Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motor Learning in Stroke Patients and Healthy Volunteers

maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Motor Learning: Behavioral and Physiologic Studies in Normal Volunteers and Stroke Patients

This study will try to elucidate learning processes associated with motor training in the weak arm of stroke patients compared with healthy controls. Results from previous clinical trials indicate that training may enhance motor function in healthy volunteers, and perhaps also in stroke patients, even more than 1 year after the stroke. Normal, healthy volunteers and stroke patients 18 years of age and older may be eligible for this study.

Study subjects will have a physical examination and participate in 6 additional clinic visits-training and testing sessions on study days 1, 2, 3, 4 and 5, and a final testing session on day 12. During these sessions, they will perform a series of motor tasks, including writing, picking up objects, turning cards, stacking checkers and moving cans, which will be timed and videotaped. Each session will be divided into blocks of 10 trials for each task, separated by 2-minute rest periods.

Before and after training on days 1, 2, 5 and 12, subjects will have transcranial magnetic stimulation (TMS) to determine brain changes associated with learning a motor task. For this procedure, the patient is seated in a comfortable chair, and an insulated wire coil is placed on the scalp or skin. A brief electrical current is passed through the coil, creating a magnetic pulse that stimulates the brain. These pulses generate very small electrical currents in the brain cortex, briefly disrupting the function of the brain cells in the stimulated area. The stimulation may cause muscle twitching or tingling in the scalp, face, or limb. During the stimulation, the subject may be asked to slightly tense certain muscles or perform other simple actions.

Electrical nerve stimulation and electromyography will be done to record muscle responses to stimulation. A nerve is stimulated by placing wires on the skin over the nerve and passing a brief electrical current between the wires. Electromyography involves taping metal electrodes to the skin over the muscle.

Before and after each session, subjects' muscle strength will be tested with a pinch gauge. They will also be asked to make a mark on a line drawn on paper, to rate their test performance and levels of attentiveness and fatigue.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

The purpose of this protocol is to characterize dynamics of motor learning over a 5-day period in chronic stroke patients relative to healthy age-matched controls. Motor learning will be assessed by improvements in the Jebsen-Taylor test, a validated tool widely used in rehabilitation that measures upper extremity function. Additionally, we intend to evaluate changes in the excitability of the primary motor cortex associated with learning using transcranial magnetic stimulation.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

78

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

INCLUSION CRITERIA FOR HEALTHY VOLUNTEERS

Age: 18 years to 100 years

Normal physical and neurological examinations

EXCLUSION CRITERIA FOR HEALTHY VOLUNTEERS

Contraindications for transcranial magnetic stimulation: pacemaker, implanted medical pump, metal plate in skull, metal objects inside the eye or skull, history of seizures

INCLUSION CRITERIA FOR STROKE PATIENTS

Age: 18 years to 100 years

Single ischemic or hemorrhagic hemispheric stroke at least one year before enrollment in study, confirmed by neuroimaging studies (computerized tomography or magnetic resonance imaging).

Ability to perform the Jebsen-Taylor test.

EXCLUSION CRITERIA FOR STROKE PATIENTS

More than one stroke.

Other brain lesions (i.e., traumatic brain injury, brain tumor) or neurological problems (i.e., multiple sclerosis, dementia, Parkinson's disease)

Depression or poor motivational capacity

Serious cognitive deficits (defined as equivalent to a mini-mental state exam score of 20 or less).

Inability to understand instructions for the Jebsen-Taylor test.

Uncontrolled medical problems including cardiovascular disease, severe rheumatoid arthritis, active joint deformity of arthritic origin, active cancer or renal disease, any kind of end-stage pulmonary or cardiovascular disease, uncontrolled epilepsy

Contraindications for transcranial magnetic stimulation: pacemaker, implanted medical pump, metal plate in skull, metal objects inside the eye or skull, history of seizures

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2001

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. elokuuta 2001

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. elokuuta 2001

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 3. elokuuta 2001

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa