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Phase I-II Study to Determine the Maximum Tolerated Dose (MTD) of AUY922 in Advanced Solid Malignancies, and Efficacy in HER2+ or ER+ Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer Patients

11. Dezember 2020 aktualisiert von: Novartis Pharmaceuticals

A Phase I Dose Escalation, Multi-center, Open-label Study of AUY922 Administered IV on a Once Weekly Schedule in Adult Patients With Advanced Solid Malignancies Including Phase II Expansion Arms in Patients With Either HER2 Positive or ER Positive Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer.

This is a phase I/II, open-label, multicenter study of AUY922 administered intravenously in patients with advanced solid malignancies to determine the maximum tolerated dose. Phase II expansion arms will investigate efficacy in patients with either HER2 positive or ER positive locally advanced or metastatic breast cancer. Additional patients with advanced solid malignancies will also be investigated in a separate expansion arm. Safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics will be assessed.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

117

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Groningen, Niederlande, 9713 GZ
        • Novartis Investigative Site
      • Bellinzona, Schweiz, 6500
        • Novartis Investigative Site
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095
        • UCLA/ University of California Los Angeles UCLA
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30912
        • Georgia Health Sciences University Med College of GA
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • Dana Farber Cancer Institute StudyCoordinator:CAUY922A2101
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
        • Washington University School Of Medicine-Siteman Cancer Ctr Dept. of Siteman Cancer Ctr.
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89135
        • Nevada Cancer Institute Clinical Trials Office
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030-4009
        • MD Anderson Cancer Center/University of Texas Thoractic Head/Neck Med.Onc(2)
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78229
        • Cancer Therapy & Research Center / UT Health Science Center InstituteForDrugDevelopment(3)
      • Sutton, Vereinigtes Königreich, SM2 5PT
        • Novartis Investigative Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Dose-escalation and MTD dose expansion arm: Patients with histologically confirmed, advanced malignant solid tumors whose disease has progressed on standard therapy or for whom no standard therapy exists.

    Breast cancer phase II expansion arms only:

    1. Females patients with HER2 positive non-operable locally advanced or metastatic breast cancer must have:

      • History of trastuzumab resistance, defined as either local or systemic disease progression on treatment with at least 8 weeks of a trastuzumab containing regimen.
      • Received up to 3 prior anti HER2 based regimens (i.e. trastuzumab and/or lapatinib in combination with other agents) for metastatic disease
      • Patients who develop metastases while receiving adjuvant or neo-adjuvant trastuzumab are eligible.

      HER2 positive patients, tumor/s must demonstrate HER2 over-expression based on either:

      • Immunohistochemistry (IHC) at the 3+ level, or
      • IHC 2+ confirmed by fluorescence in-situ hybridization (FISH). Tumors tested by FISH must be positive by the specific FISH assay for the amplification of HER2.
    2. Female patients with ER positive non-operable locally advanced or metastatic breast cancer patients who received standard sequence lines of endocrine therapy and whose disease has progressed on at least one and up to 3 lines of endocrine and/or cytotoxic therapy for advanced disease.
  2. All patients must have at least one measurable lesion as defined by RECIST. Irradiated lesions are only evaluable for disease progression.
  3. All patients must have progressive disease before entering the study
  4. Age ≥ 18 years.
  5. World Health Organization (WHO) Performance Status of ≤ 2.
  6. Life expectancy of ≥ 12 weeks.
  7. Absolute Neutrophil Count (ANC) 1.5 x 109/L; hemoglobin (Hgb) 9 g/dl; platelets (plt) 100 x 109/L; potassium, calcium, magnesium and phosphorus within normal limits or correctable with supplements; AST/SGOT and ALT/SGPT ≤ 2.5 x Upper Limit of Normal (ULN) or ≤ 5.0 x ULN if liver metastases are present; serum bilirubin 1.5 x ULN; serum albumin > 2.5g/dl and serum creatinine 1.5 x ULN or 24-hour clearance 50 ml/min

Exclusion criteria:

  1. Patients with CNS metastasis which are:

    • Symptomatic or
    • Require treatment for symptom control and/or
    • Growing

    Note: patients without clinical signs or symptoms of CNS involvement are not required to have a CT/MRI of the brain

  2. Prior treatment with any HSP90 or HDAC inhibitor compound.
  3. Patient who received systemic anti-cancer treatment prior to the first dose of AUY922 within the following time frames:

    • Chemotherapy within 4 weeks
    • Radiotherapy within 4 weeks
    • Palliative radiotherapy: within 2 weeks
    • Trastuzumab treatment within 4 weeks
    • Nitrosoureas, mitomycin and monoclonal antibodies (except trastuzumab): within 6 weeks
    • Any continuous-dosing (i.e. daily dosing, every-other-day dosing, Monday- Wednesday-Friday dosing, weekly etc) of systemic anticancer treatment for which the recovery period is not known, or investigational drugs (i.e. targeted agents) within a duration of ≤ 5 half lives of the agent and their active metabolites (if any)
  4. Patients who have not recovered from side effects of previous systemic anticancer therapy to less than grade 2 CTCAE prior to the first dose.
  5. Pregnant or lactating women.
  6. Cardia exclusion criteria:

    • History (or family history) of long QT syndrome.
    • Mean QTc ≥ 450 msec on screening ECG
    • History of clinically manifest ischemic heart disease including myocardial infarction, stable or unstable angina, coronary arteriography or cardiac stress testing/imaging with findings consistent with coronary occlusion or infarction, ≤ 6 months prior to study start.
    • History of heart failure or left ventricular (LV) dysfunction (LVEF ≤ 45%) by MUGA or ECHO
  7. Known diagnosis of HIV infection (HIV testing is not mandatory).
  8. Acute or chronic liver disease, acute or chronic renal disease or other concurrent severe and/or uncontrolled medical conditions (e.g. uncontrolled diabetes, active or uncontrolled infection) that could cause unacceptable safety risks or compromise compliance with the protocol.
  9. Cardiac exclusion criteria:

Mean QTc ≥ 450 msec on screening ECG and clinically significant ECG abnormalities including one or more of the following: left bundle branch block (LBBB), right bundle branch block (RBBB) with left anterior hemiblock (LAHB). ST segment elevations or depressions > 1mm, or 2nd (Mobitz II) or 3rd degree AV block; clinically significant ECG abnormalities including one or more of the following: left bundle branch block (LBBB), right bundle branch block (RBBB) with left anterior hemiblock (LAHB). ST segment elevations or depressions > 1mm, or 2nd (Mobitz II) or 3rd degree AV block.

History (or family history) of long QT syndrome, heart failure or left ventricular (LV) dysfunction (LVEF ≤ 45%) by MUGA or ECHO, history of clinically manifest ischemic heart disease including myocardial infarction, stable or unstable angina, coronary arteriography or cardiac stress testing/imaging with findings consistent with coronary occlusion or infarction, ≤ 6 months prior to study start; history or presence of atrial fibrillation, atrial flutter or ventricular arrhythmias including ventricular tachycardia or Torsades de Pointes.

Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Eskalation
Experimental: HER2 Positive
Experimental: ER+ breast cancer

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
The safe dose of AUY922 when administered once a week
Zeitfenster: 54 weeks (MTD determination)
54 weeks (MTD determination)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Efficacy of AUY922 administered once a week
Zeitfenster: Baseline, and every 2 cycles (time to document tumor progression)
Baseline, and every 2 cycles (time to document tumor progression)
Pharmacokinetics of AUY922 and Pharmacodynamics by PET response, blood and tumor biomarkers at baseline and post-AUY922
Zeitfenster: Baseline and every 2 cycles
Baseline and every 2 cycles

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. September 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. September 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. September 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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