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MRI Study With Ferumoxytol in Assessing Early Response in Patients With Glioblastoma Multiforme Receiving Temozolomide and Radiation Therapy

19 avril 2017 mis à jour par: Edward Neuwelt, OHSU Knight Cancer Institute

Early Assessment of Tumor Response to Therapy Using Ferumoxytol (Code 7228) as an MR Contrast Agent in Patients With Glioblastoma Multiforme (MedDRA Code 10018337)

This pilot clinical trial studies how a magnetic resonance imaging (MRI) study with ferumoxytol works as a contrasting agent in assessing early response in patients with glioblastoma multiforme receiving temozolomide and radiation therapy. Ferumoxytol is a very small form of iron particles that are injected into the body and taken up by certain tissues which may make these tissues easier to see during imaging. Diagnostic procedures, such as an MRI study with ferumoxytol, may help measure a patient's response to earlier treatment.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To characterize glioblastoma multiforme (GBM) tumor vascular properties using ferumoxytol (ferumoxytol non-stoichiometric magnetite) and compare to those obtained using gadolinium (Gd) based MRI contrast agent.

II. To characterize vascular changes in GBM tumors associated with standard radio/chemotherapy.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. Cerebral blood flow (CBF), mean transit time (MTT), and time-to-peak (TTP) perfusion parameters will be measured for each contrast agent and evaluated in post-hoc analysis.

II. To obtain qualitative assessment of tumor vascularity using time-of-flight (TOF) magnetic resonance (MR) angiography techniques.

III. To characterize changes in the apparent diffusion coefficient (ADC) of tumor water associated with standard radio/chemotherapy in GBM.

OUTLINE:

Patients receive gadolinium intravenously (IV) on day 1 and ferumoxytol non-stoichiometric magnetite IV on day 2 then undergo dynamic susceptibility contrast enhanced (DSC) MRI, and dynamic contrast enhanced (DCE) MRI, diffusion-weighted imaging (DWI) (day 1 only), and TOF MR angiography on days 1-3 at 4 time points: before radiation, 3 weeks after initiation of radiation plus temozolomide, at the end of radiation (6 weeks post first dose) and 6 weeks after radiation (12 weeks post first dose). Ferumoxytol non-stoichiometric magnetite administration continues in the absence of unacceptable toxicity. Patients also receive temozolomide and undergo radiation therapy per standard of care.

After completion of ferumoxytol non-stoichiometric magnetite administration, patients are followed up for 4-6 weeks and then periodically until the resolution or stabilization of unacceptable toxicities.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Oregon
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97239
        • OHSU Knight Cancer Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients must have radiologically and histologically confirmed diagnosis of glioblastoma multiforme
  • Patients must have measurable disease, defined as evident tumors with gadolinium enhancement on MRI that is measurable in at least one diameter and visible on both axial and sagittal or coronal views
  • Life expectancy of greater than 6 months
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status =< 2 (Karnofsky >= 50%)
  • Patients scheduled for standard therapy (6 weeks radiation therapy (RT) ~ 60 Gy, plus temozolomide 75 mg/m^2 during 6 week [w] RT, and followed routine monthly temozolomide therapy)
  • Patients must be on a stable or decreasing dose (up to 8 mg daily) of dexamethasone throughout the study
  • After entry into the study, patients are expected to be followed for at least 1 month after the last infusion of ferumoxytol
  • Women of child-bearing potential and men must agree to use adequate contraception (hormonal or barrier method of birth control; abstinence) prior to study entry and for the duration of study participation; should a woman become pregnant or suspect she is pregnant while participating in this study, she should inform her treating physician immediately
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document; all patients, or their legal guardians, must sign a written informed consent and Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) authorization in accordance with institutional guidelines

Exclusion Criteria:

  • Patients who have had chemotherapy or radiotherapy
  • Patients may not be receiving any other investigational agents
  • History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to ferumoxytol: parenteral iron, parenteral dextran, parenteral iron-dextran, or parenteral iron-polysaccharide preparations (Ferumoxytol Investigator's Drug Brochure, 2005); patients with significant drug or other allergies or autoimmune diseases may be enrolled at the Investigator's discretion
  • Patients with clinically significant signs of uncal herniation, such as acute pupillary enlargement, rapidly developing motor changes (over hours), or rapidly decreasing level of consciousness, are not eligible
  • Patients who require monitored anesthesia for MRI scanning
  • Patients with history of hemochromatosis or iron overload
  • Patients with renal insufficiency (glomerular filtration rate (GFR) < 50)
  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
  • Pregnant women are excluded from this study; breastfeeding should be discontinued if the mother is treated with ferumoxytol
  • Human immunodeficiency virus (HIV)-positive patients on combination antiretroviral therapy are ineligible

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Ferumoxytol
Patients receive ferumoxytol non-stoichiometric magnetite IV on day 2 then undergo DSC MRI, and DCE MRI, DWI (day 1 only), and TOF MR angiography on days 1-3 at 4 time points: before radiation, 3 weeks after initiation of radiation plus temozolomide, at the end of radiation (6 weeks post first dose) and 6 weeks after radiation (12 weeks post first dose). Ferumoxytol non-stoichiometric magnetite administration continues in the absence of unacceptable toxicity.
Étant donné IV
Autres noms:
  • Feraheme
  • Ferumoxytol
  • Fe3O4
Undergo DCE MRI
Autres noms:
  • DCE-IRM
  • DCE IRM
Undergo DSC MRI
Autres noms:
  • DSC-IRM
  • IRM à contraste amélioré de la susceptibilité dynamique
Undergo DWI
Autres noms:
  • CFA
  • IRM pondérée en diffusion
  • IRM DWI
  • DWI-IRM
Undergo TOF MR angiography
Autres noms:
  • ARM
  • Angiographie par résonance magnétique
Comparateur actif: Gadoteridol
Patients receive gadoteridol IV on day 1 then undergo DSC MRI, and DCE MRI, DWI (day 1 only), and TOF MR angiography on days 1-3 at 4 time points: before radiation, 3 weeks after initiation of radiation plus temozolomide, at the end of radiation (6 weeks post first dose) and 6 weeks after radiation (12 weeks post first dose).
Étant donné IV
Autres noms:
  • Dieu
Undergo DCE MRI
Autres noms:
  • DCE-IRM
  • DCE IRM
Undergo DSC MRI
Autres noms:
  • DSC-IRM
  • IRM à contraste amélioré de la susceptibilité dynamique
Undergo DWI
Autres noms:
  • CFA
  • IRM pondérée en diffusion
  • IRM DWI
  • DWI-IRM
Undergo TOF MR angiography
Autres noms:
  • ARM
  • Angiographie par résonance magnétique
Comparateur actif: Gadoteridol Leakage Corrected
Patients receive gadoteridol IV on day 1 then undergo DSC MRI, and DCE MRI, DWI (day 1 only), and TOF MR angiography on days 1-3 at 4 time points: before radiation, 3 weeks after initiation of radiation plus temozolomide, at the end of radiation (6 weeks post first dose) and 6 weeks after radiation (12 weeks post first dose).
Étant donné IV
Autres noms:
  • Dieu
Undergo DCE MRI
Autres noms:
  • DCE-IRM
  • DCE IRM
Undergo DSC MRI
Autres noms:
  • DSC-IRM
  • IRM à contraste amélioré de la susceptibilité dynamique
Undergo DWI
Autres noms:
  • CFA
  • IRM pondérée en diffusion
  • IRM DWI
  • DWI-IRM
Undergo TOF MR angiography
Autres noms:
  • ARM
  • Angiographie par résonance magnétique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mean Cerebral Blood Volume (CBV)
Délai: At radiographical progression (between 6 and 12 weeks post first dose of chemoradiation)
Radiographical progression is determined based on RANO criteria.
At radiographical progression (between 6 and 12 weeks post first dose of chemoradiation)
Tumor Progression on Conventional MR
Délai: Anytime between baseline and 12 weeks post treatment initiation: average 6 weeks post treatment initiation.
Tumor progression was assessed by RANO criteria (Wen, 2010).
Anytime between baseline and 12 weeks post treatment initiation: average 6 weeks post treatment initiation.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Edward Neuwelt, OHSU Knight Cancer Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 avril 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2008

Première publication (Estimation)

17 avril 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2017

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB00002753
  • P30CA069533 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • 2753 (OHSU Knight Cancer Institute)
  • 813
  • NCI-2015-00224 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • SOL-06062-LX
  • NCI-2015-00204
  • 8097

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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