Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Coronary Mortality in South Asians: Aetiologic and Prognostic Effects (CALIBER)

perjantai 18. helmikuuta 2011 päivittänyt: University College, London

Cardiovascular Disease Research Using Linked Bespoke Studies and Electronic Records

The purpose of this study is to determine the extent to which South Asian ethnicity is both an etiologic and prognostic factor for coronary disease, and investigate factors influencing outcomes.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Coronary death rates among first-generation migrants from South Asia are higher than those of the White majority population. Understanding the relative contribution of incidence and case fatality to overall coronary death rates allows preventive interventions to be targeted where they are likely to be more efficacious.

We seek to do this by meta-analysing new data with previously published work identified after systematic review of published literature. We will combine studies spanning different modes of presentation with coronary disease from 'normal' populations to suspected stable angina to higher-risk patients diagnosed with ACS within a national registry [MINAP].

Initially we will undertake retrospective cohort studies using four new databases (The aetiologic healthy population study, the Whitehall II Study; The chest pain clinic cohort with new-onset chest pain; the coronary angiography cohort (ACRE) and an acute coronary syndrome cohort, the Myocardial Infarction National Audit Project (MINAP).

We will define ethnicity according to the UK Office for National Statistics 1991 census categories. All four cohorts are flagged for mortality with the Office for National Statistics.

We will use a combined non-fatal outcome (non-fatal myocardial infarction and admission with angina) in the aetiologic cohort, as well as risk of coronary death. We will assess risk of coronary death in the chest pain clinic and coronary angiogram cohorts and all-cause death in the acute coronary syndrome cohort as cause-specific death is unavailable. We will assess prognosis for coronary death in Whitehall-II among those who had had typical angina at baseline. We will perform Cox proportional hazards regression adjusted for age (as a continuous variable), sex, hypertension, blood cholesterol, smoking and diabetes in all cohorts. We will then stratify these analyses in our prognostic studies by age, diabetes, ACS type, deprivation, smoking and secondary prevention management and formally examine whether a statistical difference exists between the hazard ratio of strata with the Bland-Altman two-tailed test of interaction.

We will combine results of new and older studies and calculate pooled odds ratios, weights, and 95% confidence intervals using a random effects model. Heterogeneity will be examined using the I2 statistic.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, WC1E 6BT
        • Clinical Epidemiology Group, Department of Epidemiology & Public Health, UCL

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ACS registry data (MINAP) - with hospital admission databases (Hospital Episode Statistics (HES)

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. An aetiological healthy population study, the Whitehall II Study, comprising non-industrial civil servants aged 35-55 years who worked in the London offices of 20 civil service departments at baseline (1985-1988), will be used
  2. A chest pain clinic cohort of consecutive ambulatory patients with no prior investigations for coronary disease and no prior history of acute coronary syndrome recruited in six rapid access chest pain clinics from 1996-2002
  3. A coronary angiography cohort of consecutive patients undergoing elective angiography at three centres in London between 1996-1997
  4. Patients with a record in MINAP between 1 Jan 2003 - latest date available in 2009. Only index MINAP events will be included in the analysis.

To obtain old data for meta-analysis, we will undertake a systematic review. We will search MEDLINE 1966-2008, without any language restriction, using relevant text words and search terms to find papers using the following inclusion criteria: coronary artery disease, South Asian ethnicity with White Caucasian comparison group, prospective study. We will use the MESH terms (India or Pakistan or Bangladesh or Sri Lanka or Ethnic Groups or ethnology or Asian Continental Ancestry Group or Asia) and (coronary or myocardial infarction or myocardial ischemia or cardiovascular disease). To focus further on longitudinal studies, the search will be expanded using a combination of all the Medline Clinical Queries filters for incidence and prognosis and including 'follow-up studies' and 'treatment/disease-outcome' as terms as well. The search will be repeated in Embase. Hand-searching of the reference list of eligible studies will be conducted to identify further relevant work (backward citation tracking). Science Citation Index will be used to identify all the subsequent papers that cited any of the eligible studies (forward citation tracking) using ISI Web of Science.

We will exclude any study that covers an ethnic group other than South Asian, studies not on coronary disease and studies that examined cross-sectional mortality or cross-sectional associations of cardiovascular risk factors with populations.

Exclusion Criteria:

admitted to hospital with fewer than 25 admissions in given year

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
White population
Indian
Pakistani
Bangladeshi
Other
other South Asian

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
All-cause mortality
Aikaikkuna: 365 days
365 days Mortality from all causes from the date of admission
365 days

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
all causes in-hospital mortality
Aikaikkuna: length of hospital stay
death during duration of hospital stay
length of hospital stay

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. elokuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 15. heinäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 21. helmikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. helmikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CALIBER 09-01

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa