Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Study of the Hsp90 Inhibitor AUY922 Plus Capecitabine for the Treatment of Patients With Advanced Solid Tumors

tiistai 15. helmikuuta 2022 päivittänyt: SCRI Development Innovations, LLC

A Phase I Study of the Hsp90 Inhibitor AUY922 Plus Capecitabine for the Treatment of Patients With Advanced Solid Tumors

The investigators propose this Phase I trial of the combination of AUY922 and capecitabine to determine the maximum tolerated dose (MTD) in patients with advanced solid tumors. This combination treatment has potential applicability in tumor types where capecitabine or fluorouracil is a treatment option, including colorectal and breast cancer.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

23

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Fort Myers, Florida, Yhdysvallat, 33916
        • Florida Cancer Specialists
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 71304
        • Oklahoma University
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37203
        • Tennessee Oncology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Histologically confirmed metastatic or unresectable solid tumor malignancy that is incurable and for which capecitabine is clinically appropriate.
  2. Patient must be ≥4 weeks from administration of last dose of cancer therapy (including radiation therapy, biologic therapy, hormonal therapy or chemotherapy). Patients who received a small molecule targeted therapy as part of their first line treatment regimen must be ≥4 weeks or ≥5 half lives from administration of last dose whichever is shorter. The patient must have recovered from or come to a new chronic stable baseline from all treatment-related toxicities.
  3. Eastern Collaborative Oncology Group (ECOG) performance status 0 to 1 (see Appendix A).
  4. Life expectancy of ≥3 months.
  5. At least one unidimensional measurable lesion definable by MRI or CT scan. Disease must be measurable per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1 criteria (see Section 9).
  6. Normal bone marrow function defined as:

    • Absolute neutrophil count (ANC) ≥1500/μL
    • Hemoglobin (Hgb) ≥9 g/dL
    • Platelets ≥100,000/μL
  7. Adequate hepatic function defined as:

    • AST or ALT and alkaline phosphatase (ALP) must be ≤3 x ULN, or ≤5 x ULN in patients with liver metastases
    • Total bilirubin ≤1.5 x the institutional ULN
  8. Renal function defined as:

    • Serum creatinine ≤1.5 x ULN or 24-hour creatinine clearance ≥40 mL/min

  9. Normal electrolytes defined as:

    • Phosphorous ≥ LLN
    • Magnesium ≥ LLN
  10. Women of childbearing potential (WOCBP) must have a negative serum or urine pregnancy test performed within 7 days prior to start of treatment. Women of childbearing potential must use effective birth control measures during treatment and during the 6 months following completion of study treatment. If a woman becomes pregnant or suspects she is pregnant while participating in this study, she must agree to inform her treating physician immediately.
  11. Must be ≥18 years of age.
  12. Patients must be accessible for treatment and follow-up.
  13. Patients must be able to understand the investigational nature of this study and give written informed consent prior to study entry.

Exclusion Criteria:

  1. Untreated CNS metastases. Patients with treated CNS metastases may be enrolled, provided the patient is asymptomatic, and the patient does not require antiepileptic drugs or steroids as treatment for the CNS metastases.
  2. Treatment with therapeutic doses of coumarin-type anticoagulants (maximum daily dose of 1 mg allowed for port line patency permitted).
  3. Impaired cardiac function with any one of the following:

    • History (or family history) of long QT syndrome
    • Mean QTc ≥450 msec on baseline ECG
    • History of clinically manifested ischemic heart disease (i.e. myocardial infarction and/or unstable angina) ≤6 months prior to study start
    • History of heart failure or left ventricular (LV) dysfunction (LVEF ≤45%) by MUGA or ECHO
    • Clinically significant ECG abnormalities including 1 or more of the following: left bundle branch block (LBBB), right bundle branch block (RBBB) with left anterior hemiblock (LAHB). ST segment elevation or depression > 1mm, or 2nd (Mobitz II), or 3rd degree AV block.
    • History or presence of atrial fibrillation, atrial flutter or ventricular arrhythmias including ventricular tachycardia or Torsades de Pointes
    • Other clinically significant heart disease (e.g. congestive heart failure, uncontrolled hypertension, history of labile hypertension, or history of poor compliance with an antihypertensive regimen)
    • Clinically significant resting bradycardia (< 50 beats per minute)
    • Patients who are currently receiving treatment with any medication which has a relative risk of prolonging the QTcF interval or inducing Torsades de Pointes and cannot be switched to an alternative drug or discontinued prior to commencing AUY922 (see Appendix D).
    • Obligate use of a cardiac pacemaker
  4. Impairment of gastrointestinal function or gastrointestinal disease that in the opinion of the Investigator may significantly alter the absorption of study drugs (e.g., Crohn's disease, ulcerative disease, uncontrolled vomiting, diarrhea, or malabsorption syndrome).
  5. Patients with known diagnosis of human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis C virus, or acute or chronic hepatitis B infection.
  6. Concurrent severe, intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
  7. Women who are pregnant (positive pregnancy test) or lactating.
  8. Any condition that would prevent patient comprehension of the nature of, and risk associated with, the study, and the inability to comply with study and/or follow-up procedures.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Dose Level 1
Hsp90 Inhibitor AUY922: 22mg/m2 IV days 1, 8, and 15 of 21-day cycles Capecitabine: 1000mg/m2 PO BID d 1-14 of 21-day cycles
Taken orally twice daily on Days 1 through 14 of 21 day cycle.
Muut nimet:
  • Xeloda
IV infusion over 60 minutes on Days 1, 8, and 15 of each 21 day cycle
Kokeellinen: Dose Level 2
Hsp90 Inhibitor AUY922: 28mg/m2 IV days 1, 8, and 15 of 21-day cycles Capecitabine: 1000mg/m2 PO BID d 1-14 of 21-day cycles
Taken orally twice daily on Days 1 through 14 of 21 day cycle.
Muut nimet:
  • Xeloda
IV infusion over 60 minutes on Days 1, 8, and 15 of each 21 day cycle
Kokeellinen: Dose Level 3
Hsp90 Inhibitor AUY922: 40mg/m2 IV days 1, 8, and 15 of 21-day cycles Capecitabine: 1000mg/m2 PO BID d 1-14 of 21-day cycles
Taken orally twice daily on Days 1 through 14 of 21 day cycle.
Muut nimet:
  • Xeloda
IV infusion over 60 minutes on Days 1, 8, and 15 of each 21 day cycle
Kokeellinen: Dose Level 4
Hsp90 Inhibitor AUY922: 55mg/m2 IV days 1, 8, and 15 of 21-day cycles Capecitabine: 1000mg/m2 PO BID d 1-14 of 21-day cycles
Taken orally twice daily on Days 1 through 14 of 21 day cycle.
Muut nimet:
  • Xeloda
IV infusion over 60 minutes on Days 1, 8, and 15 of each 21 day cycle
Kokeellinen: Dose Level 5
Hsp90 Inhibitor AUY922: 70mg/m2 IV days 1, 8, and 15 of 21-day cycles Capecitabine: 1000mg/m2 PO BID d 1-14 of 21-day cycles
Taken orally twice daily on Days 1 through 14 of 21 day cycle.
Muut nimet:
  • Xeloda
IV infusion over 60 minutes on Days 1, 8, and 15 of each 21 day cycle
Kokeellinen: Dose Level 6
Hsp90 Inhibitor AUY922: 70mg/m2 IV days 1, 8, and 15 of 21-day cycles Capecitabine: 1250mg/m2 PO BID d 1-14 of 21-day cycles
Taken orally twice daily on Days 1 through 14 of 21 day cycle.
Muut nimet:
  • Xeloda
IV infusion over 60 minutes on Days 1, 8, and 15 of each 21 day cycle

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dose Determination
Aikaikkuna: 18 months
To determine the maximum tolerated dose (MTD) of AUY922 plus capecitabine in patients with advanced solid tumors.
18 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Drug Related Toxicities
Aikaikkuna: 18 months
To evaluate the drug related toxicities associated with different doses of the drugs used in this regimen.
18 months
Preliminary Efficacy Assessment: Response Rate (RR)
Aikaikkuna: 18 months
Response Rate (RR) is defined as the total number of patients with Complete Response (CR) or Partial Response (PR) as defined in RECIST v2. CR is defined as the dissappearance of all target lesions, disappearance of all non-target lesions and normalization of tumor markers. PR is defined as at least a 30% decrease in the sum of the longest diameter (LD) of target lesions, taking as reference the baseline sum LD.
18 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Johanna C Bendell, MD, SCRI Development Innovations, LLC

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. lokakuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. lokakuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 22. lokakuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa