Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Steady State Vestibular Evoked Myogenic Potentials

tiistai 14. joulukuuta 2010 päivittänyt: Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas
Objective: At present, vestibular evoked myogenic potentials are analyzed only in the time domain. A technique to evaluate this potential in the frequency domain could provide more information, but has only been applied within the last year. Design and Study Sample: In this study we recorded vestibular evoked myogenic potential in the time domain, in 156 ears of 78 normal-hearing young adults, at frequencies of 250, 500, 1000 and 2000 Hz, with intensity of 90 dB nHL. Next, the steady state vestibular evoked myogenic potential was recorded at the same carrying frequencies, modulated at 20, 37, 40, 43, 70, 77 and 80 Hz. Results: The responses found by modulated frequency, regardless of carrier, recorded a higher presence of peaks and mean amplitudes between 20 and 70 Hz, especially at 40 Hz. Conclusions: The results show that the observation technique in the frequency domain is feasible and shows a strong association with the time domain for recording vestibular evoked myogenic potentials, at carrying frequencies of 250, 500, 1000 or 2000 Hz.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Normal subjects.

Kuvaus

Inclusion criteria: age between 18 and 35 years and auditory threshold less than or equal to 20 dBHL, between 0.5 and 8 kHz, with inter-ear frequency difference less than or equal to 10 dB.

Exclusion criteria were: exposure to occupational or leisure noise; otological surgery; more than three ear infections within the last year; use of ototoxic medication; buzzing in the ear, vertigo, dizziness or other cochlear-vestibular symptoms ; presence of systemic alterations that could contribute to cochlear-vestibular pathologies, such as diabetes, hypertension, dyslipidemias and/or hormonal alterations.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Experimental group
The sample was composed of 78 individuals (156 ears), 40 females (80 ears) and 38 males (76 ears).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
A technique to evaluate vestibular evoked myogenic potential in the frequency domain

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. joulukuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. joulukuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 15. joulukuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 15. joulukuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. joulukuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CEP_UNCISAL_1010/2009

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa