Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erlotinib and Cisplatin in Treating Patients With Recurrent or Metastatic Head and Neck Cancer

tiistai 9. lokakuuta 2018 päivittänyt: University Health Network, Toronto

A Phase I/II Study Of OSI-774 In Combination With Cisplatin In Patients With Recurrent Or Metastatic Squamous Cell Cancer Of The Head And Neck

RATIONALE: Biological therapies such as erlotinib may interfere with the growth of tumor cells and slow the growth of the tumor. Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining erlotinib with cisplatin may kill more tumor cells.

PURPOSE: Phase I/II trial to study the effectiveness of combining erlotinib and cisplatin in treating patients who have recurrent or metastatic head and neck cancer.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

OBJECTIVES:

  • Determine the objective response rate in patients with recurrent or metastatic squamous cell cancer of the head and neck treated with erlotinib and cisplatin.
  • Determine the stable disease rates, duration of response, progression-free survival, median survival, and overall survival of patients treated with this regimen.
  • Determine the safety and tolerability of this regimen in these patients.
  • Determine the relationship between clinical, pharmacokinetic, and pharmacodynamic effects of this regimen in these patients.
  • Correlate baseline and post-treatment levels of epidermal growth factor receptor, its downstream signaling components, and markers of angiogenesis and apoptosis in tumor and skin biopsies with clinical outcome in patients treated with this regimen.

OUTLINE: This is a dose-escalation, multicenter study.

Patients receive oral erlotinib once daily on days -6 to 21 for the first course only and cisplatin IV over 60 minutes on day 1. For the second and subsequent courses, patients receive oral erlotinib once daily on days 1-21 and cisplatin as in course 1. Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients with stable or responding disease after 6 courses may continue to receive erlotinib alone until disease progression.

Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of erlotinib and cisplatin until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. At least 6 patients are treated at the MTD.

Patients are followed every 3 months.

PROJECTED ACCRUAL: A maximum of 43 patients will be accrued for this study within 18 months.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

51

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8V 5C2
        • Margaret and Charles Juravinski Cancer Centre
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 3N6
        • Queen's University
      • London, Ontario, Kanada, N6A 4L6
        • Cancer Care Ontario-London Regional Cancer Centre
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 1C4
        • Ottawa Regional Cancer Centre
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • Princess Margaret Hospital
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2L-4M1
        • Centre Hospitalier de l'Université de Montréal

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 120 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed squamous cell carcinoma of the head and neck

    • All primary sites, including oral cavity, oropharynx, nasopharynx, hypopharynx, larynx, and paranasal sinus
  • Recurrent, unresectable, and/or metastatic disease
  • At least 1 measurable lesion

    • At least 20 mm with conventional techniques OR at least 10 mm with spiral CT scan
  • Lesions accessible for biopsy
  • Tumor specimen available for evaluation of epidermal growth factor receptor (EGFR) expression
  • No known brain metastases

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 18 and over

Performance status:

  • ECOG 0-2 OR
  • Karnofsky 60-100%

Life expectancy:

  • More than 12 weeks

Hematopoietic:

  • WBC at least 3,000/mm^3
  • Absolute neutrophil count at least 1,500/mm^3
  • Platelet count at least 100,000/mm^3

Hepatic:

  • Bilirubin no greater than 1.25 times upper limit of normal (ULN)
  • AST and ALT no greater than 2.5 times ULN

Renal:

  • Creatinine normal OR
  • Creatinine clearance at least 60 mL/min

Cardiovascular:

  • No symptomatic congestive heart failure
  • No unstable angina pectoris
  • No cardiac arrhythmia

Gastrointestinal:

  • No gastrointestinal tract disease resulting in malabsorption
  • No requirement for IV alimentation
  • No active peptic ulcer disease
  • Inability to swallow tablets or silicon-based G-tubes allowed

Ophthalmic:

  • No abnormalities of the cornea based on history (e.g., dry eye syndrome or Sjogren's syndrome)
  • No congenital abnormality (e.g., Fuch's dystrophy)
  • No abnormal slit-lamp examination using a vital dye (e.g., fluorescein or Bengal-Rose)
  • No abnormal corneal sensitivity test (e.g., Schirmer test or similar tear production test)

Other:

  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No other malignancy within the past 5 years except carcinoma in situ of the cervix, nonmelanoma skin cancer, or second primary squamous cell cancer originating from the head and neck
  • No grade 2 or greater residual ototoxicity or neuropathy from prior platinum-based therapy
  • No significant traumatic injury within the past 21 days
  • No other concurrent uncontrolled illness
  • No ongoing or active infection
  • No psychiatric illness or social situation that would preclude study participation

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • Not specified

Chemotherapy:

  • No prior chemotherapy for recurrent or metastatic disease
  • Prior platinum-based chemotherapy with radiotherapy or platinum-based induction chemotherapy allowed
  • At least 6 months since prior chemotherapy

Endocrine therapy:

  • Not specified

Radiotherapy:

  • See Chemotherapy
  • At least 4 weeks since prior radiotherapy (except low-dose, limited-fraction palliative non-myelosuppressive radiotherapy [e.g., involving less than 20% of functioning bone marrow using 800 cGy in 1 fraction or 2,000 cGy in 5 fractions]) and recovered
  • No prior radiotherapy to target lesion unless there is evidence of disease progression

Surgery:

  • See Disease Characteristics
  • At least 21 days since prior major surgery
  • No prior surgical procedure affecting gastrointestinal absorption

Other:

  • No prior EGFR-targeting therapies
  • No prior investigational agents for recurrent or metastatic disease
  • No concurrent combination anti-retroviral therapy for HIV infection
  • No other concurrent investigational agents
  • No other concurrent anticancer treatment

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: OSI-774 and cisplatin
HNSCC patients treated in three escalating dose cohorts of daily continous oral erlotinib (OSI-774) and intermittent IV cisplatin given every 21 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Lillian L. Siu, MD, FRCPC, Princess Margaret Hospital, Canada
  • Opintojen puheenjohtaja: Elizabeth A. Eisenhauer, MD, Cancer Research Institute at Queen's University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2001

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. helmikuuta 2002

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. tammikuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 27. tammikuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa