Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Efficacy and Safety of Insulin Glulisine in Type 2 Diabetes Mellitus

tiistai 25. elokuuta 2009 päivittänyt: Sanofi

Evaluation of Efficacy and Safety of HMR1964 Intensive Therapy in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus Not Optimally Controlled With Oral Hypoglycemic Agents (OHA); OHA Therapy Controlled, Open, Randomized, Parallel Group, Comparative (Superiority), 16-week, Multinational, Multicenter Study

  • To evaluate the superiority in the efficacy of HMR1964 and OHA combination therapy as compared with OHA therapy.
  • To evaluate the superiority in the efficacy of HMR1964 mono-therapy as compared with OHA therapy.
  • To evaluate the safety of HMR1964.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

390

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tokyo, Japani
        • Sanofi-Aventis

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Men or women with type 2 diabetes mellitus diagnosed at least one year prior to the study with a BMI < 30 kg/m2 , a HbA1C of > 8.0 - < 11.0% at screening
  • Fasting serum C-peptide at screening > 0.7 ng/mL
  • Subjects who have been on a stable regimen and at the following doses of SU for at least 8 weeks prior to signing informed consent
  • Glibenclamide > 5 mg/day
  • Glimepiride > 3 mg/day
  • Gliclazide > 80 mg/day In addition to receiving the above mentioned SU agents, subjects may have been treated with a biguanide at a stable dose for at least 8 weeks prior to signing informed consent.
  • Subjects willing to administer three HMR1964 injections per day immediately prior to meals for a 16 week

Exclusion Criteria:

  • Subjects unwilling or incapable of receiving a starting dose of ≥ 0.2 IU/kg/day of HMR1964
  • Subjects with the likelihood of requiring concomitant treatment during the study period with the following classes of drugs: additional OHA (including thiazolidinediones, α-glucosidase inhibitors, D-phenylalanine derivative) other than those specified in the study protocol, insulin preparations other than HMR1964, systemic corticosteroids, other investigational products
  • Subjects with clinically relevant cardiovascular, hepatic, neurologic, endocrine diseases; and active cancer; or other major systemic disease making implementation of the protocol or interpretation of the study results difficult
  • Subjects who are pregnant, breast feeding or wish to become pregnant during the study period
  • Subjects with diabetic retinopathy who received surgical treatments (laser photocoagulation or vitrectomy) within 12 weeks prior to informed consent, who are expected to have these surgical treatments during the study period, or who were diagnosed newly proliferative diabetic retinopathy within 12 weeks prior to informed consent

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Efficacy: change in HbA1C from baseline to endpoint (superiority of HMR1964 and OHA combination therapy as compared to OHA therapy, superiority of HMR1964 mono-therapy as compared to OHA therapy)
Safety of HMR1964

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
change in HbA1C from baseline to week 16,consecutive change in HbA1C every 4 wks,plasma glucose parameters, symptomatic hypoglycemia (comparison of HMR1964 intensive therapy, mono-or OHA combination therapy, with OHA therapy).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Masayoshi KOYAMA, Sanofi

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. joulukuuta 2003

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. helmikuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. helmikuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 13. helmikuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 26. elokuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. elokuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa