Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Uhelbredelige syke pasienters holdninger til dødshjelp og assistert selvmord (ESPIL)

12. november 2012 oppdatert av: Armin Sablotzki, MD, Klinikum St. Georg gGmbH

Uhelbredelige syke pasienters holdninger til eutanasi og assistert selvmord: En prospektiv, multisenterforsøk i palliative enheter i Sachsen

Dødshjelp og dødshjelp er av økende interesse for pasienter med uhelbredelige sykdommer. De mulige metodene er mye diskutert av pasientsamfunn, leger, advokater, teologer og filosofer. I løpet av de siste årene er det gjennomført flere meningsmålinger med friske mennesker eller medisinske ting, men det er ikke gjennomført noen undersøkelser for å finne holdningen til uhelbredelige syke pasienter.

Hypotesen til etterforskernes studie er: «Palliativ medisin er et bedre alternativ for uhelbredelige syke pasienter enn et assistert selvmord».

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Saxonia
      • Leipzig, Saxonia, Tyskland, 04105
        • Klinikum St. Georg gGmbH

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med uhelbredelig sykdom

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder >= 18 år
  • Uhelbredelig sykdom
  • Mental tilstand gjør det mulig å svare på et spørreskjema

Ekskluderingskriterier:

  • Søvnighet
  • Lav mental tilstand
  • Herdbar sykdom
  • Depresjon med fare for akutt selvmord

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
1
Pasienter som mottar palliativ behandling på grunn av uhelbredelig sykdom

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pasientens intensjon om assistert selvmord
Tidsramme: opptil fire uker etter oppstart av palliativ behandling
opptil fire uker etter oppstart av palliativ behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Armin R Sablotzki, MD, Klinikum St. Georg Leipzig, Clinics of Anesthesiology, Critical Care and Pain Therapy
  • Studieleder: Matthias Thieme, MD, Klinikum St. Georg Leipzig, Clinics of Anesthesiology, Critical Care and Pain Therapy

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2006

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juli 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. juli 2007

Først lagt ut (Anslag)

3. juli 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. november 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. november 2012

Sist bekreftet

1. november 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • BR-14/06-1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere