Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HIV Symptom Management Program for African American Mothers

HIV Symptom Management With African American Mothers

African American mothers infected with HIV face unique challenges in management of their disease. The goal of this study was to determine the effectiveness of an HIV self-care and symptom management program designed to help low-income African American mothers with HIV.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Infection with the human immunodeficiency virus (HIV) poses a growing threat to the health of women in childbearing years and occurs disproportionately among lower socioeconomic populations and minority women. Early identification of HIV infection and advances in antiretroviral therapies have begun to prolong the lives of infected individuals. However, women with HIV appear to have more rapid disease progression and shorter survival after diagnosis than men. Evidence is emerging that women are less likely to use health services, are more likely to present at clinical facilities with advanced disease, and are less likely to receive antiretroviral therapy.

To date, little attention has focused on the prevention and management of symptoms experienced by women with HIV before they develop AIDS. The primary aim of this randomized clinical study was determine the efficacy of an HIV self-care and symptom management intervention designed to help low-income African American mothers with HIV. The study was based on the Maternal HIV Self-Care Symptom Management framework, which postulates that helping mothers to cope with their emotional responses to HIV diagnosis and to reframe their understanding of HIV from an immediate life-threatening illness to a chronic disease decreases emotional distress and improves health.

One hundred and nine African American mothers, including 17 grandmothers who were primary caregivers for children, participated in the trial. Women were randomized to either the intervention or the control group. The intervention focused on the mother's responses to her HIV diagnosis and helped her understand, manage, and prevent selected HIV-related symptoms, using her concern about her child(ren) as a motivator. The intervention used a cognitive reframing educational approach based within a therapeutic relationship with an advanced practice nurse. The nurse provided a culturally sensitive milieu designed to help the woman feel safe in exploring her feelings and expressing her needs. Eight teaching modules provided basic information to improve knowledge about HIV and help the mother identify self-care strategies related to general health promotion. Data were collected using self-report measures assessing emotional distress and health.

Mothers in the intervention group reported fewer feelings of stigma 6 months after the intervention ended than did mothers in the control group. Within the intervention group, there was a reduction in two aspects of affective state (depression/dejection and tension/anxiety) and in stigma. However, most outcomes did not differ significantly. There was no reduction in depressive symptoms, in other aspects of affective state, or in HIV worry. Mothers in the intervention group reported higher physical function scores 6 months after the intervention ended compared to control mothers. Other aspects of health-related quality of life, such as perception of health, health distress, energy/fatigue, and role function, did not improve. Within the intervention group, mothers reported fewer infections from enrollment to 1 month after the intervention ended. In contrast, mothers in the control group reported a decline in physical function and overall role function. There was a high drop-out for mothers in both groups. Analysis of enrollment data comparing the mothers who dropped out and mothers who remained in the study indicated that drop-out mothers had significantly higher scores on emotional distress variables and social conflict and lower perceptions of health, suggesting the need for a more targeted intervention with a stronger focus on mental health.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599-7460
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 sekunti ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria

  • African American
  • HIV infected
  • Primary caregiver of child(ren) under the age of 9

Exclusion Criteria

  • Diagnosis of AIDS

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Margaret S. Miles, RN, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. syyskuuta 1996

Opintojen valmistuminen

Sunnuntai 1. elokuuta 1999

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. elokuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. elokuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 4. elokuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 24. kesäkuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. kesäkuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2003

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa