Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Erlotinib and Cisplatin in Treating Patients With Recurrent or Metastatic Head and Neck Cancer

9 października 2018 zaktualizowane przez: University Health Network, Toronto

A Phase I/II Study Of OSI-774 In Combination With Cisplatin In Patients With Recurrent Or Metastatic Squamous Cell Cancer Of The Head And Neck

RATIONALE: Biological therapies such as erlotinib may interfere with the growth of tumor cells and slow the growth of the tumor. Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining erlotinib with cisplatin may kill more tumor cells.

PURPOSE: Phase I/II trial to study the effectiveness of combining erlotinib and cisplatin in treating patients who have recurrent or metastatic head and neck cancer.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

OBJECTIVES:

  • Determine the objective response rate in patients with recurrent or metastatic squamous cell cancer of the head and neck treated with erlotinib and cisplatin.
  • Determine the stable disease rates, duration of response, progression-free survival, median survival, and overall survival of patients treated with this regimen.
  • Determine the safety and tolerability of this regimen in these patients.
  • Determine the relationship between clinical, pharmacokinetic, and pharmacodynamic effects of this regimen in these patients.
  • Correlate baseline and post-treatment levels of epidermal growth factor receptor, its downstream signaling components, and markers of angiogenesis and apoptosis in tumor and skin biopsies with clinical outcome in patients treated with this regimen.

OUTLINE: This is a dose-escalation, multicenter study.

Patients receive oral erlotinib once daily on days -6 to 21 for the first course only and cisplatin IV over 60 minutes on day 1. For the second and subsequent courses, patients receive oral erlotinib once daily on days 1-21 and cisplatin as in course 1. Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients with stable or responding disease after 6 courses may continue to receive erlotinib alone until disease progression.

Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of erlotinib and cisplatin until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. At least 6 patients are treated at the MTD.

Patients are followed every 3 months.

PROJECTED ACCRUAL: A maximum of 43 patients will be accrued for this study within 18 months.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

51

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8V 5C2
        • Margaret and Charles Juravinski Cancer Centre
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 3N6
        • Queen's University
      • London, Ontario, Kanada, N6A 4L6
        • Cancer Care Ontario-London Regional Cancer Centre
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 1C4
        • Ottawa Regional Cancer Centre
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • Princess Margaret Hospital
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2L-4M1
        • Centre Hospitalier de l'Université de Montréal

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 120 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed squamous cell carcinoma of the head and neck

    • All primary sites, including oral cavity, oropharynx, nasopharynx, hypopharynx, larynx, and paranasal sinus
  • Recurrent, unresectable, and/or metastatic disease
  • At least 1 measurable lesion

    • At least 20 mm with conventional techniques OR at least 10 mm with spiral CT scan
  • Lesions accessible for biopsy
  • Tumor specimen available for evaluation of epidermal growth factor receptor (EGFR) expression
  • No known brain metastases

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 18 and over

Performance status:

  • ECOG 0-2 OR
  • Karnofsky 60-100%

Life expectancy:

  • More than 12 weeks

Hematopoietic:

  • WBC at least 3,000/mm^3
  • Absolute neutrophil count at least 1,500/mm^3
  • Platelet count at least 100,000/mm^3

Hepatic:

  • Bilirubin no greater than 1.25 times upper limit of normal (ULN)
  • AST and ALT no greater than 2.5 times ULN

Renal:

  • Creatinine normal OR
  • Creatinine clearance at least 60 mL/min

Cardiovascular:

  • No symptomatic congestive heart failure
  • No unstable angina pectoris
  • No cardiac arrhythmia

Gastrointestinal:

  • No gastrointestinal tract disease resulting in malabsorption
  • No requirement for IV alimentation
  • No active peptic ulcer disease
  • Inability to swallow tablets or silicon-based G-tubes allowed

Ophthalmic:

  • No abnormalities of the cornea based on history (e.g., dry eye syndrome or Sjogren's syndrome)
  • No congenital abnormality (e.g., Fuch's dystrophy)
  • No abnormal slit-lamp examination using a vital dye (e.g., fluorescein or Bengal-Rose)
  • No abnormal corneal sensitivity test (e.g., Schirmer test or similar tear production test)

Other:

  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No other malignancy within the past 5 years except carcinoma in situ of the cervix, nonmelanoma skin cancer, or second primary squamous cell cancer originating from the head and neck
  • No grade 2 or greater residual ototoxicity or neuropathy from prior platinum-based therapy
  • No significant traumatic injury within the past 21 days
  • No other concurrent uncontrolled illness
  • No ongoing or active infection
  • No psychiatric illness or social situation that would preclude study participation

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • Not specified

Chemotherapy:

  • No prior chemotherapy for recurrent or metastatic disease
  • Prior platinum-based chemotherapy with radiotherapy or platinum-based induction chemotherapy allowed
  • At least 6 months since prior chemotherapy

Endocrine therapy:

  • Not specified

Radiotherapy:

  • See Chemotherapy
  • At least 4 weeks since prior radiotherapy (except low-dose, limited-fraction palliative non-myelosuppressive radiotherapy [e.g., involving less than 20% of functioning bone marrow using 800 cGy in 1 fraction or 2,000 cGy in 5 fractions]) and recovered
  • No prior radiotherapy to target lesion unless there is evidence of disease progression

Surgery:

  • See Disease Characteristics
  • At least 21 days since prior major surgery
  • No prior surgical procedure affecting gastrointestinal absorption

Other:

  • No prior EGFR-targeting therapies
  • No prior investigational agents for recurrent or metastatic disease
  • No concurrent combination anti-retroviral therapy for HIV infection
  • No other concurrent investigational agents
  • No other concurrent anticancer treatment

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: OSI-774 and cisplatin
HNSCC patients treated in three escalating dose cohorts of daily continous oral erlotinib (OSI-774) and intermittent IV cisplatin given every 21 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Lillian L. Siu, MD, FRCPC, Princess Margaret Hospital, Canada
  • Krzesło do nauki: Elizabeth A. Eisenhauer, MD, Cancer Research Institute at Queen's University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2001

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lutego 2002

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2003

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 stycznia 2003

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 października 2018

Ostatnia weryfikacja

1 października 2018

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj