Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Study of Immune Response Modifier in the Treatment of Breast, Ovarian, Endometrial and Cervical Cancers

keskiviikko 21. elokuuta 2019 päivittänyt: Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Phase II Study of 852A Administered Subcutaneously in Patients With Metastatic Refractory Breast, Ovarian, Endometrial and Cervical Cancers

The purpose of this study is to evaluate the anti-tumor activity of 852A when used to treat metastatic breast, ovarian, endometrial or cervical cancer not responding to standard treatment.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

852A will be administered as a subcutaneous injection (SC) 2 times per week for 12 weeks (24 doses) with provisions for dose escalation or reduction based on tolerability.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
        • Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adequate performance status:

    • Breast - Karnofsky score > 50;
    • Ovarian, endometrial or cervical - Gynecologic Oncology Group (GOG) performance score ≤2
  • If female and of childbearing potential, are willing to use adequate contraception (hormonal, barrier method, abstinence) prior to study entry and for the duration of study participation.
  • Normal organ function within 14 days of study entry
  • Diagnosis of one of the following malignancies:

    • Metastatic breast cancer (BR)
    • Metastatic ovarian cancer (OV)
    • Metastatic endometrial cancer (EM)
    • Metastatic cervical cancer (CX)

Breast Cancer Inclusion Criteria:

  • Measurable metastatic disease (>1cm) in at least one site other than bone-only
  • Progression on or failure to respond to at least one previous chemotherapy regimen for metastatic disease
  • Progression on prior therapy with a hormonal agent if estrogen receptor or progesterone receptor positive, and/or with trastuzumab if HER2-neu positive. If patient has progressed through hormone or trastuzumab therapy only, must have received one chemotherapy regimen.

Ovarian Cancer Inclusion Criteria:

  • Measurable metastatic disease as defined by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)
  • Primary tumor must have been diagnosed histologically as either epithelial ovarian cancer, fallopian tube cancer, or primary peritoneal cancer (not borderline or low malignant potential epithelial carcinoma).
  • Subjects must have failed at least two previous chemotherapy regimens. Paclitaxel must have been a component of one or both regimens and cisplatin or carboplatin must have been a component of one or both regimens.

Endometrial Cancer Inclusion Criteria:

  • Measurable metastatic disease
  • Histologically proven recurrent or persistent endometrial cancer that is not amenable to curative treatment with surgery and/or radiation therapy AND has failed 2 previous treatment regimens

Cervical Cancer Inclusion Criteria:

  • Measurable metastatic disease
  • Histologically proven recurrent or persistent squamous cell carcinoma, adenosquamous carcinoma, or adenocarcinoma of the cervix that is not amenable to curative treatment with surgery and/or radiation therapy AND has failed 2 previous treatment regimens.

Exclusion Criteria:

  • Had/have the following prior/concurrent therapy:

    • Systemic corticosteroids (oral or injectable) within 7 days of first dose of 852A (topical or inhaled steroids are allowed)
    • Investigational drugs/agents within 14 days of first dose of 852A
    • Immunosuppressive therapy, including cytotoxic agents within 14 days of first dose of 852A (nitrosoureas within 30 days of first dose)
    • Drugs known to induce QT interval prolongation and/or induce Torsades de pointes unless best available drug required to treat life-threatening conditions
    • Radiotherapy within 3 weeks of the first dose of 852A
    • Hematopoietic cell transplantation within 4 weeks of first dose of 852A
    • Evidence of active infection within 3 days of first dose of 852A
    • Active fungal infection or pulmonary infiltrates (prior treated disease stable for 2 weeks is allowable)
    • Cardiac ischemia, cardiac arrhythmias or congestive heart failure uncontrolled by medication
    • History of, or clinical evidence of, a condition which, in the opinion of the investigator, could confound the results of the study or put the subject at undue risk
    • Uncontrolled intercurrent or chronic illness
    • Active autoimmune disease requiring immunosuppressive therapy within 30 days
    • Active coagulation disorder not controlled with medication
    • Pregnant or lactating
    • Concurrent malignancy (if in remission, at least 5 years disease free) except for localized (in-situ) disease, basal carcinomas and cutaneous squamous cell carcinomas that have been adequately treated
    • Any history of brain metastases or any other active central nervous system (CNS) disease

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intent-To-Treat
Patients treated with at least one dose - 852A subcutaneous injection.
0.2% 852a subcutaneous injection, 2 times per week for 12 weeks (24 doses) starting at 0.6 mg/m2; subsequent dose escalation for additional courses may be increased by 0.2 mg/m2 not to exceed 1.2 mg/m2.
Muut nimet:
  • TLR-7
  • Toll-like receptor-7
Kokeellinen: Evaluable Cohort
Patients who received all 24 doses of 852A per protocol.
0.2% 852a subcutaneous injection, 2 times per week for 12 weeks (24 doses) starting at 0.6 mg/m2; subsequent dose escalation for additional courses may be increased by 0.2 mg/m2 not to exceed 1.2 mg/m2.
Muut nimet:
  • TLR-7
  • Toll-like receptor-7

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Patients With Tumor Response (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) Who Received All 24 Doses of 852A.
Aikaikkuna: after 12 weeks (24 doses of 852A)
Assessment of anti-tumor activity of 852A using Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) criteria to evaluate tumor response after 24 doses. Complete Response (CR)= disappearance of all target lesions, Partial Response (PR) = at least 30% decrease in sum of longest diameter of target lesions, Progressive Disease (PD) = at least 25% increase in sum of longest diameter of target lesions, Stable Disease = neither PR or PD.
after 12 weeks (24 doses of 852A)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mean Difference Values for Interleukin 1 Receptor Antagonist (IKL1ra)
Aikaikkuna: Prior to Dose 1 and 6 hours after Dose 1
Measures the difference of IL1ra (cytokine) values as a means of immune activation pre-treatment and 6 hours post-treatment in patients that received at least one dose of study treatment with 852A.
Prior to Dose 1 and 6 hours after Dose 1
Mean Difference Values for 10 kDa Interferon-gamma-induced Protein (IP-10)
Aikaikkuna: Prior to Dose 1 and 6 Hours Post-Dose
Measures differences in IP-10 (cytokine) values as a means of immune activation pre-treatment and 6 hours post-treatment in patients that received at least one dose of study treatment with 852A.
Prior to Dose 1 and 6 Hours Post-Dose
Mean Difference Values for Macrophage Inflammatory Protein-1 Alpha (MIP-1a)
Aikaikkuna: Prior to Dose 1 and 6 Hours Post-Dose
Measures difference in MIP-1a (cytokine) values as a means of immune activation pre-treatment and 6 hours post-treatment in patients that received at least one dose of study treatment with 852A.
Prior to Dose 1 and 6 Hours Post-Dose
Mean Difference Values for Macrophage Inflammatory Protein-1 Beta (MIP-1b)
Aikaikkuna: Prior to Dose 1 and 6 Hours Post-Dose
Measures difference in Macrophage Inflammatory Protein-1 Beta (cytokine) values as a means of immune activation pre-treatment and 6 hours post-treatment in patients that received at least one dose of study treatment with 852A.
Prior to Dose 1 and 6 Hours Post-Dose
Mean Difference Values for Soluble CD40 Ligand (sCD40L)
Aikaikkuna: Prior to Dose 1 and 6 Hours Post-Dose
Measures difference in Soluble CD40 ligand (cytokine) values as a means of immune activation pre-treatment and 6 hours post-treatment in patients that received at least one dose of study treatment with 852A.
Prior to Dose 1 and 6 Hours Post-Dose
Mean Difference Values for Tumor Necrosis Factor-alpha (TNF-a)
Aikaikkuna: Prior to Dose 1 and 6 Hours Post-Dose
Measures difference in Tumor necrosis factor-alpha (cytokine) values as a means of immune activation pre-treatment and 6 hours post-treatment in patients that received at least one dose of study treatment with 852A.
Prior to Dose 1 and 6 Hours Post-Dose

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Sarah Cooley, MD, Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. huhtikuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. huhtikuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. huhtikuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 27. huhtikuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa