Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Phase I-II Study to Determine the Maximum Tolerated Dose (MTD) of AUY922 in Advanced Solid Malignancies, and Efficacy in HER2+ or ER+ Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer Patients

perjantai 11. joulukuuta 2020 päivittänyt: Novartis Pharmaceuticals

A Phase I Dose Escalation, Multi-center, Open-label Study of AUY922 Administered IV on a Once Weekly Schedule in Adult Patients With Advanced Solid Malignancies Including Phase II Expansion Arms in Patients With Either HER2 Positive or ER Positive Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer.

This is a phase I/II, open-label, multicenter study of AUY922 administered intravenously in patients with advanced solid malignancies to determine the maximum tolerated dose. Phase II expansion arms will investigate efficacy in patients with either HER2 positive or ER positive locally advanced or metastatic breast cancer. Additional patients with advanced solid malignancies will also be investigated in a separate expansion arm. Safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics will be assessed.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

117

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Groningen, Alankomaat, 9713 GZ
        • Novartis Investigative Site
      • Bellinzona, Sveitsi, 6500
        • Novartis Investigative Site
      • Sutton, Yhdistynyt kuningaskunta, SM2 5PT
        • Novartis Investigative Site
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
        • UCLA/ University of California Los Angeles UCLA
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Yhdysvallat, 30912
        • Georgia Health Sciences University Med College of GA
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Dana Farber Cancer Institute StudyCoordinator:CAUY922A2101
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University School Of Medicine-Siteman Cancer Ctr Dept. of Siteman Cancer Ctr.
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89135
        • Nevada Cancer Institute Clinical Trials Office
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030-4009
        • MD Anderson Cancer Center/University of Texas Thoractic Head/Neck Med.Onc(2)
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • Cancer Therapy & Research Center / UT Health Science Center InstituteForDrugDevelopment(3)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Dose-escalation and MTD dose expansion arm: Patients with histologically confirmed, advanced malignant solid tumors whose disease has progressed on standard therapy or for whom no standard therapy exists.

    Breast cancer phase II expansion arms only:

    1. Females patients with HER2 positive non-operable locally advanced or metastatic breast cancer must have:

      • History of trastuzumab resistance, defined as either local or systemic disease progression on treatment with at least 8 weeks of a trastuzumab containing regimen.
      • Received up to 3 prior anti HER2 based regimens (i.e. trastuzumab and/or lapatinib in combination with other agents) for metastatic disease
      • Patients who develop metastases while receiving adjuvant or neo-adjuvant trastuzumab are eligible.

      HER2 positive patients, tumor/s must demonstrate HER2 over-expression based on either:

      • Immunohistochemistry (IHC) at the 3+ level, or
      • IHC 2+ confirmed by fluorescence in-situ hybridization (FISH). Tumors tested by FISH must be positive by the specific FISH assay for the amplification of HER2.
    2. Female patients with ER positive non-operable locally advanced or metastatic breast cancer patients who received standard sequence lines of endocrine therapy and whose disease has progressed on at least one and up to 3 lines of endocrine and/or cytotoxic therapy for advanced disease.
  2. All patients must have at least one measurable lesion as defined by RECIST. Irradiated lesions are only evaluable for disease progression.
  3. All patients must have progressive disease before entering the study
  4. Age ≥ 18 years.
  5. World Health Organization (WHO) Performance Status of ≤ 2.
  6. Life expectancy of ≥ 12 weeks.
  7. Absolute Neutrophil Count (ANC) 1.5 x 109/L; hemoglobin (Hgb) 9 g/dl; platelets (plt) 100 x 109/L; potassium, calcium, magnesium and phosphorus within normal limits or correctable with supplements; AST/SGOT and ALT/SGPT ≤ 2.5 x Upper Limit of Normal (ULN) or ≤ 5.0 x ULN if liver metastases are present; serum bilirubin 1.5 x ULN; serum albumin > 2.5g/dl and serum creatinine 1.5 x ULN or 24-hour clearance 50 ml/min

Exclusion criteria:

  1. Patients with CNS metastasis which are:

    • Symptomatic or
    • Require treatment for symptom control and/or
    • Growing

    Note: patients without clinical signs or symptoms of CNS involvement are not required to have a CT/MRI of the brain

  2. Prior treatment with any HSP90 or HDAC inhibitor compound.
  3. Patient who received systemic anti-cancer treatment prior to the first dose of AUY922 within the following time frames:

    • Chemotherapy within 4 weeks
    • Radiotherapy within 4 weeks
    • Palliative radiotherapy: within 2 weeks
    • Trastuzumab treatment within 4 weeks
    • Nitrosoureas, mitomycin and monoclonal antibodies (except trastuzumab): within 6 weeks
    • Any continuous-dosing (i.e. daily dosing, every-other-day dosing, Monday- Wednesday-Friday dosing, weekly etc) of systemic anticancer treatment for which the recovery period is not known, or investigational drugs (i.e. targeted agents) within a duration of ≤ 5 half lives of the agent and their active metabolites (if any)
  4. Patients who have not recovered from side effects of previous systemic anticancer therapy to less than grade 2 CTCAE prior to the first dose.
  5. Pregnant or lactating women.
  6. Cardia exclusion criteria:

    • History (or family history) of long QT syndrome.
    • Mean QTc ≥ 450 msec on screening ECG
    • History of clinically manifest ischemic heart disease including myocardial infarction, stable or unstable angina, coronary arteriography or cardiac stress testing/imaging with findings consistent with coronary occlusion or infarction, ≤ 6 months prior to study start.
    • History of heart failure or left ventricular (LV) dysfunction (LVEF ≤ 45%) by MUGA or ECHO
  7. Known diagnosis of HIV infection (HIV testing is not mandatory).
  8. Acute or chronic liver disease, acute or chronic renal disease or other concurrent severe and/or uncontrolled medical conditions (e.g. uncontrolled diabetes, active or uncontrolled infection) that could cause unacceptable safety risks or compromise compliance with the protocol.
  9. Cardiac exclusion criteria:

Mean QTc ≥ 450 msec on screening ECG and clinically significant ECG abnormalities including one or more of the following: left bundle branch block (LBBB), right bundle branch block (RBBB) with left anterior hemiblock (LAHB). ST segment elevations or depressions > 1mm, or 2nd (Mobitz II) or 3rd degree AV block; clinically significant ECG abnormalities including one or more of the following: left bundle branch block (LBBB), right bundle branch block (RBBB) with left anterior hemiblock (LAHB). ST segment elevations or depressions > 1mm, or 2nd (Mobitz II) or 3rd degree AV block.

History (or family history) of long QT syndrome, heart failure or left ventricular (LV) dysfunction (LVEF ≤ 45%) by MUGA or ECHO, history of clinically manifest ischemic heart disease including myocardial infarction, stable or unstable angina, coronary arteriography or cardiac stress testing/imaging with findings consistent with coronary occlusion or infarction, ≤ 6 months prior to study start; history or presence of atrial fibrillation, atrial flutter or ventricular arrhythmias including ventricular tachycardia or Torsades de Pointes.

Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Eskaloituminen
Kokeellinen: HER2 Positive
Kokeellinen: ER+ breast cancer

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
The safe dose of AUY922 when administered once a week
Aikaikkuna: 54 weeks (MTD determination)
54 weeks (MTD determination)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Efficacy of AUY922 administered once a week
Aikaikkuna: Baseline, and every 2 cycles (time to document tumor progression)
Baseline, and every 2 cycles (time to document tumor progression)
Pharmacokinetics of AUY922 and Pharmacodynamics by PET response, blood and tumor biomarkers at baseline and post-AUY922
Aikaikkuna: Baseline and every 2 cycles
Baseline and every 2 cycles

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. syyskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. syyskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 6. syyskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 17. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa