Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Feasibility Study of Simvastatin in Hodgkin's Lymphoma Survivors

10 lutego 2021 zaktualizowane przez: Columbia University

A Feasibility Study to Evaluate the Safety of Simvastatin in Young Adults Treated for Hodgkin's Disease

Lay abstract: Study Purpose With contemporary combined modality therapy the expected longterm survival of children and adolescents with Hodgkin's disease (HD) is exceedingly high. Thus, the emphasis for future therapeutic interventions must include attention to the late effects of therapy. The development of cardiovascular disease as a late effect of radiation therapy has been well described and documented. Our recent pilot study of child and young adult HD survivors revealed significant subclinical atherosclerosis as evidenced by increased Carotid Artery Intima Media Thickness (CIMT) compared to controls. The higher CIMT values were positively associated with increasing age, total cholesterol, LDLcholesterol and diastolic BP. This finding was present in children and young adults who had received no or low dose radiation suggesting that chemotherapy or the disease process itself contributes to the development of atherosclerosis and risk for cardiovascular disease. Numerous studies have shown HMG CoA reductase inhibitors ("statins") to be effective in reducing the progression of atherosclerosis in adults. These agents have been studied in children and young adults for over a decade.

The primary aim of this study is:

To obtain pilot safety data on the use of simvastatin in young adults treated for HD.

The secondary aims of this study are:

To obtain pilot data on the effect of simvastatin on subclinical carotid artery atherosclerosis as measured by Carotid Artery IMT in young adults treated for HD.

To obtain pilot data on the effect of simvastatin on markers of inflammation measured in the serum of young adults treated for HD.

To obtain pilot data to serve as the basis for the development of a multicenter randomized study for the use of simvastatin in survivors of HD.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

With contemporary combined modality therapy the expected longterm survival of children and adolescents with Hodgkin's disease (HD) is exceedingly high. Thus, the emphasis for future therapeutic interventions must include attention to the late effects of therapy. The development of cardiovascular disease as a late effect of radiation therapy has been well described and documented. Our recent pilot study of child and young adult HD survivors revealed significant subclinical atherosclerosis as evidenced by increased Carotid Artery Intima Media Thickness (CIMT) compared to controls. The higher CIMT values were positively associated with increasing age, total cholesterol, LDLcholesterol and diastolic BP. This finding was present in children and young adults who had received no or low dose radiation suggesting that chemotherapy or the disease process itself contributes to the development of atherosclerosis and risk for cardiovascular disease. Numerous studies have shown HMG CoA reductase inhibitors ("statins") to be effective in reducing the progression of atherosclerosis in adults. These agents have been studied in children and young adults for over a decade.

The primary aim of this study is:

To obtain pilot safety data on the use of simvastatin in young adults treated for HD.

The secondary aims of this study are:

To obtain pilot data on the effect of simvastatin on subclinical carotid artery atherosclerosis as measured by Carotid Artery IMT in young adults treated for HD.

To obtain pilot data on the effect of simvastatin on markers of inflammation measured in the serum of young adults treated for HD.

To obtain pilot data to serve as the basis for the development of a multicenter randomized study for the use of simvastatin in survivors of HD.

We will do this by enrolling patients diagnosed with HD and evaluating the safety of simvastatin as evidenced by laboratory measures

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

3

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
        • Columbia Univeristy Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • At least three years from completion of treatment for Hodgkin's Disease
  • Age 18- 35
  • Ability to complete self report questionnaires in either English or Spanish
  • Willingness of patient, or parent/guardian if patient less than 18 years of age to sign consent to participate in study
  • Willingness of patient to sign assent if greater than 7 years of age and less than 18 years

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or breast feeding
  • Tanner Stage 1
  • Currently taking cyclosporine, niacin, antiretrovirals, macrolide antibiotic, azole antifungal
  • Liver enzymes greater than 1.5 times the upper level of normal
  • Creatine Kinase greater than 2 times the upper level of normal
  • Use of estrogen containing contraceptive

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: A Intervention Arm
Escalating dose of simvastatin in subjects who are survivors of Hodgkin Lymphoma
All patients will start at 10mg of simvastatin, and then, based on results of interim evaluation escalated to 20mg and then 40. Patients will stay on maximally tolerated dose of drug until the end of the study at 26 weeks.
Inne nazwy:
  • Zocor

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of Participants Experiencing Grade 3 or Greater Muscle Toxicity
Ramy czasowe: Up to 26 weeks
Number of participants experiencing grade 3 or greater muscle toxicity as evaluated by creatinine kinase laboratory tests.
Up to 26 weeks
Number of Participants Experiencing Grade 3 or Higher Liver Toxicity
Ramy czasowe: Up to 26 Weeks
Number of participants experiencing grade 3 or higher liver toxicity as determined by liver function laboratory tests.
Up to 26 Weeks
Change in Carotid Intima-media Thickness Test (CIMT)
Ramy czasowe: Up to 26 Weeks
A change in CIMT measurements ( measured in millimeters (mm)) will be performed.
Up to 26 Weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jennifer Levine, MD, Columbia Univeristy Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 września 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 września 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 września 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj