Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Improving the Quality of Patient Care by Using a Clinical Expert System. (CLEOS)

sunnuntai 15. marraskuuta 2015 päivittänyt: Dominik M. Alscher, MD, Robert Bosch Gesellschaft für Medizinische Forschung mbH

Quality Assessment for History Taking With or Without an Knowledge Based Interview System.

Aim:

To investigate the quality of history taking by physician and computer-based system.

Patients:

100 inpatients presenting at the RBK for the first time and treated in the departments of nephrology and cardiology.

Methods:

The information obtained by the computer based system is compared with the information acquired by conventional history taking. Study endpoint is the comparison of historical data organized according to the elements in a standard medical history on a patient-by-patient basis.

Study procedure History taking is performed by physicians according to the guidelines of the RBK. Within 2 days thereafter the patient is interviewed with help of the CLEOS system with the support of a study nurse.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aim:

To compare the completeness of history taking by physicians and by a computerized system interacting directly with the patients. Historical data recorded in the patient record, including the discharge letter, were compared with the history acquired by computer-based interview of each patient.

Patients:

100 inpatients presenting at the RBK for the first time and treated in the departments of nephrology and cardiology.

Methods:

The information obtained by the computer based system is compared with the information acquired by conventional history taking. Study endpoint is the comparison of historical data organized according to the elements in a standard medical history on a patient-by-patient basis.

Study procedure After informed consent of the patients the procedure of history taking is performed by the physician according to the guidelines of the RBK. Within 2 days thereafter the patient is interviewed with help of the CLEOS system [a computer-based, history-taking program] with the support of a study nurse. The physician will be informed about the results immediately after completion of the questionnaire.

Data of medical significance were extracted from the official hospital chart and the computerized history by clinically experienced physicians and tabulated on a patient-by-patient basis. data elements were compared across each category of the history for each patient interviewed. The relevance of the differences of the information obtained by the two systems was rated by an independent reviewer.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

98

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Stuttgart, Saksa, 70376
        • Robert-Bosch-Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • All inpatients in a hospital environment

Exclusion Criteria:

  • Inability to give an informed consent

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Inpatients of hospital

All patients who were admitted to the departments of nephrology or cardiology in a tertiary hospital in Germany.

The intervention was use of an expert system to acquire medical histories by direct interview of patients.

Description of the software program - The program tested in this study consisted of a data acquisition [history-taking] component and a data analysis component. The data acquisition component was constructed on the basis of established principles of pathophysiology. Medical knowledge was formalized as software algorithms that were machine-readable by representing the knowledge as branched chain decision trees.

Methods The intervention was use of an expert system to acquire medical histories by direct interview of patients.

Description of the software program - The program tested in this study consisted of a data acquisition [history-taking] component and a data analysis component. The data acquisition component was constructed on the basis of established principles of pathophysiology. Medical knowledge was formalized as software algorithms that were machine-readable by representing the knowledge as branched chain decision trees.

Muut nimet:
  • CLEOS
Convential history taking by physicians
Muut nimet:
  • Traditional history taking

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Detection of Medical Problems (by Number of Problems Reported by Computer Assisted History, That Were Not Reported by Physician Taken History)
Aikaikkuna: participants were followed for the duration of hospital stay, an average of 8 days
Data were extracted from hospital charts by to experienced physicians.; data from the computer histories were extracted by a senior physician, who tabulated comparisons between the 2 sets of records. We used the number of problems reported by Computer Assisted History that were not reported by Physician. Nurses at Robert Bosch Krankenhaus do not take medical histories in regard to allergies or adverse drug reactions. Pharmacists make no entries into charts and have no separate records of drug allergies or history of adverse drug reactions. Data on these issues either are obtained only by physician interview of the patient.
participants were followed for the duration of hospital stay, an average of 8 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Dominik M Alscher, MD, Robert Bosch Gesellschaft für medizinische Forschung mbH

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. tammikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. tammikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 2. helmikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 18. joulukuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 15. marraskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa