Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Feasibility Study of Simvastatin in Hodgkin's Lymphoma Survivors

keskiviikko 10. helmikuuta 2021 päivittänyt: Columbia University

A Feasibility Study to Evaluate the Safety of Simvastatin in Young Adults Treated for Hodgkin's Disease

Lay abstract: Study Purpose With contemporary combined modality therapy the expected longterm survival of children and adolescents with Hodgkin's disease (HD) is exceedingly high. Thus, the emphasis for future therapeutic interventions must include attention to the late effects of therapy. The development of cardiovascular disease as a late effect of radiation therapy has been well described and documented. Our recent pilot study of child and young adult HD survivors revealed significant subclinical atherosclerosis as evidenced by increased Carotid Artery Intima Media Thickness (CIMT) compared to controls. The higher CIMT values were positively associated with increasing age, total cholesterol, LDLcholesterol and diastolic BP. This finding was present in children and young adults who had received no or low dose radiation suggesting that chemotherapy or the disease process itself contributes to the development of atherosclerosis and risk for cardiovascular disease. Numerous studies have shown HMG CoA reductase inhibitors ("statins") to be effective in reducing the progression of atherosclerosis in adults. These agents have been studied in children and young adults for over a decade.

The primary aim of this study is:

To obtain pilot safety data on the use of simvastatin in young adults treated for HD.

The secondary aims of this study are:

To obtain pilot data on the effect of simvastatin on subclinical carotid artery atherosclerosis as measured by Carotid Artery IMT in young adults treated for HD.

To obtain pilot data on the effect of simvastatin on markers of inflammation measured in the serum of young adults treated for HD.

To obtain pilot data to serve as the basis for the development of a multicenter randomized study for the use of simvastatin in survivors of HD.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

With contemporary combined modality therapy the expected longterm survival of children and adolescents with Hodgkin's disease (HD) is exceedingly high. Thus, the emphasis for future therapeutic interventions must include attention to the late effects of therapy. The development of cardiovascular disease as a late effect of radiation therapy has been well described and documented. Our recent pilot study of child and young adult HD survivors revealed significant subclinical atherosclerosis as evidenced by increased Carotid Artery Intima Media Thickness (CIMT) compared to controls. The higher CIMT values were positively associated with increasing age, total cholesterol, LDLcholesterol and diastolic BP. This finding was present in children and young adults who had received no or low dose radiation suggesting that chemotherapy or the disease process itself contributes to the development of atherosclerosis and risk for cardiovascular disease. Numerous studies have shown HMG CoA reductase inhibitors ("statins") to be effective in reducing the progression of atherosclerosis in adults. These agents have been studied in children and young adults for over a decade.

The primary aim of this study is:

To obtain pilot safety data on the use of simvastatin in young adults treated for HD.

The secondary aims of this study are:

To obtain pilot data on the effect of simvastatin on subclinical carotid artery atherosclerosis as measured by Carotid Artery IMT in young adults treated for HD.

To obtain pilot data on the effect of simvastatin on markers of inflammation measured in the serum of young adults treated for HD.

To obtain pilot data to serve as the basis for the development of a multicenter randomized study for the use of simvastatin in survivors of HD.

We will do this by enrolling patients diagnosed with HD and evaluating the safety of simvastatin as evidenced by laboratory measures

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • Columbia Univeristy Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • At least three years from completion of treatment for Hodgkin's Disease
  • Age 18- 35
  • Ability to complete self report questionnaires in either English or Spanish
  • Willingness of patient, or parent/guardian if patient less than 18 years of age to sign consent to participate in study
  • Willingness of patient to sign assent if greater than 7 years of age and less than 18 years

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or breast feeding
  • Tanner Stage 1
  • Currently taking cyclosporine, niacin, antiretrovirals, macrolide antibiotic, azole antifungal
  • Liver enzymes greater than 1.5 times the upper level of normal
  • Creatine Kinase greater than 2 times the upper level of normal
  • Use of estrogen containing contraceptive

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: A Intervention Arm
Escalating dose of simvastatin in subjects who are survivors of Hodgkin Lymphoma
All patients will start at 10mg of simvastatin, and then, based on results of interim evaluation escalated to 20mg and then 40. Patients will stay on maximally tolerated dose of drug until the end of the study at 26 weeks.
Muut nimet:
  • Zocor

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number of Participants Experiencing Grade 3 or Greater Muscle Toxicity
Aikaikkuna: Up to 26 weeks
Number of participants experiencing grade 3 or greater muscle toxicity as evaluated by creatinine kinase laboratory tests.
Up to 26 weeks
Number of Participants Experiencing Grade 3 or Higher Liver Toxicity
Aikaikkuna: Up to 26 Weeks
Number of participants experiencing grade 3 or higher liver toxicity as determined by liver function laboratory tests.
Up to 26 Weeks
Change in Carotid Intima-media Thickness Test (CIMT)
Aikaikkuna: Up to 26 Weeks
A change in CIMT measurements ( measured in millimeters (mm)) will be performed.
Up to 26 Weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jennifer Levine, MD, Columbia Univeristy Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. syyskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. syyskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. syyskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa