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Coronary Mortality in South Asians: Aetiologic and Prognostic Effects (CALIBER)

18 février 2011 mis à jour par: University College, London

Cardiovascular Disease Research Using Linked Bespoke Studies and Electronic Records

The purpose of this study is to determine the extent to which South Asian ethnicity is both an etiologic and prognostic factor for coronary disease, and investigate factors influencing outcomes.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

Coronary death rates among first-generation migrants from South Asia are higher than those of the White majority population. Understanding the relative contribution of incidence and case fatality to overall coronary death rates allows preventive interventions to be targeted where they are likely to be more efficacious.

We seek to do this by meta-analysing new data with previously published work identified after systematic review of published literature. We will combine studies spanning different modes of presentation with coronary disease from 'normal' populations to suspected stable angina to higher-risk patients diagnosed with ACS within a national registry [MINAP].

Initially we will undertake retrospective cohort studies using four new databases (The aetiologic healthy population study, the Whitehall II Study; The chest pain clinic cohort with new-onset chest pain; the coronary angiography cohort (ACRE) and an acute coronary syndrome cohort, the Myocardial Infarction National Audit Project (MINAP).

We will define ethnicity according to the UK Office for National Statistics 1991 census categories. All four cohorts are flagged for mortality with the Office for National Statistics.

We will use a combined non-fatal outcome (non-fatal myocardial infarction and admission with angina) in the aetiologic cohort, as well as risk of coronary death. We will assess risk of coronary death in the chest pain clinic and coronary angiogram cohorts and all-cause death in the acute coronary syndrome cohort as cause-specific death is unavailable. We will assess prognosis for coronary death in Whitehall-II among those who had had typical angina at baseline. We will perform Cox proportional hazards regression adjusted for age (as a continuous variable), sex, hypertension, blood cholesterol, smoking and diabetes in all cohorts. We will then stratify these analyses in our prognostic studies by age, diabetes, ACS type, deprivation, smoking and secondary prevention management and formally examine whether a statistical difference exists between the hazard ratio of strata with the Bland-Altman two-tailed test of interaction.

We will combine results of new and older studies and calculate pooled odds ratios, weights, and 95% confidence intervals using a random effects model. Heterogeneity will be examined using the I2 statistic.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • London, Royaume-Uni, WC1E 6BT
        • Clinical Epidemiology Group, Department of Epidemiology & Public Health, UCL

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

ACS registry data (MINAP) - with hospital admission databases (Hospital Episode Statistics (HES)

La description

Inclusion Criteria:

  1. An aetiological healthy population study, the Whitehall II Study, comprising non-industrial civil servants aged 35-55 years who worked in the London offices of 20 civil service departments at baseline (1985-1988), will be used
  2. A chest pain clinic cohort of consecutive ambulatory patients with no prior investigations for coronary disease and no prior history of acute coronary syndrome recruited in six rapid access chest pain clinics from 1996-2002
  3. A coronary angiography cohort of consecutive patients undergoing elective angiography at three centres in London between 1996-1997
  4. Patients with a record in MINAP between 1 Jan 2003 - latest date available in 2009. Only index MINAP events will be included in the analysis.

To obtain old data for meta-analysis, we will undertake a systematic review. We will search MEDLINE 1966-2008, without any language restriction, using relevant text words and search terms to find papers using the following inclusion criteria: coronary artery disease, South Asian ethnicity with White Caucasian comparison group, prospective study. We will use the MESH terms (India or Pakistan or Bangladesh or Sri Lanka or Ethnic Groups or ethnology or Asian Continental Ancestry Group or Asia) and (coronary or myocardial infarction or myocardial ischemia or cardiovascular disease). To focus further on longitudinal studies, the search will be expanded using a combination of all the Medline Clinical Queries filters for incidence and prognosis and including 'follow-up studies' and 'treatment/disease-outcome' as terms as well. The search will be repeated in Embase. Hand-searching of the reference list of eligible studies will be conducted to identify further relevant work (backward citation tracking). Science Citation Index will be used to identify all the subsequent papers that cited any of the eligible studies (forward citation tracking) using ISI Web of Science.

We will exclude any study that covers an ethnic group other than South Asian, studies not on coronary disease and studies that examined cross-sectional mortality or cross-sectional associations of cardiovascular risk factors with populations.

Exclusion Criteria:

admitted to hospital with fewer than 25 admissions in given year

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
White population
Indian
Pakistani
Bangladeshi
Other
other South Asian

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
All-cause mortality
Délai: 365 days
365 days Mortality from all causes from the date of admission
365 days

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
all causes in-hospital mortality
Délai: length of hospital stay
death during duration of hospital stay
length of hospital stay

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2009

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 avril 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2010

Première publication (Estimation)

15 juillet 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 février 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2011

Dernière vérification

1 juillet 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CALIBER 09-01

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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