primary peritoneal cancer, or fallopian tube cancer treated with neoadjuvant paclitaxel and carboplatin followed by surgery and adjuvant paclitaxel and carboplatin.
  • Estimate the percentage of these patients whose disease is successfully cytoreduced to less than 1 cm in diameter following neoadjuvant chemotherapy.
  • Evaluate the toxicity of this regimen in these patients.
  • Explore the relationship between tumor p53 expression, proliferation rate as measured by proliferating cell nuclear antigen and apoptotic rate, and human tumor cloning assay results at time of debulking surgery with progression-free survival and overall survival in these patients treated with this regimen.

OUTLINE: This is a multicenter study.

Patients receive neoadjuvant therapy comprising paclitaxel IV over 3 hours followed by carboplatin IV over 30-60 minutes on day 1. Treatment repeats every 21 days for 3 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Within 35 days of receiving the third course of chemotherapy, patients with at least a 50% reduction in CA 125 undergo debulking surgery. Within 35 days of undergoing surgery, patients with a tumor reduction to below 1 cm receive adjuvant therapy comprising paclitaxel IV over 3 hours followed by carboplatin intraperitoneally (IP) on day 1 and paclitaxel IP on day 8. Treatment repeats every 28 days for 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients are followed every 3 months for 1 year, every 6 months for 2 years, and then annually for up to 5 years.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 55 patients will be accrued for this study within 3 years.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

62

Vaihe

  • Vaihe 2

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 120 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically or cytologically confirmed stage III or IV ovarian epithelial cancer, primary peritoneal cancer, or fallopian tube cancer

    • Adenocarcinoma
    • Large pelvic mass and/or bulky abdominal disease and/or malignant pleural effusion
    • Pleural effusion only for stage IV (parenchymal, liver, lung, or other distant metastases not allowed)
    • No borderline or low-malignant potential tumors
  • Optimal cytoreduction clinically deemed unlikely
  • CA 125 at least 70 units/mL

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • Not specified

Performance status:

  • Zubrod 0-2

Life expectancy:

  • Not specified

Hematopoietic:

  • Granulocyte count at least 1,500/mm^3
  • Platelet count at least 100,000/mm^3

Hepatic:

  • Bilirubin no greater than 2 times upper limit of normal (ULN)
  • SGOT no greater than 2 times ULN

Renal:

  • Creatinine clearance at least 50 mL/min

Cardiovascular:

  • No congestive heart failure or cardiac arrhythmia
  • No myocardial infarction or angina within past 6 months

Other:

  • Not pregnant or nursing
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No severe gastrointestinal symptoms (i.e., partial obstruction) and/or gastrointestinal bleeding
  • No grade 2 or greater sensory neuropathy
  • No other malignancy within the past 5 years except adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, carcinoma in situ of the cervix, or other adequately treated stage I or II cancer in complete remission
  • No active or uncontrolled infection

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • No prior immunotherapy for this cancer

Chemotherapy:

  • No prior chemotherapy for this cancer

Endocrine therapy:

  • Not specified

Radiotherapy:

  • No prior pelvic radiation for this cancer

Surgery:

  • See Disease Characteristics
  • Prior exploratory laparotomy allowed provided an aggressive tumor debulking procedure was not performed (e.g., bilateral salpingo-oophorectomy/total abdominal hysterectomy with omentectomy)
  • Prior salpingo-oophorectomy and/or partial omentectomy allowed

Other:

  • No other concurrent anti-cancer therapy

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: chemo/debulking surgery/IP chemo
neoadjuvant chemotherapy (carboplatin and paclitaxel) followed by debulking surgery followed by intraperitoneal chemotherapy (carboplatin and paclitaxel)
Lääke: carboplatin
pre-surgery - target AUC=6, Day 1 IV, q 21 days X 3 cycles post-surgery - target AUC=5, Day 1 IP, q 28 days X 6 cycles
Muut nimet:
  • carbo
Lääke: paclitaxel
pre-surgery - 175 mg/m2 IV Day 1, q 21 days X 3 cycles post-surgery - 175 mg/m2 IV Day 1, q 28 days X 6 cycles AND 60 mg/m2 IP Day 8, q 28 days X 6 cycles
Muut nimet:
  • Taxol
Menettely: debulking surgery
exploratory laparotomy, interval cytoreduction (to < 1 cm residual)
Muut nimet:
  • leikkaus
  • laparotomia
  • debulking
  • sytoreduktio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Overall Survival
Aikaikkuna: assessed every 3 months for 1st year, then every 6 months for 2 years, then annually for years 4 and 5
Overall survival was defined as the time from the date of registration until the date of death due to any cause. Patients last known to be alive were censored at the date of last contact. Patients were followed every 3 months for the first year, every 6 months for years 2 and 3, and then annually for years 4 and 5.
assessed every 3 months for 1st year, then every 6 months for 2 years, then annually for years 4 and 5
Progression-Free Survival
Aikaikkuna: Monthly during protocol treatment, then every 3 months up to the end of Year 1, then every 6 months for the next two years, then annually up to Year 5.
Progression was defined as a CA-125 value that is both twice the nadir since registration and greater than 70 units/ml, and is confirmed by a second determination at least 7 days apart, or appearance of any new lesion/site. Symptomatic deterioration was defined as a global deterioration of health status requiring removal from protocol treatment. Progression-Free Survival was defined as the time from the date of registration to the date of progression, symptomatic deterioration, or death due to any cause. Patients last known to be alive and progression-free were censored at last contact date.
Monthly during protocol treatment, then every 3 months up to the end of Year 1, then every 6 months for the next two years, then annually up to Year 5.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Southwest Oncology Group

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Amy D. Tiersten, MD, NYU Langone Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2001

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 6. tammikuuta 2001

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. tammikuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 27. tammikuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 8. tammikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. joulukuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CDR0000068380
  • U10CA032102 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • S0009 (Muu tunniste: SWOG)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa