Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Light Scattering Spectroscopy to Determine Brain Tumors

Spectroscopic Determination of Brain Tumor Cells

This study will use light scattering spectroscopy (LSS) to analyze brain tissue removed from patients during brain surgery to determine if this new technology can be used to differentiate between normal and cancerous cells. LSS focuses light on cells or tissues, and the way that light is reflected back from the tissues provides information about the size of cells and the density of the cell nuclei (the part of the cell that contains the genes).

Patients between 18 and 75 years of age with a known or suspected brain tumor and patients with temporal lobe epilepsy that does not respond to medication may be eligible for this study. (Examination of tissue from patients with epilepsy will allow comparison of tumor and non-tumor brain cells.) All patients must require surgery to treat their condition.

Participants will be admitted to the Clinical Center for 3 to 10 days for physical and neurological examinations, blood and urine tests, and other tests needed to prepare for surgery. They will then undergo surgery. A small amount of tissue removed during surgery for pathological review will be collected for use in this study.

Half of the tissue will be examined using LSS to help determine the size of the cell and its nucleus. Studies will be done to measure how many of the cells are actively dividing and which proteins are expressed more often in tumor cells compared with normal cells. This information may shed light on how tumor cells are different from normal cells.

Participants may be contacted for up to 3 years to follow their health status.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Optical spectroscopy for detection of brain tumors and tumor margins has been shown to be of use in distinguishing gliomas and metastatic tumor cells from surrounding white matter. Optical spectroscopy has the potential to provide immediate and accurate diagnostic information about the nature and quantity of neoplastic cells, in a minimally-or non-invasive fashion. We propose to use a new method of optical spectroscopy, polarized light-scattering spectroscopy (LSS), which permits discrimination of malignant cancer cells from normal brain cells by virtue of alterations in the cytoplasmic and nuclear ratios of these cells.

Patients suspected of having, or with prior biopsy proof of, a WHO grade II-IV central nervous system (CNS) glial tumor(s); those with metastatic brain tumor; or patients with medically-refractory temporal lobe epilepsy with a presumed hippocampal source of seizures, who are seen in the Surgical Neurology Branch, NINDS, will be considered for entry into this study. Tissue samples of tumor or normal lateral temporal neocortex resected as part of standard care will be collected at surgery and utilized for research.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

INCLUSION CRITERIA:

  1. Radiographic evidence of primary glial neoplasm of the CNS (WHO grade II-IV) or any patient with a known primary neoplasm of the CNS; patients with a known or with radiographic evidence of resectable metastatic brain tumor(s); or patients with temporal lobe epilepsy (TLE) in whom resective surgery, which will include the lateral termporal neocortex, is indicated.
  2. Informed consent from patients age 18 or older.
  3. No racial or ethnic group or gender is excluded.
  4. Pregnant women who require brain surgery may participate in this study.

EXCLUSION CRITERIA:

  1. Inability to provide informed consent prior to surgery.
  2. Medical conditions that cannot be corrected prior to surgery that would be standard contraindications for neurosurgery.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2003

Ukończenie studiów

1 października 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 sierpnia 2003

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2003

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 sierpnia 2003

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 października 2004

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Padaczka, płat skroniowy

3
Subskrybuj