Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Light Scattering Spectroscopy to Determine Brain Tumors

maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Spectroscopic Determination of Brain Tumor Cells

This study will use light scattering spectroscopy (LSS) to analyze brain tissue removed from patients during brain surgery to determine if this new technology can be used to differentiate between normal and cancerous cells. LSS focuses light on cells or tissues, and the way that light is reflected back from the tissues provides information about the size of cells and the density of the cell nuclei (the part of the cell that contains the genes).

Patients between 18 and 75 years of age with a known or suspected brain tumor and patients with temporal lobe epilepsy that does not respond to medication may be eligible for this study. (Examination of tissue from patients with epilepsy will allow comparison of tumor and non-tumor brain cells.) All patients must require surgery to treat their condition.

Participants will be admitted to the Clinical Center for 3 to 10 days for physical and neurological examinations, blood and urine tests, and other tests needed to prepare for surgery. They will then undergo surgery. A small amount of tissue removed during surgery for pathological review will be collected for use in this study.

Half of the tissue will be examined using LSS to help determine the size of the cell and its nucleus. Studies will be done to measure how many of the cells are actively dividing and which proteins are expressed more often in tumor cells compared with normal cells. This information may shed light on how tumor cells are different from normal cells.

Participants may be contacted for up to 3 years to follow their health status.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Optical spectroscopy for detection of brain tumors and tumor margins has been shown to be of use in distinguishing gliomas and metastatic tumor cells from surrounding white matter. Optical spectroscopy has the potential to provide immediate and accurate diagnostic information about the nature and quantity of neoplastic cells, in a minimally-or non-invasive fashion. We propose to use a new method of optical spectroscopy, polarized light-scattering spectroscopy (LSS), which permits discrimination of malignant cancer cells from normal brain cells by virtue of alterations in the cytoplasmic and nuclear ratios of these cells.

Patients suspected of having, or with prior biopsy proof of, a WHO grade II-IV central nervous system (CNS) glial tumor(s); those with metastatic brain tumor; or patients with medically-refractory temporal lobe epilepsy with a presumed hippocampal source of seizures, who are seen in the Surgical Neurology Branch, NINDS, will be considered for entry into this study. Tissue samples of tumor or normal lateral temporal neocortex resected as part of standard care will be collected at surgery and utilized for research.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

INCLUSION CRITERIA:

  1. Radiographic evidence of primary glial neoplasm of the CNS (WHO grade II-IV) or any patient with a known primary neoplasm of the CNS; patients with a known or with radiographic evidence of resectable metastatic brain tumor(s); or patients with temporal lobe epilepsy (TLE) in whom resective surgery, which will include the lateral termporal neocortex, is indicated.
  2. Informed consent from patients age 18 or older.
  3. No racial or ethnic group or gender is excluded.
  4. Pregnant women who require brain surgery may participate in this study.

EXCLUSION CRITERIA:

  1. Inability to provide informed consent prior to surgery.
  2. Medical conditions that cannot be corrected prior to surgery that would be standard contraindications for neurosurgery.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. elokuuta 2003

Opintojen valmistuminen

Perjantai 1. lokakuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. elokuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. elokuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 19. elokuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2004

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa