Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MRI Study With Ferumoxytol in Assessing Early Response in Patients With Glioblastoma Multiforme Receiving Temozolomide and Radiation Therapy

keskiviikko 19. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Edward Neuwelt, OHSU Knight Cancer Institute

Early Assessment of Tumor Response to Therapy Using Ferumoxytol (Code 7228) as an MR Contrast Agent in Patients With Glioblastoma Multiforme (MedDRA Code 10018337)

This pilot clinical trial studies how a magnetic resonance imaging (MRI) study with ferumoxytol works as a contrasting agent in assessing early response in patients with glioblastoma multiforme receiving temozolomide and radiation therapy. Ferumoxytol is a very small form of iron particles that are injected into the body and taken up by certain tissues which may make these tissues easier to see during imaging. Diagnostic procedures, such as an MRI study with ferumoxytol, may help measure a patient's response to earlier treatment.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To characterize glioblastoma multiforme (GBM) tumor vascular properties using ferumoxytol (ferumoxytol non-stoichiometric magnetite) and compare to those obtained using gadolinium (Gd) based MRI contrast agent.

II. To characterize vascular changes in GBM tumors associated with standard radio/chemotherapy.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. Cerebral blood flow (CBF), mean transit time (MTT), and time-to-peak (TTP) perfusion parameters will be measured for each contrast agent and evaluated in post-hoc analysis.

II. To obtain qualitative assessment of tumor vascularity using time-of-flight (TOF) magnetic resonance (MR) angiography techniques.

III. To characterize changes in the apparent diffusion coefficient (ADC) of tumor water associated with standard radio/chemotherapy in GBM.

OUTLINE:

Patients receive gadolinium intravenously (IV) on day 1 and ferumoxytol non-stoichiometric magnetite IV on day 2 then undergo dynamic susceptibility contrast enhanced (DSC) MRI, and dynamic contrast enhanced (DCE) MRI, diffusion-weighted imaging (DWI) (day 1 only), and TOF MR angiography on days 1-3 at 4 time points: before radiation, 3 weeks after initiation of radiation plus temozolomide, at the end of radiation (6 weeks post first dose) and 6 weeks after radiation (12 weeks post first dose). Ferumoxytol non-stoichiometric magnetite administration continues in the absence of unacceptable toxicity. Patients also receive temozolomide and undergo radiation therapy per standard of care.

After completion of ferumoxytol non-stoichiometric magnetite administration, patients are followed up for 4-6 weeks and then periodically until the resolution or stabilization of unacceptable toxicities.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239
        • OHSU Knight Cancer Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients must have radiologically and histologically confirmed diagnosis of glioblastoma multiforme
  • Patients must have measurable disease, defined as evident tumors with gadolinium enhancement on MRI that is measurable in at least one diameter and visible on both axial and sagittal or coronal views
  • Life expectancy of greater than 6 months
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status =< 2 (Karnofsky >= 50%)
  • Patients scheduled for standard therapy (6 weeks radiation therapy (RT) ~ 60 Gy, plus temozolomide 75 mg/m^2 during 6 week [w] RT, and followed routine monthly temozolomide therapy)
  • Patients must be on a stable or decreasing dose (up to 8 mg daily) of dexamethasone throughout the study
  • After entry into the study, patients are expected to be followed for at least 1 month after the last infusion of ferumoxytol
  • Women of child-bearing potential and men must agree to use adequate contraception (hormonal or barrier method of birth control; abstinence) prior to study entry and for the duration of study participation; should a woman become pregnant or suspect she is pregnant while participating in this study, she should inform her treating physician immediately
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document; all patients, or their legal guardians, must sign a written informed consent and Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) authorization in accordance with institutional guidelines

Exclusion Criteria:

  • Patients who have had chemotherapy or radiotherapy
  • Patients may not be receiving any other investigational agents
  • History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to ferumoxytol: parenteral iron, parenteral dextran, parenteral iron-dextran, or parenteral iron-polysaccharide preparations (Ferumoxytol Investigator's Drug Brochure, 2005); patients with significant drug or other allergies or autoimmune diseases may be enrolled at the Investigator's discretion
  • Patients with clinically significant signs of uncal herniation, such as acute pupillary enlargement, rapidly developing motor changes (over hours), or rapidly decreasing level of consciousness, are not eligible
  • Patients who require monitored anesthesia for MRI scanning
  • Patients with history of hemochromatosis or iron overload
  • Patients with renal insufficiency (glomerular filtration rate (GFR) < 50)
  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
  • Pregnant women are excluded from this study; breastfeeding should be discontinued if the mother is treated with ferumoxytol
  • Human immunodeficiency virus (HIV)-positive patients on combination antiretroviral therapy are ineligible

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ferumoxytol
Patients receive ferumoxytol non-stoichiometric magnetite IV on day 2 then undergo DSC MRI, and DCE MRI, DWI (day 1 only), and TOF MR angiography on days 1-3 at 4 time points: before radiation, 3 weeks after initiation of radiation plus temozolomide, at the end of radiation (6 weeks post first dose) and 6 weeks after radiation (12 weeks post first dose). Ferumoxytol non-stoichiometric magnetite administration continues in the absence of unacceptable toxicity.
Koska IV
Muut nimet:
  • Feraheme
  • Ferumoksitoli
  • Fe3O4
Undergo DCE MRI
Muut nimet:
  • DCE-MRI
  • DCE MRI
Undergo DSC MRI
Muut nimet:
  • DSC-MRI
  • Dynaamisen herkkyyden kontrastitehostettu MRI
Undergo DWI
Muut nimet:
  • DWI
  • Diffuusiopainotettu MRI
  • DWI MRI
  • DWI-MRI
Undergo TOF MR angiography
Muut nimet:
  • MRA
  • Magneettiresonanssiangiogrammi
Active Comparator: Gadoteridol
Patients receive gadoteridol IV on day 1 then undergo DSC MRI, and DCE MRI, DWI (day 1 only), and TOF MR angiography on days 1-3 at 4 time points: before radiation, 3 weeks after initiation of radiation plus temozolomide, at the end of radiation (6 weeks post first dose) and 6 weeks after radiation (12 weeks post first dose).
Koska IV
Muut nimet:
  • Gd
Undergo DCE MRI
Muut nimet:
  • DCE-MRI
  • DCE MRI
Undergo DSC MRI
Muut nimet:
  • DSC-MRI
  • Dynaamisen herkkyyden kontrastitehostettu MRI
Undergo DWI
Muut nimet:
  • DWI
  • Diffuusiopainotettu MRI
  • DWI MRI
  • DWI-MRI
Undergo TOF MR angiography
Muut nimet:
  • MRA
  • Magneettiresonanssiangiogrammi
Active Comparator: Gadoteridol Leakage Corrected
Patients receive gadoteridol IV on day 1 then undergo DSC MRI, and DCE MRI, DWI (day 1 only), and TOF MR angiography on days 1-3 at 4 time points: before radiation, 3 weeks after initiation of radiation plus temozolomide, at the end of radiation (6 weeks post first dose) and 6 weeks after radiation (12 weeks post first dose).
Koska IV
Muut nimet:
  • Gd
Undergo DCE MRI
Muut nimet:
  • DCE-MRI
  • DCE MRI
Undergo DSC MRI
Muut nimet:
  • DSC-MRI
  • Dynaamisen herkkyyden kontrastitehostettu MRI
Undergo DWI
Muut nimet:
  • DWI
  • Diffuusiopainotettu MRI
  • DWI MRI
  • DWI-MRI
Undergo TOF MR angiography
Muut nimet:
  • MRA
  • Magneettiresonanssiangiogrammi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mean Cerebral Blood Volume (CBV)
Aikaikkuna: At radiographical progression (between 6 and 12 weeks post first dose of chemoradiation)
Radiographical progression is determined based on RANO criteria.
At radiographical progression (between 6 and 12 weeks post first dose of chemoradiation)
Tumor Progression on Conventional MR
Aikaikkuna: Anytime between baseline and 12 weeks post treatment initiation: average 6 weeks post treatment initiation.
Tumor progression was assessed by RANO criteria (Wen, 2010).
Anytime between baseline and 12 weeks post treatment initiation: average 6 weeks post treatment initiation.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Edward Neuwelt, OHSU Knight Cancer Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. joulukuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. huhtikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. huhtikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 17. huhtikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00002753
  • P30CA069533 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 2753 (OHSU Knight Cancer Institute)
  • 813
  • NCI-2015-00224 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • SOL-06062-LX
  • NCI-2015-00204
  • 8097

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa