- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01226732
A Study of the Hsp90 Inhibitor AUY922 Plus Capecitabine for the Treatment of Patients With Advanced Solid Tumors
2022. február 15. frissítette: SCRI Development Innovations, LLC
A Phase I Study of the Hsp90 Inhibitor AUY922 Plus Capecitabine for the Treatment of Patients With Advanced Solid Tumors
The investigators propose this Phase I trial of the combination of AUY922 and capecitabine to determine the maximum tolerated dose (MTD) in patients with advanced solid tumors.
This combination treatment has potential applicability in tumor types where capecitabine or fluorouracil is a treatment option, including colorectal and breast cancer.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
23
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Florida
-
Fort Myers, Florida, Egyesült Államok, 33916
- Florida Cancer Specialists
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Egyesült Államok, 71304
- Oklahoma University
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Egyesült Államok, 37203
- Tennessee Oncology
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed metastatic or unresectable solid tumor malignancy that is incurable and for which capecitabine is clinically appropriate.
- Patient must be ≥4 weeks from administration of last dose of cancer therapy (including radiation therapy, biologic therapy, hormonal therapy or chemotherapy). Patients who received a small molecule targeted therapy as part of their first line treatment regimen must be ≥4 weeks or ≥5 half lives from administration of last dose whichever is shorter. The patient must have recovered from or come to a new chronic stable baseline from all treatment-related toxicities.
- Eastern Collaborative Oncology Group (ECOG) performance status 0 to 1 (see Appendix A).
- Life expectancy of ≥3 months.
- At least one unidimensional measurable lesion definable by MRI or CT scan. Disease must be measurable per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1 criteria (see Section 9).
Normal bone marrow function defined as:
- Absolute neutrophil count (ANC) ≥1500/μL
- Hemoglobin (Hgb) ≥9 g/dL
- Platelets ≥100,000/μL
Adequate hepatic function defined as:
- AST or ALT and alkaline phosphatase (ALP) must be ≤3 x ULN, or ≤5 x ULN in patients with liver metastases
- Total bilirubin ≤1.5 x the institutional ULN
Renal function defined as:
• Serum creatinine ≤1.5 x ULN or 24-hour creatinine clearance ≥40 mL/min
Normal electrolytes defined as:
- Phosphorous ≥ LLN
- Magnesium ≥ LLN
- Women of childbearing potential (WOCBP) must have a negative serum or urine pregnancy test performed within 7 days prior to start of treatment. Women of childbearing potential must use effective birth control measures during treatment and during the 6 months following completion of study treatment. If a woman becomes pregnant or suspects she is pregnant while participating in this study, she must agree to inform her treating physician immediately.
- Must be ≥18 years of age.
- Patients must be accessible for treatment and follow-up.
- Patients must be able to understand the investigational nature of this study and give written informed consent prior to study entry.
Exclusion Criteria:
- Untreated CNS metastases. Patients with treated CNS metastases may be enrolled, provided the patient is asymptomatic, and the patient does not require antiepileptic drugs or steroids as treatment for the CNS metastases.
- Treatment with therapeutic doses of coumarin-type anticoagulants (maximum daily dose of 1 mg allowed for port line patency permitted).
Impaired cardiac function with any one of the following:
- History (or family history) of long QT syndrome
- Mean QTc ≥450 msec on baseline ECG
- History of clinically manifested ischemic heart disease (i.e. myocardial infarction and/or unstable angina) ≤6 months prior to study start
- History of heart failure or left ventricular (LV) dysfunction (LVEF ≤45%) by MUGA or ECHO
- Clinically significant ECG abnormalities including 1 or more of the following: left bundle branch block (LBBB), right bundle branch block (RBBB) with left anterior hemiblock (LAHB). ST segment elevation or depression > 1mm, or 2nd (Mobitz II), or 3rd degree AV block.
- History or presence of atrial fibrillation, atrial flutter or ventricular arrhythmias including ventricular tachycardia or Torsades de Pointes
- Other clinically significant heart disease (e.g. congestive heart failure, uncontrolled hypertension, history of labile hypertension, or history of poor compliance with an antihypertensive regimen)
- Clinically significant resting bradycardia (< 50 beats per minute)
- Patients who are currently receiving treatment with any medication which has a relative risk of prolonging the QTcF interval or inducing Torsades de Pointes and cannot be switched to an alternative drug or discontinued prior to commencing AUY922 (see Appendix D).
- Obligate use of a cardiac pacemaker
- Impairment of gastrointestinal function or gastrointestinal disease that in the opinion of the Investigator may significantly alter the absorption of study drugs (e.g., Crohn's disease, ulcerative disease, uncontrolled vomiting, diarrhea, or malabsorption syndrome).
- Patients with known diagnosis of human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis C virus, or acute or chronic hepatitis B infection.
- Concurrent severe, intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
- Women who are pregnant (positive pregnancy test) or lactating.
- Any condition that would prevent patient comprehension of the nature of, and risk associated with, the study, and the inability to comply with study and/or follow-up procedures.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Dose Level 1
Hsp90 Inhibitor AUY922: 22mg/m2 IV days 1, 8, and 15 of 21-day cycles Capecitabine: 1000mg/m2 PO BID d 1-14 of 21-day cycles
|
Taken orally twice daily on Days 1 through 14 of 21 day cycle.
Más nevek:
IV infusion over 60 minutes on Days 1, 8, and 15 of each 21 day cycle
|
|
Kísérleti: Dose Level 2
Hsp90 Inhibitor AUY922: 28mg/m2 IV days 1, 8, and 15 of 21-day cycles Capecitabine: 1000mg/m2 PO BID d 1-14 of 21-day cycles
|
Taken orally twice daily on Days 1 through 14 of 21 day cycle.
Más nevek:
IV infusion over 60 minutes on Days 1, 8, and 15 of each 21 day cycle
|
|
Kísérleti: Dose Level 3
Hsp90 Inhibitor AUY922: 40mg/m2 IV days 1, 8, and 15 of 21-day cycles Capecitabine: 1000mg/m2 PO BID d 1-14 of 21-day cycles
|
Taken orally twice daily on Days 1 through 14 of 21 day cycle.
Más nevek:
IV infusion over 60 minutes on Days 1, 8, and 15 of each 21 day cycle
|
|
Kísérleti: Dose Level 4
Hsp90 Inhibitor AUY922: 55mg/m2 IV days 1, 8, and 15 of 21-day cycles Capecitabine: 1000mg/m2 PO BID d 1-14 of 21-day cycles
|
Taken orally twice daily on Days 1 through 14 of 21 day cycle.
Más nevek:
IV infusion over 60 minutes on Days 1, 8, and 15 of each 21 day cycle
|
|
Kísérleti: Dose Level 5
Hsp90 Inhibitor AUY922: 70mg/m2 IV days 1, 8, and 15 of 21-day cycles Capecitabine: 1000mg/m2 PO BID d 1-14 of 21-day cycles
|
Taken orally twice daily on Days 1 through 14 of 21 day cycle.
Más nevek:
IV infusion over 60 minutes on Days 1, 8, and 15 of each 21 day cycle
|
|
Kísérleti: Dose Level 6
Hsp90 Inhibitor AUY922: 70mg/m2 IV days 1, 8, and 15 of 21-day cycles Capecitabine: 1250mg/m2 PO BID d 1-14 of 21-day cycles
|
Taken orally twice daily on Days 1 through 14 of 21 day cycle.
Más nevek:
IV infusion over 60 minutes on Days 1, 8, and 15 of each 21 day cycle
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Dose Determination
Időkeret: 18 months
|
To determine the maximum tolerated dose (MTD) of AUY922 plus capecitabine in patients with advanced solid tumors.
|
18 months
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Drug Related Toxicities
Időkeret: 18 months
|
To evaluate the drug related toxicities associated with different doses of the drugs used in this regimen.
|
18 months
|
|
Preliminary Efficacy Assessment: Response Rate (RR)
Időkeret: 18 months
|
Response Rate (RR) is defined as the total number of patients with Complete Response (CR) or Partial Response (PR) as defined in RECIST v2.
CR is defined as the dissappearance of all target lesions, disappearance of all non-target lesions and normalization of tumor markers.
PR is defined as at least a 30% decrease in the sum of the longest diameter (LD) of target lesions, taking as reference the baseline sum LD.
|
18 months
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Johanna C Bendell, MD, SCRI Development Innovations, LLC
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2010. november 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2013. július 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2014. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2010. október 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. október 20.
Első közzététel (Becslés)
2010. október 22.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. március 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. február 15.
Utolsó ellenőrzés
2022. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- SCRI GI 143
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .