- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00319748
Study of Immune Response Modifier in the Treatment of Breast, Ovarian, Endometrial and Cervical Cancers
21 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Phase II Study of 852A Administered Subcutaneously in Patients With Metastatic Refractory Breast, Ovarian, Endometrial and Cervical Cancers
The purpose of this study is to evaluate the anti-tumor activity of 852A when used to treat metastatic breast, ovarian, endometrial or cervical cancer not responding to standard treatment.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
852A will be administered as a subcutaneous injection (SC) 2 times per week for 12 weeks (24 doses) with provisions for dose escalation or reduction based on tolerability.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
15
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455
- Masonic Cancer Center, University of Minnesota
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
Adequate performance status:
- Breast - Karnofsky score > 50;
- Ovarian, endometrial or cervical - Gynecologic Oncology Group (GOG) performance score ≤2
- If female and of childbearing potential, are willing to use adequate contraception (hormonal, barrier method, abstinence) prior to study entry and for the duration of study participation.
- Normal organ function within 14 days of study entry
Diagnosis of one of the following malignancies:
- Metastatic breast cancer (BR)
- Metastatic ovarian cancer (OV)
- Metastatic endometrial cancer (EM)
- Metastatic cervical cancer (CX)
Breast Cancer Inclusion Criteria:
- Measurable metastatic disease (>1cm) in at least one site other than bone-only
- Progression on or failure to respond to at least one previous chemotherapy regimen for metastatic disease
- Progression on prior therapy with a hormonal agent if estrogen receptor or progesterone receptor positive, and/or with trastuzumab if HER2-neu positive. If patient has progressed through hormone or trastuzumab therapy only, must have received one chemotherapy regimen.
Ovarian Cancer Inclusion Criteria:
- Measurable metastatic disease as defined by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)
- Primary tumor must have been diagnosed histologically as either epithelial ovarian cancer, fallopian tube cancer, or primary peritoneal cancer (not borderline or low malignant potential epithelial carcinoma).
- Subjects must have failed at least two previous chemotherapy regimens. Paclitaxel must have been a component of one or both regimens and cisplatin or carboplatin must have been a component of one or both regimens.
Endometrial Cancer Inclusion Criteria:
- Measurable metastatic disease
- Histologically proven recurrent or persistent endometrial cancer that is not amenable to curative treatment with surgery and/or radiation therapy AND has failed 2 previous treatment regimens
Cervical Cancer Inclusion Criteria:
- Measurable metastatic disease
- Histologically proven recurrent or persistent squamous cell carcinoma, adenosquamous carcinoma, or adenocarcinoma of the cervix that is not amenable to curative treatment with surgery and/or radiation therapy AND has failed 2 previous treatment regimens.
Exclusion Criteria:
Had/have the following prior/concurrent therapy:
- Systemic corticosteroids (oral or injectable) within 7 days of first dose of 852A (topical or inhaled steroids are allowed)
- Investigational drugs/agents within 14 days of first dose of 852A
- Immunosuppressive therapy, including cytotoxic agents within 14 days of first dose of 852A (nitrosoureas within 30 days of first dose)
- Drugs known to induce QT interval prolongation and/or induce Torsades de pointes unless best available drug required to treat life-threatening conditions
- Radiotherapy within 3 weeks of the first dose of 852A
- Hematopoietic cell transplantation within 4 weeks of first dose of 852A
- Evidence of active infection within 3 days of first dose of 852A
- Active fungal infection or pulmonary infiltrates (prior treated disease stable for 2 weeks is allowable)
- Cardiac ischemia, cardiac arrhythmias or congestive heart failure uncontrolled by medication
- History of, or clinical evidence of, a condition which, in the opinion of the investigator, could confound the results of the study or put the subject at undue risk
- Uncontrolled intercurrent or chronic illness
- Active autoimmune disease requiring immunosuppressive therapy within 30 days
- Active coagulation disorder not controlled with medication
- Pregnant or lactating
- Concurrent malignancy (if in remission, at least 5 years disease free) except for localized (in-situ) disease, basal carcinomas and cutaneous squamous cell carcinomas that have been adequately treated
- Any history of brain metastases or any other active central nervous system (CNS) disease
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Intent-To-Treat
Patients treated with at least one dose - 852A subcutaneous injection.
|
0.2% 852a subcutaneous injection, 2 times per week for 12 weeks (24 doses) starting at 0.6 mg/m2; subsequent dose escalation for additional courses may be increased by 0.2 mg/m2 not to exceed 1.2 mg/m2.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Evaluable Cohort
Patients who received all 24 doses of 852A per protocol.
|
0.2% 852a subcutaneous injection, 2 times per week for 12 weeks (24 doses) starting at 0.6 mg/m2; subsequent dose escalation for additional courses may be increased by 0.2 mg/m2 not to exceed 1.2 mg/m2.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Patients With Tumor Response (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) Who Received All 24 Doses of 852A.
Ramy czasowe: after 12 weeks (24 doses of 852A)
|
Assessment of anti-tumor activity of 852A using Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) criteria to evaluate tumor response after 24 doses.
Complete Response (CR)= disappearance of all target lesions, Partial Response (PR) = at least 30% decrease in sum of longest diameter of target lesions, Progressive Disease (PD) = at least 25% increase in sum of longest diameter of target lesions, Stable Disease = neither PR or PD.
|
after 12 weeks (24 doses of 852A)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Mean Difference Values for Interleukin 1 Receptor Antagonist (IKL1ra)
Ramy czasowe: Prior to Dose 1 and 6 hours after Dose 1
|
Measures the difference of IL1ra (cytokine) values as a means of immune activation pre-treatment and 6 hours post-treatment in patients that received at least one dose of study treatment with 852A.
|
Prior to Dose 1 and 6 hours after Dose 1
|
|
Mean Difference Values for 10 kDa Interferon-gamma-induced Protein (IP-10)
Ramy czasowe: Prior to Dose 1 and 6 Hours Post-Dose
|
Measures differences in IP-10 (cytokine) values as a means of immune activation pre-treatment and 6 hours post-treatment in patients that received at least one dose of study treatment with 852A.
|
Prior to Dose 1 and 6 Hours Post-Dose
|
|
Mean Difference Values for Macrophage Inflammatory Protein-1 Alpha (MIP-1a)
Ramy czasowe: Prior to Dose 1 and 6 Hours Post-Dose
|
Measures difference in MIP-1a (cytokine) values as a means of immune activation pre-treatment and 6 hours post-treatment in patients that received at least one dose of study treatment with 852A.
|
Prior to Dose 1 and 6 Hours Post-Dose
|
|
Mean Difference Values for Macrophage Inflammatory Protein-1 Beta (MIP-1b)
Ramy czasowe: Prior to Dose 1 and 6 Hours Post-Dose
|
Measures difference in Macrophage Inflammatory Protein-1 Beta (cytokine) values as a means of immune activation pre-treatment and 6 hours post-treatment in patients that received at least one dose of study treatment with 852A.
|
Prior to Dose 1 and 6 Hours Post-Dose
|
|
Mean Difference Values for Soluble CD40 Ligand (sCD40L)
Ramy czasowe: Prior to Dose 1 and 6 Hours Post-Dose
|
Measures difference in Soluble CD40 ligand (cytokine) values as a means of immune activation pre-treatment and 6 hours post-treatment in patients that received at least one dose of study treatment with 852A.
|
Prior to Dose 1 and 6 Hours Post-Dose
|
|
Mean Difference Values for Tumor Necrosis Factor-alpha (TNF-a)
Ramy czasowe: Prior to Dose 1 and 6 Hours Post-Dose
|
Measures difference in Tumor necrosis factor-alpha (cytokine) values as a means of immune activation pre-treatment and 6 hours post-treatment in patients that received at least one dose of study treatment with 852A.
|
Prior to Dose 1 and 6 Hours Post-Dose
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Sarah Cooley, MD, Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2007
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 kwietnia 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 kwietnia 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
27 kwietnia 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 sierpnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 sierpnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory macicy
- Nowotwory narządów płciowych, kobiety
- Choroby szyjki macicy
- Choroby macicy
- Choroby układu hormonalnego
- Choroby jajników
- Choroby przydatków
- Zaburzenia gonad
- Nowotwory gruczołów dokrewnych
- Nowotwory szyjki macicy
- Nowotwory jajnika
- Nowotwory endometrium
Inne numery identyfikacyjne badania
- 06US03IMP-852A
- MT2006-02 (Inny identyfikator: Blood and Bone Marrow Transplantation Program)
- 2006LS005 (Inny identyfikator: Masonic Cancer Center, University of Minnesota)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .