Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Safety Study of Ridaforolimus in Patients With Advanced, Refractory or Recurrent Malignancies (MK-8669-001 AM5)(COMPLETED)

keskiviikko 26. elokuuta 2015 päivittänyt: Merck Sharp & Dohme LLC

A Phase I, Sequential Cohort, Dose Escalation Trial to Determine the Safety, Tolerability, and Maximum Tolerated Dose of Weekly Administration of AP23573, an mTOR Inhibitor, in Patients With Refractory or Advanced Malignancies

Phase 1 trial to determine the safety, tolerability and maximum tolerated dose (MTD) of ridaforolimus in patients with refractory or recurrent malignancies, including myeloma and lymphoma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

The primary objectives of the study are to determine the safety, tolerability, and MTD of ridaforolimus when administered once weekly for 4 weeks (4 week cycle). The secondary objectives of the study are to characterize the pharmacokinetic profile of ridaforolimus, to evaluate potential pharmacodynamic markers of ridaforolimus, and to obtain preliminary information on the antineoplastic activity of ridaforolimus.

Protocol Outline: This is a dose-escalation study. Patients receive ridaforolimus over 30 minutes by intravenous infusion once weekly for 8 weeks (two 4-week cycles). If tolerated, a total of at least 2 cycles will be administered (8-week treatment period). Treatment repeats every 4 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

46

Vaihe

  • Vaihe 1

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

(Patients must meet each of the following criteria to be eligible for participation in the study).

  • Male or female patients, ≥ 18 years of age.
  • Patients with a documented measurable or evaluable malignancy, including myeloma or lymphoma, that is recurrent, advanced, or metastatic.
  • Patients with disease that is currently refractory to, or not amenable to, standard therapy.
  • Patients with disease that is currently not amenable to surgical intervention.
  • Patients with Karnofsky performance status of ≥ 70% (Eastern Cooperative Oncology Group [ECOG] performance status of 0 or 1) and an anticipated life expectancy of ≥ 3 months.
  • Patients either not of childbearing potential, or agreeing to use a medically effective method of contraception.
  • Patients with the ability to understand and give written informed consent.

Exclusion Criteria:

(Patients meeting any of the following criteria are ineligible for participation in the study)

  • Women who are pregnant or lactating.
  • Patients with primary central nervous system (CNS) malignancies. Patients with leukemia, any form.
  • Patients with certain hematologic abnormalities.
  • Patients with certain serum chemistry abnormalities at baseline.
  • Patients with known or suspected hypersensitivity to either drugs formulated with polysorbate 80 (Tween 80) or any other excipient contained in the test drug formulation.
  • Patients with known hypersensitivity to macrolide antibiotics (e.g., clarithromycin, erythromycin, azithromycin).
  • Patients with significant cardiovascular disease.
  • Patients with active CNS metastases (or leptomeningeal disease) not controlled by prior surgery or radiotherapy. Note: Patients with treated brain metastases will be eligible if they are on a stable dose of corticosteroids or are without change in brain disease status for at least 4 weeks following related therapy (e.g., whole brain radiation, surgery).
  • Patients with known human immunodeficiency virus (HIV) infection.
  • Patients with any active infection.
  • Patients with inadequate recovery from any prior surgical procedure, or patients having undergone any major surgical procedure within 2 weeks prior to study entry. Note: Patients having undergone recent placement of a central venous access port will be considered eligible for enrollment if they have recovered.
  • Patients who have any other life-threatening illness or organ system dysfunction which, in the opinion of the Investigator, would either compromise the patient's safety or interfere with evaluation of the safety of the test drug.
  • Patients with a psychiatric disorder or altered mental status that would preclude understanding of the informed consent process and/or completion of the necessary studies.
  • Patients with the inability, in the opinion of the Investigator, to comply with the protocol requirements.

Drugs and Other Treatments to be Excluded (Either during or within 4 weeks prior to study entry, unless otherwise noted)

  • Chemotherapeutic agents (standard or experimental).
  • Other antineoplastic agents.
  • Immunotherapy (including vaccines) or biological response modifier therapy.
  • Systemic replacement hormonal therapy for life-threatening non-oncology diseases.
  • Herbal preparations or related over-the-counter (OTC) preparations containing herbal ingredients (e.g., St John's Wort) during or within 2 weeks prior to study entry.
  • Any prior therapy with rapamycin, CCI-779, or any other rapamycin analog.
  • Any other experimental therapy during the course of the study.
  • Radiotherapy for the primary malignancy or metastases.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Cohort 1: Ridaforolimus 6.25 mg

Administered intravenously once weekly for 4 weeks (1 cycle).

In the absence of disease progression or unacceptable toxicity, patients could continue to receive additional cycles.

Muut nimet:
  • AP23573
  • MK-8669
  • ridaforolimuusi tunnettiin myös deforolimuusina toukokuuhun 2009 asti
Kokeellinen: Cohort 2: Ridaforolimus 12.5 mg

Administered intravenously once weekly for 4 weeks (1 cycle).

In the absence of disease progression or unacceptable toxicity, patients could continue to receive additional cycles.

Muut nimet:
  • AP23573
  • MK-8669
  • ridaforolimuusi tunnettiin myös deforolimuusina toukokuuhun 2009 asti
Kokeellinen: Cohort 3: Ridaforolimus 25 mg

Administered intravenously once weekly for 4 weeks (1 cycle).

In the absence of disease progression or unacceptable toxicity, patients could continue to receive additional cycles.

Muut nimet:
  • AP23573
  • MK-8669
  • ridaforolimuusi tunnettiin myös deforolimuusina toukokuuhun 2009 asti
Kokeellinen: Cohort 4: Ridaforolimus 50 mg

Administered intravenously once weekly for 4 weeks (1 cycle).

In the absence of disease progression or unacceptable toxicity, patients could continue to receive additional cycles.

Muut nimet:
  • AP23573
  • MK-8669
  • ridaforolimuusi tunnettiin myös deforolimuusina toukokuuhun 2009 asti
Kokeellinen: Cohort 5: Ridaforolimus 100 mg

Administered intravenously once weekly for 4 weeks (1 cycle).

In the absence of disease progression or unacceptable toxicity, patients could continue to receive additional cycles.

Muut nimet:
  • AP23573
  • MK-8669
  • ridaforolimuusi tunnettiin myös deforolimuusina toukokuuhun 2009 asti
Kokeellinen: Cohort 6: Ridaforolimus 75 mg

Administered intravenously once weekly for 4 weeks (1 cycle).

In the absence of disease progression or unacceptable toxicity, patients could continue to receive additional cycles.

Muut nimet:
  • AP23573
  • MK-8669
  • ridaforolimuusi tunnettiin myös deforolimuusina toukokuuhun 2009 asti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Maximum Tolerated Dose (MTD)
Aikaikkuna: Cycle 1 (within the first 4 weeks)
Cycle 1 (within the first 4 weeks)
Number of Participants Reporting Adverse Events (AE)
Aikaikkuna: Throughout study duration and up to approximately 1 month after the last dosing cycle (Cycle 1 Day 1 to approximately 10 months)
Throughout study duration and up to approximately 1 month after the last dosing cycle (Cycle 1 Day 1 to approximately 10 months)
Number of Participants Discontinuing Due to AEs
Aikaikkuna: Throughout study duration (Cycle 1 Day 1 to approximately 9 months)
Throughout study duration (Cycle 1 Day 1 to approximately 9 months)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Best Overall Tumor Response
Aikaikkuna: 8 weeks
8 weeks
Maximum Concentration (Cmax) of Ridaforolimus
Aikaikkuna: Cycle 1 Day 1, Cycle 1 Day 8, Cycle 2 Day 1
Cycle 1 Day 1, Cycle 1 Day 8, Cycle 2 Day 1
Area Under the Curve (AUC[0 to Infinity]) of Ridaforolimus
Aikaikkuna: Cycle 1 Day 1, Cycle 1 Day 8, Cycle 2 Day 1
Cycle 1 Day 1, Cycle 1 Day 8, Cycle 2 Day 1
Apparent Terminal Half-Life (t1/2) of Ridaforolimus
Aikaikkuna: Cycle 1 Day 1, Cycle 1 Day 8, Cycle 2 Day 1
Cycle 1 Day 1, Cycle 1 Day 8, Cycle 2 Day 1
Clearance (CL) of Ridaforolimus
Aikaikkuna: Cycle 1 Day 1, Cycle 1 Day 8, Cycle 2 Day 1
Cycle 1 Day 1, Cycle 1 Day 8, Cycle 2 Day 1
Volume of Distribution at Steady State (Vss) of Ridaforolimus
Aikaikkuna: Cycle 1 Day 1, Cycle 1 Day 8, Cycle 2 Day 1
Cycle 1 Day 1, Cycle 1 Day 8, Cycle 2 Day 1
Phosphorylated 4E Binding Protein 1 (Phospho-4E-BP1) Blood Levels
Aikaikkuna: Screening, Cycle 1 Days 1, 2, 3, 6/7, 8; Cycle 2 Day 1
Screening, Cycle 1 Days 1, 2, 3, 6/7, 8; Cycle 2 Day 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2003

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2005

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. toukokuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. toukokuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 12. toukokuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 27. elokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. elokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa