Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

3 Tesla (3T) Stroke Medical Radiologic Technology (MRT) for Examining Mismatch in 1000+ (1000Plus)

maanantai 23. kesäkuuta 2014 päivittänyt: Jochen B. Fiebach, Charite University, Berlin, Germany

3T Stroke MRT for Examining Mismatch in the CSB of the Charité Universitätsmedizin Berlin (3Tesla in 1000+)

The purpose of this study is to compare clinical and economic parameters of stroke patients who have received acute MRI imaging (test group) to patients who have received routine CT imaging (control group) in the clinical setting of acute stroke.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The primary objective:

  • Prospective validation of infarct development in ischemic stroke and transitory ischemic attacks on the basis of all patients given a preliminary diagnosis of stroke or TIA in the emergency ward of the Benjamin Franklin Campus of Charité-Universitätsmedizin Berlin.

Secondary objectives:

  • Determination of the spontaneous reperfusion rate in patients with an initial mismatch in the correlation between the time from onset of symptoms to the time of first imaging and NIHSS score severity
  • Characterization of metabolic changes in ischemic tissue in cases of minor subcortical infarct using high resolution diffusion weighted MRI (DWI) and perfusion MRI with 2nd pass corrected CBF cards
  • Proof of the principle that stroke MRI can improve patient care / shorten the period in which patients are bedridden
  • Measurement of the diffusion tensor in acute ischemic stroke (Hamburg DTI study)
  • Proof of structural damage and investigation of pathogenesis in patients suffering from clinical transitory ischemic attacks (TIA)
  • Investigation of the correlation of clinical symptoms and lesion site as well as of changes in cortical plasticity in patients with solitary thalamus infarct
  • Brain plasticity and motor learning in cases of a purely cortical infarct
  • Characterization of gender specific damage patterns in stroke
  • Morphologic and pathophysiological typing of the cryptic and cardial embolic infarct in correlation to incidence of arrhythmia
  • Characterization of localization and morphology of infarcts in patients presenting in the emergency ward with central vestibular nerve syndrome / recording frequency of cerebral sessions in patients presenting with a primary diagnosis of central vestibular nerve lesion
  • Clinical characterization of cerebellar and brain stem infarcts which are accompanied by vertigo symptoms and their correlation to infarct location

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Berlin, Saksa, 12200
        • Center for Stroke Research Berlin, Neurology, Charité Campus Benjamin Franklin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Primary care clinic. Patients presenting with acute (< 24 h) transient ischemic attack or stroke at the emergency ward, Campus Benjamin Franklin

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Suspected stroke or TIA within 24 hours from symptom onset

Exclusion Criteria:

  • MRI contraindication

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
change of infarct size between baseline and day 6
Aikaikkuna: day 6
day 6

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
clinical score (modified Rankin Scale)
Aikaikkuna: day 90
day 90

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jochen B. Fiebach, MD, Center for Stroke Research Berlin, Charité, Universitätsmedizin Berlin, Neurology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 15. heinäkuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 24. kesäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. kesäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa