Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efficacy and Safety of Insulin Glulisine in Type 2 Diabetes Mellitus

25 de agosto de 2009 actualizado por: Sanofi

Evaluation of Efficacy and Safety of HMR1964 Intensive Therapy in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus Not Optimally Controlled With Oral Hypoglycemic Agents (OHA); OHA Therapy Controlled, Open, Randomized, Parallel Group, Comparative (Superiority), 16-week, Multinational, Multicenter Study

  • To evaluate the superiority in the efficacy of HMR1964 and OHA combination therapy as compared with OHA therapy.
  • To evaluate the superiority in the efficacy of HMR1964 mono-therapy as compared with OHA therapy.
  • To evaluate the safety of HMR1964.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

390

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Tokyo, Japón
        • Sanofi-Aventis

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Men or women with type 2 diabetes mellitus diagnosed at least one year prior to the study with a BMI < 30 kg/m2 , a HbA1C of > 8.0 - < 11.0% at screening
  • Fasting serum C-peptide at screening > 0.7 ng/mL
  • Subjects who have been on a stable regimen and at the following doses of SU for at least 8 weeks prior to signing informed consent
  • Glibenclamide > 5 mg/day
  • Glimepiride > 3 mg/day
  • Gliclazide > 80 mg/day In addition to receiving the above mentioned SU agents, subjects may have been treated with a biguanide at a stable dose for at least 8 weeks prior to signing informed consent.
  • Subjects willing to administer three HMR1964 injections per day immediately prior to meals for a 16 week

Exclusion Criteria:

  • Subjects unwilling or incapable of receiving a starting dose of ≥ 0.2 IU/kg/day of HMR1964
  • Subjects with the likelihood of requiring concomitant treatment during the study period with the following classes of drugs: additional OHA (including thiazolidinediones, α-glucosidase inhibitors, D-phenylalanine derivative) other than those specified in the study protocol, insulin preparations other than HMR1964, systemic corticosteroids, other investigational products
  • Subjects with clinically relevant cardiovascular, hepatic, neurologic, endocrine diseases; and active cancer; or other major systemic disease making implementation of the protocol or interpretation of the study results difficult
  • Subjects who are pregnant, breast feeding or wish to become pregnant during the study period
  • Subjects with diabetic retinopathy who received surgical treatments (laser photocoagulation or vitrectomy) within 12 weeks prior to informed consent, who are expected to have these surgical treatments during the study period, or who were diagnosed newly proliferative diabetic retinopathy within 12 weeks prior to informed consent

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Efficacy: change in HbA1C from baseline to endpoint (superiority of HMR1964 and OHA combination therapy as compared to OHA therapy, superiority of HMR1964 mono-therapy as compared to OHA therapy)
Safety of HMR1964

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
change in HbA1C from baseline to week 16,consecutive change in HbA1C every 4 wks,plasma glucose parameters, symptomatic hypoglycemia (comparison of HMR1964 intensive therapy, mono-or OHA combination therapy, with OHA therapy).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Masayoshi KOYAMA, Sanofi

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2003

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de febrero de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de febrero de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de agosto de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2009

Última verificación

1 de marzo de 2009

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir