Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Parantumattomien sairaiden potilaiden asenteet eutanasiaa ja avustettua itsemurhaa kohtaan (ESPIL)

maanantai 12. marraskuuta 2012 päivittänyt: Armin Sablotzki, MD, Klinikum St. Georg gGmbH

Parantumattomien sairaiden potilaiden asenteet eutanasiaan ja avustettuun itsemurhaan: tuleva monikeskustutkimus Saksin palliatiivisen hoidon yksiköissä

Eutanasia ja avustettu kuoleminen kiinnostavat yhä enemmän potilaita, joilla on parantumattomia sairauksia. Mahdollisista menetelmistä keskustelevat laajasti potilasyhdistykset, lääkärit, lakimiehet, teologit ja filosofit. Viime vuosien aikana on tehty useita mielipidemittauksia terveistä ihmisistä tai lääketieteellisistä asioista, mutta parantumattomien sairaiden potilaiden asenteen selvittämiseksi ei tehty tutkimuksia.

Tutkijoiden tutkimuksen hypoteesi on: "Palliatiivisen hoidon lääketiede on parempi vaihtoehto parantumattomille sairaille potilaille kuin avustettu itsemurha."

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Saxonia
      • Leipzig, Saxonia, Saksa, 04105
        • Klinikum St. Georg gGmbH

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on parantumaton sairaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä >= 18 vuotta
  • Parantumaton sairaus
  • Henkinen tila mahdollistaa vastaamisen kyselyyn

Poissulkemiskriteerit:

  • Uneliaisuus
  • Matala henkinen tila
  • Parannettava sairaus
  • Masennus, johon liittyy akuutin itsemurhan vaara

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
Potilaat, jotka saavat palliatiivista hoitoa parantumattoman sairauden vuoksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilaiden aikomus avustettuun itsemurhaan
Aikaikkuna: enintään neljä viikkoa palliatiivisen hoidon aloittamisen jälkeen
enintään neljä viikkoa palliatiivisen hoidon aloittamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Klinikum St. Georg gGmbH

Tutkijat

  • Päätutkija: Armin R Sablotzki, MD, Klinikum St. Georg Leipzig, Clinics of Anesthesiology, Critical Care and Pain Therapy
  • Opintojohtaja: Matthias Thieme, MD, Klinikum St. Georg Leipzig, Clinics of Anesthesiology, Critical Care and Pain Therapy

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. syyskuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. heinäkuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. heinäkuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 3. heinäkuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 14. marraskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. marraskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BR-14/06-1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa