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Motor Learning in Stroke Patients and Healthy Volunteers

Motor Learning: Behavioral and Physiologic Studies in Normal Volunteers and Stroke Patients

This study will try to elucidate learning processes associated with motor training in the weak arm of stroke patients compared with healthy controls. Results from previous clinical trials indicate that training may enhance motor function in healthy volunteers, and perhaps also in stroke patients, even more than 1 year after the stroke. Normal, healthy volunteers and stroke patients 18 years of age and older may be eligible for this study.

Study subjects will have a physical examination and participate in 6 additional clinic visits-training and testing sessions on study days 1, 2, 3, 4 and 5, and a final testing session on day 12. During these sessions, they will perform a series of motor tasks, including writing, picking up objects, turning cards, stacking checkers and moving cans, which will be timed and videotaped. Each session will be divided into blocks of 10 trials for each task, separated by 2-minute rest periods.

Before and after training on days 1, 2, 5 and 12, subjects will have transcranial magnetic stimulation (TMS) to determine brain changes associated with learning a motor task. For this procedure, the patient is seated in a comfortable chair, and an insulated wire coil is placed on the scalp or skin. A brief electrical current is passed through the coil, creating a magnetic pulse that stimulates the brain. These pulses generate very small electrical currents in the brain cortex, briefly disrupting the function of the brain cells in the stimulated area. The stimulation may cause muscle twitching or tingling in the scalp, face, or limb. During the stimulation, the subject may be asked to slightly tense certain muscles or perform other simple actions.

Electrical nerve stimulation and electromyography will be done to record muscle responses to stimulation. A nerve is stimulated by placing wires on the skin over the nerve and passing a brief electrical current between the wires. Electromyography involves taping metal electrodes to the skin over the muscle.

Before and after each session, subjects' muscle strength will be tested with a pinch gauge. They will also be asked to make a mark on a line drawn on paper, to rate their test performance and levels of attentiveness and fatigue.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

The purpose of this protocol is to characterize dynamics of motor learning over a 5-day period in chronic stroke patients relative to healthy age-matched controls. Motor learning will be assessed by improvements in the Jebsen-Taylor test, a validated tool widely used in rehabilitation that measures upper extremity function. Additionally, we intend to evaluate changes in the excitability of the primary motor cortex associated with learning using transcranial magnetic stimulation.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

78

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

INCLUSION CRITERIA FOR HEALTHY VOLUNTEERS

Age: 18 years to 100 years

Normal physical and neurological examinations

EXCLUSION CRITERIA FOR HEALTHY VOLUNTEERS

Contraindications for transcranial magnetic stimulation: pacemaker, implanted medical pump, metal plate in skull, metal objects inside the eye or skull, history of seizures

INCLUSION CRITERIA FOR STROKE PATIENTS

Age: 18 years to 100 years

Single ischemic or hemorrhagic hemispheric stroke at least one year before enrollment in study, confirmed by neuroimaging studies (computerized tomography or magnetic resonance imaging).

Ability to perform the Jebsen-Taylor test.

EXCLUSION CRITERIA FOR STROKE PATIENTS

More than one stroke.

Other brain lesions (i.e., traumatic brain injury, brain tumor) or neurological problems (i.e., multiple sclerosis, dementia, Parkinson's disease)

Depression or poor motivational capacity

Serious cognitive deficits (defined as equivalent to a mini-mental state exam score of 20 or less).

Inability to understand instructions for the Jebsen-Taylor test.

Uncontrolled medical problems including cardiovascular disease, severe rheumatoid arthritis, active joint deformity of arthritic origin, active cancer or renal disease, any kind of end-stage pulmonary or cardiovascular disease, uncontrolled epilepsy

Contraindications for transcranial magnetic stimulation: pacemaker, implanted medical pump, metal plate in skull, metal objects inside the eye or skull, history of seizures

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2001

Finalización del estudio

1 de junio de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de agosto de 2001

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de agosto de 2001

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de agosto de 2001

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2008

Última verificación

1 de junio de 2005

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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