- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00948922
Melphalan+Bortezomib as a Conditioning Regimen for Autologous and Allogeneic Stem Cell Transplants in Multiple Myeloma
tiistai 27. elokuuta 2019 päivittänyt: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Evaluation of Melphalan+Bortezomib as a Conditioning Regimen for Autologous and Allogeneic Stem Cell Transplants in Multiple Myeloma After Cytoreductive Therapy
The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of Bortezomib when added to standard chemotherapy medicine(s) for treatment of Multiple Myeloma.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
The primary objectives of this study are:
- To determine the 2 year-progression free survival in multiple myeloma with an allogeneic transplant using a conditioning regimen of melphalan + fludarabine + Bortezomib in patients < 60 years of age and available HLA-matched donor and compare it with the 2 year-progression-free-survival after an autologous stem cell transplant with melphalan+Bortezomib conditioning in patients < 60 years.
- To determine the 2 year-progression free survival in multiple myeloma with an autologous stem cell transplant using a conditioning regimen of melphalan + Bortezomib. for patients > 60 years of age and patients < 60 years of age who decline allogeneic stem cell transplant.
The secondary objectives of this study are:
- To determine the overall survival in multiple myeloma with autologous or allogeneic stem cell transplants using the above conditioning regimens
- To determine the response rates in multiple myeloma using the above regimens.
- To determine minimal residual disease status using allele specific oligonucleotides (ASO-PCR) by PCR and flow-cytometry for multiple myeloma cells.
- To correlate minimal residual disease status with 2 year progression free survival and overall survival.
- To determine the incidence of acute and chronic graft-versus-host disease (GVHD) in multiple myeloma with allogeneic stem cell transplant using the above conditioning regimen.
- To examine quality of life in patients treated with allogeneic and autologous stem cell transplants using the above conditioning regimen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
124
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Multiple Myeloma Criteria(International Uniform Response Criteria for Multiple Myeloma)
- Patients with responsive disease after any line of induction therapy
- A complete response
- A very good partial response
- A partial response
- Patients greater than or equal to 18 years of age are eligible. There is upper age limit of 60 years for allogeneic transplants.
- Patients must have a histologically confirmed diagnosis.
- All patients should have a life expectancy of at least 12 weeks.
- Patients must have undergone a complete psychosocial evaluation and have been considered capable of compliance.
- Meet the following criteria for allogeneic hematopoietic cell transplant:
- Must have an identified donor match defined as: HLA-A, HLA-B, HLA- C, DRB1 8/8 allele matched sibling, family member, or unrelated donor. [7/8 would go on separate mismatched trials] and be < 60 years of age.
- Calculated hematopoietic cell transplantation-specific comorbidity index (HCT-CI) <3
Exclusion Criteria:
- Patients who do not achieve at least a partial response (PR) by the criteria mentioned above with induction therapy.
- Patient has a platelet count of <30 x 10^9/L within 14 days before enrollment.
- Patient has >/= Grade 2 peripheral neuropathy within 30 days before enrollment.
- Patient has an absolute neutrophil count of <1.0 x 10^9/L within 30 days before enrollment.
- Myocardial infarction within 6 months prior to enrollment or has New York Hospital Association (NYHA) Class III or IV heart failure, uncontrolled angina, severe uncontrolled ventricular arrhythmias, or electrocardiographic evidence of acute ischemia or active conduction system abnormalities. Prior to study entry, any ECG abnormality at screening has to be documented by the investigator as not medically relevant in order for the subject to be considered eligible. Left ventricular ejection fraction (LVEF) by multiple gated acquisition (MUGA) scan < 40%.
- Patient has hypersensitivity to bortezomib, boron or mannitol.
- Female subject is pregnant or breast-feeding. Confirmation that the subject is not pregnant must be established by a negative serum beta-human chorionic gonadotropin (beta-hCG) pregnancy test result obtained during screening. Pregnancy testing is not required for post-menopausal or surgically sterilized women.
- Patient has received other investigational drugs with 30 days before enrollment
- Serious medical or psychiatric illness likely to interfere with participation in this clinical study.
- Patients with a diffusing capacity of lung for carbon monoxide (DLCO) less than 50% (adjusted) of normal or with symptomatic obstructive or restrictive lung disease are ineligible.
- Patients with a total bilirubin greater than 2.0 mg/dL excluding Gilbert's syndrome and serum glutamate oxaloacetate transaminase (SGOT) or serum glutamate pyruvate transaminase (SGPT) greater than two and a half times normal (unless due to primary malignancy), or a history of severe hepatic dysfunction are ineligible.
- Calculated creatinine clearance </= 30 ml/min within 30 days before enrollment
- Patients with active infections are ineligible.
- Patients who are HIV positive are ineligible.
- Patients with active leptomeningeal involvement are ineligible. Patients with a history of previous cerebrospinal fluid (CSF) tumor involvement without symptoms or signs are eligible provided the CSF is now free of disease on lumbar puncture, and MRI of the brain shows no tumor involvement. Patients with severe symptomatic central nervous system (CNS) disease of any etiology are ineligible.
- Patients with uncontrolled insulin-dependent diabetes mellitus defined as a random glucose level of > 400 in the 30 days prior to initiation of study therapy; or uncompensated major thyroid or adrenal dysfunction are ineligible.
- Patients with an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of >/= 2(Karnofsky < 50%) are ineligible.
- Patients with an ECOG performance status of 2 to 3(Karnofsky 30-50%), secondary to bone pain, may be enrolled.
- Patients with an ECOG performance status of 2 to 3(Karnofsky 30-50%), secondary to a potentially reversible disease-related problem, may be enrolled.
- Patients with any previous malignancy other than non-melanoma skin cancer are ineligible, unless the patient is without evidence of disease >/= 5 years after the treatment for the cancer was completed.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: A: Allogeneic Stem Cell Transplant
Allogeneic Stem Cell Transplant: Fludarabine+Melphalan+Bortezomib followed by Allogeneic Rescue.
|
AUTOLOGOUS ARM: Day -3 bortezomib (1.3 mg/m^2) as an intravenous push over 3 to 5 seconds (follows Melphalan infusion).
ALLOGENEIC ARM: Day -3 bortezomib (1.3 mg/m^2) as an intravenous push over 3 to 5 seconds (follows fludarabine and melphalan infusion).
Muut nimet:
AUTOLOGOUS ARM: Day -4 and Day -3 Melphalan 100 mg/m^2/day IV over 30 minutes.
ALLOGENEIC ARM: Day -4, Day -3 Melphalan 70 mg/m^2/day IV over 30 minutes.
Muut nimet:
Days -6,-5,-4,-3 Fludarabine 30 mg/m^2/day IV
Muut nimet:
Allogeneic Stem Cell Transplant: Allogeneic Peripheral Blood Stem Cell Rescue.
Day 0 Infusion of allogeneic peripheral blood stem cells.
For the allogeneic matched-related donors peripheral blood stem cells will be harvested with GCSF mobilization and infused fresh to the recipients.
Allogeneic donor stem cells may also be cryopreserved if they cannot be infused fresh.
|
|
Muut: B: Autologous Stem Cell Transplant
Autologous Stem Cell Transplant: Melphalan+Bortezomib followed by Autologous Rescue.
|
AUTOLOGOUS ARM: Day -3 bortezomib (1.3 mg/m^2) as an intravenous push over 3 to 5 seconds (follows Melphalan infusion).
ALLOGENEIC ARM: Day -3 bortezomib (1.3 mg/m^2) as an intravenous push over 3 to 5 seconds (follows fludarabine and melphalan infusion).
Muut nimet:
AUTOLOGOUS ARM: Day -4 and Day -3 Melphalan 100 mg/m^2/day IV over 30 minutes.
ALLOGENEIC ARM: Day -4, Day -3 Melphalan 70 mg/m^2/day IV over 30 minutes.
Muut nimet:
Autologous Stem Cell Transplant: Autologous Peripheral Blood Stem Cell Rescue.
Stem cell mobilization with granulocyte colony-stimulating factor (GCSF) at a dose of 10 μg/kg/day as per institutional standards.
CD34+ peripheral blood stem cells will be collected following the administration of G-CSF as per institutional standards.
Day 0 Infusion of autologous stem cells.
|
|
Muut: BE: Group B Expansion
Group B Expansion on Bortezomib Maintenance: Autologous Only.
|
AUTOLOGOUS ARM: Day -3 bortezomib (1.3 mg/m^2) as an intravenous push over 3 to 5 seconds (follows Melphalan infusion).
ALLOGENEIC ARM: Day -3 bortezomib (1.3 mg/m^2) as an intravenous push over 3 to 5 seconds (follows fludarabine and melphalan infusion).
Muut nimet:
AUTOLOGOUS ARM: Day -4 and Day -3 Melphalan 100 mg/m^2/day IV over 30 minutes.
ALLOGENEIC ARM: Day -4, Day -3 Melphalan 70 mg/m^2/day IV over 30 minutes.
Muut nimet:
Autologous Stem Cell Transplant: Autologous Peripheral Blood Stem Cell Rescue.
Stem cell mobilization with granulocyte colony-stimulating factor (GCSF) at a dose of 10 μg/kg/day as per institutional standards.
CD34+ peripheral blood stem cells will be collected following the administration of G-CSF as per institutional standards.
Day 0 Infusion of autologous stem cells.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Progression Free Survival (PFS)
Aikaikkuna: End of 2 year, post transplant follow-up
|
PFS: Number of participants, per treatment arm with progression free survival at time of analysis.
Survival time will be measured from the date of transplant to the date of progression, death or the last follow-up, whichever comes first.
Progressive Disease (PD): Increase of ≥ 25% from lowest response value in any one or more of the following: Serum M-component and/or; Urine M-component and/or; Only in patients without measurable serum and urine M-protein levels; the difference between involved and uninvolved FLC levels.
The absolute increase must be > 10 mg/dL; Bone marrow plasma cell percentage; absolute percentage ≥ 10%; Definite development of new bone lesions or soft tissue plasmacytomas or definite increase in the size of existing bone lesions or soft tissue plasmacytomas; Development of hypercalcemia that can be attributed solely to the plasma cell proliferative disorder.
|
End of 2 year, post transplant follow-up
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Overall Survival (OS) Rate
Aikaikkuna: End of 2 year, post transplant follow-up
|
Overall survival in participants with multiple myeloma treated with Bortezomib (Velcade®) containing conditioning regimen and autologous as well as allogeneic transplantation.
|
End of 2 year, post transplant follow-up
|
|
Molecular Complete Response (CR) Rates in Patients With Multiple Myeloma
Aikaikkuna: End of 2 year, post transplant follow-up
|
Complete Response according to International Myeloma Working Group uniform response criteria.
CR: Negative immunofixation on the serum and urine and disappearance of any soft tissue plasmacytomas and < 5% plasma cells in bone marrow.
|
End of 2 year, post transplant follow-up
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Percentage of Participants With Acute or Chronic Graft-versus-host Disease (GVHD) Following Transplant
Aikaikkuna: End of 2 year, post transplant follow-up
|
Percentage of participants with Acute or Chronic GVHD following transplant
|
End of 2 year, post transplant follow-up
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Melissa Alsina, MD, H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
- Päätutkija: Jose Ochoa-Bayona, MD, H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 18. kesäkuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 20. huhtikuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 14. toukokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 28. heinäkuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. heinäkuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 18. syyskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. elokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Hematologiset sairaudet
- Hemorragiset häiriöt
- Hemostaattiset häiriöt
- Paraproteinemiat
- Veren proteiinien häiriöt
- Multippeli myelooma
- Neoplasmat, plasmasolut
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Antineoplastiset aineet
- Immunosuppressiiviset aineet
- Immunologiset tekijät
- Antineoplastiset aineet, alkyloiva
- Alkylointiaineet
- Myeloablatiiviset agonistit
- Melphalan
- Bortetsomibi
- Fludarabiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- MCC-15697
- XO5271 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Millennium)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Bortezomib
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisValmisWaldenströmin makroglobulinemiaRanska
-
Fuzhou General HospitalTerasaki FoundationTuntematonMunuaisten siirto | UremiaKiina
-
National Cancer Institute (NCI)ValmisSarkooma | Lymfooma | Neuroblastooma | WilmsTumorYhdysvallat
-
Peking Union Medical College HospitalValmisAutoimmuuni hemolyyttinen anemia | Autoimmuuni hemolyyttinen anemia ja autoimmuuninen trombosytopeniaKiina
-
Fondazione Italiana Linfomi ONLUSValmisWaldenströmin makroglobulinemiaItalia
-
Eli Lilly and CompanyValmis
-
Beijing Chao Yang HospitalPeking University People's HospitalTuntematonEkstramedullaarinen plasmasytoomaKiina
-
Eastern Cooperative Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointi
-
Ting YANGValmisHematologiset pahanlaatuiset kasvaimet | Siirteen epäonnistuminen | Allogeeninen hematopoieettinen kantasolusiirto (HSCT) | Hematologiset häiriötKiina
-
Intergroupe Francophone du MyelomeValmis